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HER2 양성 유방암, 항암 부작용 적은 새 치료법 `가능성` 2022-07-11 10:40:08
위해 항암치료(세포독성항암제인 도세탁셀, 카보플라틴과 표적항암제 트라스트주맙, 퍼주투맙을 섞은 TCHP 선행항암요법)을 일반적으로 진행한다. 해당 항암치료를 받으면 이후 암이 사라지는 `완전관해율`이 50~60% 수준이지만, 세포독성항암제의 독성이 비교적 크게 나타난다. 골수세포나 위점막세포 등 정상분열세포...
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에이치엘비 “리보세라닙, 여성암 연구결과 학술지 게재” 2021-10-15 15:28:43
개량신약이다. 항암제 주입 전 사전처치가 필요없고 주입 시간이 짧아 환자의 편의성이 증대됐다는 설명이다. 에이치엘비는 엘레바를 통해 유럽 판매전략을 수립 중이다. 유럽에서 백금계 약물 감수성이 있는 난소암에 대해 1차 치료에 실패한 환자를 대상으로 카보플라틴과 병용요법으로 시판허가를 받았다. 박인혁 기자...
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에이치엘비 "리보세라닙, 비소세포폐암 병용임상 효과 확인" 2021-09-02 15:54:39
리보세라닙과 알부민 파클리탁셀, 카보플라틴을 3중 병용투여한 결과가 게재됐다. 임상 결과 외과적 수술을 진행한 7명의 환자에게서 완전 관해(CR)가 관찰됐으며, 23명이 부분관해(PR), 2명이 안정병변(SD)을 보였다. 또한 진행병변(PD)이 ‘0’으로 나타나 모든 환자에게서 종양의 크기가 더 이상 커지지 않는 것으로...
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에이치엘비 “리보세라닙 中 임상 결과, 세계폐암학회 발표” 2021-09-02 10:49:55
알부민 파클리탁셀, 카보플라틴을 병용투여했다. 그 결과 외과적 수술을 진행한 7명의 환자에게서 완전관해(CR)가 관찰됐다. 23명은 부분관해(PR), 2명은 안정병변(SD)을 보였다. 진행병변(PD)된 사례는 나타나지 않았다. 모든 환자에게서 종양의 크기가 더 이상 커지지 않는 것이 확인됐다는 설명이다. 연구진은 논문을...
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엔케이맥스, 독일 머크와 비소세포폐암 공동임상 계약 2021-04-14 09:10:36
‘SNK01’와 화학항암제(젬시타빈·카보플라틴) 및 얼비툭스 3종을 병용 투여한다. 지난 1월 식품의약품안전처에서 임상을 승인받아 서울아산병원 기관생명윤리위원회(IRB)를 통과한 뒤, 첫 환자 투약을 앞두고 있다. 이번 계약에 따라 임상은 엔케이맥스 단독에서 머크와의 공동 임상으로 변경된다. 임상은 엔케이맥스가...
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OQP, 난소암 치료제 글로벌 임상 3상 순항 2021-02-18 15:09:55
사업단(K-MASTER 사업단)에서 연구를 시작한다. K-MASTER 사업단은 올해부터 'BRCA' 유전자 변이가 없는 백금 민감 재발성 난소·난관·원발성 복막암 환자에서 파클리탁셀 카보플라틴 베바시주맵과 오레고보맙 병용 임상 1·2상 환자 등록을 시작한다. 목표 대상자는50명으로 가톨릭대 서울성모병원, 고려대 의대...
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에이치엘비 자회사 엘레바, 항암제 `아필리아` 라이선스 아웃 계약 2020-12-28 16:13:26
백금계 약물 감수성이 있는 난소암, 복막암, 나팔관암에 대해 카보플라틴과 병용요법으로 1차 치료에 실패한 환자에게 사용 승인받은 파클리탁셀(Paclitaxel)의 3세대 개량 신약이다. 알렉스 김(Alex Kim) 엘레바 대표는 "항암제의 개발, 상업화 경험이 많은 Inceptua사는 유럽 내 광범위한 판매망을 구축하고 있어 빠른...
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온코퀘스트파마슈티컬, “난소암 치료제 오레고보맙 글로벌 임상 3상 미국 내 첫 투여” 2020-11-13 09:56:33
카보플라틴과 함께 투여됐을 때 면역항암 치료효과를 내는 것이 목표다. OQP는 미국의 '부인암학회' 및 임상시험수탁기업 아이큐비아'와 협력해 수행하고 있다. 회사는 전 세계 17개국 140개 임상 현장에서 602명의 환자가 등록될 것을 예상하고 있다. 글로벌 임상3상에 대한 최고임상책임자(CMO)로는 수닐...
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OQP "난소암 3상서 무진행생존 32개월 넘으면 기술수출 고려" 2020-10-13 11:21:12
생존기간은 8~21개월입니다. 여기에 파클리탁셀, 카보플라틴, 아바스틴과 린파자를 함께 투여하는 방법도 있습니다. 무진행 생존기간은 37.2개 월입니다. 다만 BRCA 유전자 변이 등 일부 환자를 대상으로 한 것입니다. BRCA 유전자 변이 환자가 아니면 16개월로 무진행 생존기간은 짧아집니다. 마지막으로 파클리탁셀...
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[김우섭 기자의 바이오 탐구영역] OQP "거절된 감사보고서 조만간 채택 기대" 2020-10-08 16:13:36
단독요법으로 한 것이 패착이었습니다. 현재는 병용 치료로 방향을 틀었습니다. 현재 17개국에서 오레고보맙의 임상 3상에 참여할 환자 602명의 모집에 들어간 상황입니다. 기존 화학치료제인 파클리탁셀, 카보플라틴과 병용 투여했을 때 면역항암 치료 효과 여부를 확인하기 위한 임상이죠. 구체적인 작용 기전과...
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