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SK바이오사이언스, 21가 폐렴구균백신 美 임상 3상 승인 2025-01-17 12:58:22
백신을 4회 접종해 면역원성과 안전성을 평가하는 시험이다. 임상시험 2는 1과 같은 시험을 2천320명 대상으로 진행하며, 임상시험 4는 따라잡기 접종으로 연령에 따라 접종 횟수를 조절하는 방식으로 1천252명 대상으로 진행한다. 임상시험 3은 비공개됐다. 이 임상은 사노피와 진행 중인 글로벌 임상 3상의 일환이다. 전...
경기 의왕시, '국가 유공자 예우 강화' 보훈수당 인상 2025-01-17 10:24:02
지급으로, 시가 어려운 재정 상황 속에서도 국가보훈대상자에 대한 예우를 강화하고, 실질적인 생활 지원을 확대하기 위해 파격적인 인상을 결정했다는 평가다. 인상에 따라 보훈 수당 대상자는 월 10만 원에서 15만 원으로, 참전 유공 대상자는 월 12만 원에서 17만 원, 참전유공자 배우자 복지수당은 월 12만 원에서 17만...
한수원·웨스팅하우스 분쟁 타결…'팀코러스' 원전시장 누빈다 2025-01-16 19:21:26
분쟁을 해결함으로써 한수원이 우선협상대상자로 선정된 체코 신규 원전 수출 계약에도 긍정적인 영향을 미칠 전망이다. 한수원 고위 관계자는 이날 연합뉴스와 통화에서 "협상이 타결되면서 양측 모두에게 원전 수출 시장이 넓어지는 효과가 기대된다"며 "우리나라의 경우 원전 부품 업체 등의 일감도 늘어나 원전 생태...
[고침] 경제(SK바이오, 21가 영유아 폐렴구균 백신 국내임…) 2025-01-16 16:10:14
후 허가 폐렴구균 백신과 면역원성, 안전성을 비교·평가하는 것이다. 임상 대상자는 약 1천630명이다. 이 임상은 사노피와 진행 중인 글로벌 임상 3상의 일환이다. 전 세계에서 7천700명을 모집하는 글로벌 임상은 지난달 첫 대상자 투약을 시작했다. 백신 개발에서 임상 3상은 상용화를 위한 마지막 관문이지만 성공률은 ...
SK바이오, 21가 영유아 폐렴구균 백신 국내임상 3상 돌입 2025-01-16 15:54:49
후 허가 폐렴구균 백신과 면역원성, 안전성을 비교·평가하는 것이다. 임상 대상자는 약 1천630명이다. 이 임상은 사노피와 진행 중인 글로벌 임상 3상의 일환이다. 전 세계에서 7천700명을 모집하는 글로벌 임상은 지난달 첫 대상자 투약을 시작했다. 백신 개발에서 임상 3상은 상용화를 위한 마지막 관문이지만 성공률은 ...
예보 "MG손보 실사 착수 못해…청·파산 방식 정리 가능" 2025-01-16 11:45:20
계약 이행 능력 등을 평가한 결과 작년 12월 메리츠화재가 우선협상대상자로 선정됐다. 그러나 MG손보가 고용 보장을 요구하며 실사를 거부하면서 메리츠화재는 실사 절차를 진행하지 못하고 있다. 예보는 "MG손보 노조의 실사 저지로 인해 실사 착수가 안 되는 상황"이라며 "매수차 측의 실사는 정당한 절차임에도 장소...
엔씨타워 인수전, 111퍼센트·과기공·현송재단 ‘3파전’ 2025-01-16 11:19:05
말 우선협상대상자를 선정했다. 매각 주관사는 CBRE코리아와 딜로이트안진이다. 엔씨타워는 지난 13일 주요 상업용 오피스 가운데 올해 처음으로 입찰을 실시해 8곳의 접수를 받았다. 숏리스트에 들어간 세 곳 외에 △키움투자자산운용 △하나대체투자자산운용 △한국투자리얼에셋운용 △HL리츠운용 △케펠자산운용 등이...
美 연준 "미 제조업, 트럼프 관세 대비해 재고 비축중" 2025-01-16 06:06:51
공개한 경기동향 보고서(베이지북)에서 평가했다. 연준은 이날 공개한 2025년 1월 보고서에서 작년 말 미국의 경제 상황에 대해 "제조업 활동이 소폭(slightly) 순감했으며 많은 지역에서 제조업체들이 관세율 인상을 예상해 재고를 비축해두고 있다"라고 설명했다. 조사대상 사업자들의 새해 경제전망에 대해선...
치매학회 "치매신약 레켐비, 투여 후 이상반응 모니터링 중요" 2025-01-13 09:35:22
발표했다고 13일 밝혔다. 권고안엔 약물 투약 대상자 선정, 투약 전 필요한 검사와 준비, 투약 방법, 약물과 관련된 이상 반응 모니터링 및 대처 방안, 환자 및 보호자 상담 등에 대한 구체적인 내용이 담겼다. 레켐비는 경도인지장애(MCI)와 경도 알츠하이머병 치매 환자를 대상으로 승인된 질병조절치료제이다. 2023년...
올릭스, 탈모치료제 호주 임상 1차평가지표 충족 2025-01-13 07:50:51
평가지표인 안전성과 내약성 평가에서 우수한 결과를 확보했다. 약물 투여 후 중대한 이상반응이 발생하지 않았으며, 투여 용량 증가에 따른 이상반응 발생률이 증가하지 않았다. 또한 투약 후 발생한 이상반응은 OLX104C 물질과의 인과관계에 있어서 관련 가능성이 낮거나 전혀 없는 것으로 판단되었다. 임상 실험실적...