노벨파마, `희귀의약품 개발` 박차…미·일 희귀질환 권위자 영입 2022-08-22 09:53:43

임상교수를 역임한 희귀질환 분야 권위자다. 헌터증후군 뇌실투여법(ICV)에 대한 임상시험을 주도해 일본 후생성 승인을 받은 바 있다. 박찬호 노벨파마 대표는 "저명한 소아희귀질환 분야 전문가가 노벨파마 SAB에 합류함으로써 신약 개발에 더욱 속도가 붙을 것으로 기대된다"고 말했다. 한편 노벨파마는 희귀 소아질병...

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GC, 첫 지속가능경영보고서 발간…5개 핵심 영역 방향 설명 2022-07-25 10:36:21

실제로 GC녹십자는 세계 두번째로 헌터증후군 치료제인 ‘헌터라제’ 개발에 성공했으며, 세계 최초로 헌터증후군 중증형 환자 치료제 상용화에 성공했다. 또 자체 개발한 국산 유전자 재조합 혈우병 치료제 ‘그린진에프’의 중국 허가를 획득함으로써 치료가 어려운 환자들에게 새로운 치료 옵션을 공급하기 위해 노력...

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• #GC 첫 #활동 #치료제 #개발 #지속가능경영보고서 #치료 #에너지 #공급

GC, 지속가능경영보고서 첫 발간…ESG 경영 성과 소개 2022-07-25 09:45:51

헌터증후군 치료제인 '헌터라제'를 개발하고, 자체 개발한 국산 유전자 재조합 혈우병 치료제 '그린진에프'의 중국 허가를 획득한 바 있다. GC 관계자는 "다양한 이해관계자들과 투명한 소통을 위해 매년 ESG 성과와 계획이 포함된 지속가능경영보고서를 발간할 예정"이라고 말했다. jandi@yna.co.kr (끝)...

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• #GC 지속가능경영보고서 #성과 #경영 #지속가능경영보고서 #발간

녹십자홀딩스, ESG 성과 담은 지속가능경영보고서 발간 2022-07-25 09:18:15

헌터증후군 치료제인 ‘헌터라제’를 개발했고, 세계 최초로 헌터증후군 중증형 환자 치료제 상용화에 성공했다. 자체 개발한 국산 유전자재조합 혈우병 치료제 ‘그린진에프’의 중국 허가 획득으로 새로운 치료법도 제공하고 있다. 지씨셀도 치료가 어렵고 생존율이 낮은 암종에 대해 상용화된 제품의 적응증 확대나...

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국내 제약사들 희귀질환 치료제 개발서 잇따른 성과 2022-05-29 06:00:03

성과 GC녹십자, 희귀질환 헌터증후군 치료제 개발에 박차 종근당·LG화학·이뮤노포지 등 임상시험 진행 (서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 국내 제약사들이 희귀질환 치료제 개발에 앞다퉈 뛰어들며 성과를 내고 있다. 그동안 희귀질환 치료제는 환자 수가 적어 개발이 어렵고 성공하더라도 수익이 나지 않는다는 이유로...

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널뛰기에 지쳤다…제약·바이오주 운명은 2022-04-20 19:07:31

바이오신약 미국 임상2상 승인), GC녹십자(중증형 헌터증후군 치료제 한국 임상1상 승인) 역시 임상 효과에 주가가 상승세를 나타냈습니다. 반면, 임상 지연과 자진 중단을 선언한 기업은 주가 급락이라는 직격탄을 맞았습니다. 가장 대표적인 기업은 흡입형 코로나19 치료제(UI030)를 개발중인 유나이티드제약입니다. ...

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“녹십자, 1분기 실적 예상치 웃돌 것…자회사·헌터라제 호실적 예상” 2022-04-11 08:59:22

및 중증형 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제’의 판매 호조를 예상해서다. 투자의견 ‘매수’를 유지하고, 목표주가는 연간 실적 전망치 조정 등에 따라 26만원으로 낮춰 잡았다. 녹십자의 연결 재무제표 기준 2022년 1분기 매출은 3798억원, 영업이익은 189억원으로 각각 전년 동기 대비 35%와 281% 늘며 컨센서스를 웃돌...

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GC녹십자, 희귀질환 치료제 `헌터라제ICV` 국내 임상 개시 2022-04-07 18:09:56

등 국내 3곳의 기관에서 중증형 헌터증후군 환자 12명을 대상으로 진행되며, 약물의 안전성 및 효능을 평가한다. GC녹십자 관계자는 "이미 해외에서 상업화에 성공한 제품인 만큼 국내 희귀질환 환자에게도 공급할 수 있도록 최선을 다하겠다"며 "전체 헌터증후군 환자 중 신경병성 증상이 나타나는 중증 환자 비율이 약...

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GC녹십자, 중증형 헌터증후군 치료제 국내 임상 1상 승인 2022-04-07 14:19:45

GC녹십자, 중증형 헌터증후군 치료제 국내 임상 1상 승인 (서울=연합뉴스) 계승현 기자 = GC녹십자는 중증형 헌터증후군 치료제 '헌터라제ICV'(개발명 GC1123)의 임상 1상 시험계획을 식품의약품안전처에서 승인받았다고 7일 밝혔다. GC녹십자는 삼성서울병원, 서울대병원, 양산부산대병원 등 국내 의료기관...

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