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올해는 비만, 내년 최대 화두는 알츠하이머 2023-12-29 11:00:00
바이오젠과 일본 에자이가 공동 개발한 '레켐비'가 올해 미국과 일본에서 정식으로 품목허가를 받으면서 이미 알츠하이머 치료제 시장의 개화를 이끌고 있습니다. 현재 우리나라를 포함해 유럽, 중국, 호주, 영국 등이 허가 신청을 완료하며 초기 시장을 개척하고 있는데, 오는 2028년엔 매출이 5조5천억원에 달할...
뜨거운 합병 열풍 이면엔 몸값 '뻥튀기'[수상한 스팩①] 2023-11-06 07:57:01
원바이오젠(?63.0%), 모비데이즈(?59.5%), 나인테크(?43.8%), 등이다. 카이노스메드와 엠에프엔코리아 등은 상장 이후 매년 적자를 내는 기업이기도 하다. 장밋빛 전망 토대로 고평가…스팩 평균 주가 -40%실적이 장밋빛 희망과 괴리되면서 주가 흐름 역시 대체로 부진했다. 2020년부터 2022년까지 스팩 합병으로 상장한...
"스핀라자, 만 3세 이후 증상 생긴 척수성근위축증 환자에 효과" 2023-11-02 11:59:33
만 3세 이후 증상 생긴 척수성근위축증 환자에 효과" 바이오젠코리아 기자간담회…만 3세 이후 SMA 증상 발현 환자도 스핀라자 급여 적용 (서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 앞으로 만 3세 이후에 척수성 근위축증(SMA) 증상이 발현된 환자도 '스핀라자' 급여를 적용받게 됐다. 다국적 제약사 바이오젠의 한국 법인...
"세계 바이오시밀러 시장, 2028년 103조원 규모로 성장 전망" 2023-10-30 16:09:58
면역학 분야 점유율이 높아질 전망이다. 한편 인도는 127개로 가장 많은 바이오시밀러를 승인했으며 미국과 유럽은 각각 40개, 64개씩을 승인했다 바이오시밀러 개발 업체는 400개 이상이며, 상위 5개 제약사는 화이자, 암젠, 일라이 릴리, 바이오젠, 테바 파마슈티컬 인더스트리즈다. hyun0@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...
뉴로바이오젠, 비만치료제 연구 '네이처 메타볼리즘' 게재 2023-09-01 08:58:19
뉴로바이오젠은 자체 비만치료제 후보물질인 ‘KDS2010’에 대한 연구 결과를 세계적 학술지인 ‘네이처 메타볼리즘’에 등재됐다고 1일 밝혔다. 뉴로바이오젠은 한국과학기술연구원(KIST), 기초과학연구원(IBS)과 공동 연구를 통해 비만 질환이 있는 쥐의 뇌 반응성 별세포(Reactive Astrocyte)에서 ‘MAO-B’는 효소가...
당뇨 치료제에서 얻은 의외의 효능…시총 순위 뒤집은 일라이릴리 [바이 아메리카] 2023-08-20 14:42:48
정도 낮춘 효과가 나온 것으로 알려지면서 바이오젠, 머크 등과 개발 경쟁에서 가시적인 성과를 보이고 있기도 합니다. 다만 앞으로 알약형 비만치료제 허가와 치매 신약이 완전히 시장에 등장하는 건 2025년, 2027년까지 절차를 모두 마친 이후에나 가능할 걸로 보입니다. 그럼에도 인류의 만성질환, 특히 성인비만 평균...
이아이디 등 5개 종목, 반기보고서 미제출 등으로 관리종목 지정 2023-08-16 16:53:11
인바이오젠[101140], 아이에이치큐, 세원이앤씨[091090], KH필룩스는 '상장폐지 사유의 발생'이라는 기존 사유에 '반기 검토 의견 의견거절'이 추가됐다. 비케이탑스[030790]는 반기보고서를 제출하지 않은 점이 관리종목 지정 사유에 추가됐다. 기존 사유는 반기 검토 의견 의견거절, 공시의무 위반, 기타...
"남의 손 안 빌립니다"…직판으로 눈 돌린 K바이오 2023-08-04 17:32:22
바이오젠의 바이오시밀러 사업부 인수 추진설에 휩싸인 삼성바이오에피스. 삼성바이오에피스는 아직 최종적으로 결정된 사항은 없다는 입장이지만, 업계에선 실현 가능성이 높은 것으로 보고 있습니다. 실제 인수가 이뤄지면 미국 내 영업망을 직접 확보할 수 있기 때문입니다. 삼성바이오에피스의 인수설 배경이 된...
"알츠하이머도 이젠 치료 가능…조기 발견 시스템 구축해야" 2023-07-18 17:45:55
있었다. 2021년 일본 에자이와 미국 바이오젠이 첫 번째 항체치료제인 아두헬름(성분명 아두카누맙)을 선보였지만 효과보다 부작용이 커 사실상 퇴출 수순을 밟고 있다. 유력한 신약 후보군으로 꼽힌 로슈의 ‘간테네루맙’이 임상 마지막 단계인 3상 시험에서 실패하기도 했다. 분위기는 곧 반전됐다. 에자이-바이오젠의...
알츠하이머 치료제, 美 FDA 첫 승인 2023-07-07 18:38:25
6일(현지시간) 일본 에자이와 미국 바이오젠이 공동 개발한 레켐비를 첫 알츠하이머 항체 치료제로 정식 허가했다고 발표했다. 의약품이 환자 치료에 폭넓게 활용되려면 시판 허가를 받은 뒤 건강보험 항목에 들어가야 한다. FDA는 올해 1월 레켐비를 환자 치료에 쓸 수 있도록 신속 승인했지만 보험시장에 진입하는 데...