GC녹십자, 대상포진백신 CRV-101 항체형성 임상 1상서 확인 2020-09-16 08:56:52

'큐레보'가 미국 현지에서 개발 중이다. 이번 임상에서는 건강한 성인 89명에게 56일 간격으로 두 번 백신을 접종한 후 체내 항체 형성 여부를 측정했다. 그 결과 접종 1개월 후 모든 피험자에게서 항체가 형성됐고, 이 항체는 1년간 유지됐다. 3등급 이상의 중증 부작용은 나타나지 않았고, 주사 부위의 통증을...

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GC녹십자 대상포진백신 `CRV-101` 임상1상 안전성 확인 2019-09-27 14:38:58

자회사 `큐레보(CUREVO)`가 미국 현지에서 개발중인 차세대 대상포진 백신 ‘CRV-101’의 임상1상 중간결과를 공개했다고 27일 밝혔다. ‘CRV-101’은 순도가 높은 합성물질로만 구성된 신개념 면역증강제를 활용해 기존 제품보다 진일보한 유전자재조합 방식의 차세대 대상포진백신이다. 유전자재조합 방식 백신은 항원과...

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GC녹십자, 대상포진백신 CRV-101 안전성 확인…임상1상 중간결과 2019-09-27 11:25:33

큐레보'(CUREVO)가 개발 중인 대상포진 백신 'CRV-101'의 임상 1상 중간결과 안전성 측면에서 성과가 있다고 27일 밝혔다. CRV-101은 순도가 높은 합성물질로만 구성된 신개념 면역증강제를 활용한 유전자재조합 방식의 대상포진백신으로, 미국 현지 연구기관인 이드리(IDRI)가 큐레보와 협력해 임상을 진행...

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NH證 "녹십자, 실적 개선 하반기에나 가능" 2019-07-08 08:54:58

가능할 것"이라며 "녹십자랩셀, 큐레보 연구개발(R&D) 비용 지출에 따른 적자 지속으로 녹십자 시장점유율(MS) 또한 턴 어라운드까지 시간이 필요하다"고 분석했다. 이어 "헌터라제 중남미, 아프리카 수출 실적 양호하며, 수두백신 이연 매출 발생, 기저효과에 따른 실적 개선은 3분기부터 나타날 것으로 전망한다"며 "30%...

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반등 준비하는 제약·바이오주는?…바이로메드·신라젠, 내년 임상발표 '주목' 2018-11-18 16:09:27

내년 봄 미국 fda 허가 여부가 판가름 난다. 녹십자는 최근 미국 자회사 큐레보(curevo)가 차세대 대상포진백신(crv-101)에 대한 임상 1상 계획을 fda에서 승인받아 기대를 모으고 있다. 지난 9월 fda에서 승인 거절된 혈액제제 면역결핍증 치료제(ivig-sn)도 내년에 재신청할 계획이다.김동현 기자 3code@hankyung.com

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'유한양행 효과'…제약株, 반등 모멘텀 되나 2018-11-06 02:38:03

말했다. 녹십자는 최근 미국 자회사 큐레보(curevo)가 차세대 대상포진백신(crv-101)에 대한 임상1상 계획을 미국 식품의약국(fda)에서 승인받아 기대를 모으고 있다. 지난 9월 fda에서 승인 거절된 혈액제제 면역결핍증 치료제(ivig-sn)도 내년에 재신청할 것으로 예상된다.김동현 기자 3code@hankyung.com

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