中에 고객정보 넘긴 카카오페이..."불법 없다" 해명 불구 주가 '뚝' [오한마] 2024-08-13 11:46:58

효능을 검증한 바 있습니다. 또한 앞으로 인체 적용시험을 진행해 호흡기 개선과 관련한 원료 허가를 받을 계획인 것으로 알려졌습니다. 다만 오늘 아미코젠 주가는 내림세 보이고 있습니다. ◆ 포니링크 “주가급락 사유 없어…자사 사업과 무관” 두 번째 소식입니다. 무선 인터넷 서비스 전문기업 포니링크는 최근...

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파로스아이바이오, 백혈병 치료제 PHI-101 1상 환자 모집 완료 2024-07-31 10:06:36

효능을 보였다. KRAS 변이는 대장암 환자의 약 20%에서 나타나며 BRAF 변이는 10%의 환자군에서 관찰된다. 특히 BRAF 변이는 난치성 대장암의 원인으로 예후가 매우 안 좋다고 알려져 있으며, 악성 흑색종 등 각종 희귀암을 유발하는 원인이기도 하다. 남기엽 파로스아이바이오 신약 개발 총괄 사장(CTO)은 “다수 기관과...

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• #파로스아이바이오 백혈병 #임상 #환자 #파로스아이바이오 #개발 #백혈병 #완전관해 #치료제 #변이 #결과

K콘텐츠 스타트업 소셜라우더, 아이멜리 브랜드 사업권 인수 2024-07-18 15:42:22

입증, 제품의 효능을 극대화했다. 센터피스는 바이오는 무혈청 배지 개발에 성공한 높은 기술력을 바탕으로 무혈청 줄기세포, NK세포 배양 등 세포치료에 기술 개발에 힘쓰고 있다. 소셜라우더 손나래대표는 “센터피스 바이오의 줄기세포 기술력이 더해진 아이멜리 화장품에 매력을 느꼈다”며 “소셜라우더의 글로벌...

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올릭스, 황반변성 치료제 미국 1상 최신 분석결과 공개 2024-07-15 10:22:47

1상시험은 건성 혹은 습성 황반변성의 특성을 보이는 혼합적 성격의 환자군(mixed population)을 대상으로 진행했음에도 불구하고 상당한 수준의 시력개선 효력이 관찰되었고, 이는 약물의 강력한 효능을 암시한다. 향후 2상에서 특정 환자군(enriched population)을 대상으로 진행할 경우 더 우수한 시력 개선 효과가 확인...

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• #올릭스 황반변성 #치료제 #피험자 #투여 #약물 #황반변성 #개선 #시력 #예비효력 #진행

에스티큐브, 전이성 대장암 연구자 임상서 항암 효과 확인 2024-07-10 11:02:24

세포독성 항암제인 카페시타빈 제제 병용요법의 효능과 안전성을 평가하는 연구자임상이다. 연구팀은 지난 2월 첫 환자 투약을 개시했으며, 12번째 환자까지 투약을 마쳤다. 환자 12명 모두 추적 관찰을 진행 중이다. 임상 2상 권장용량(RP2D)은 약물과 관련된 이상반응이 없고 높은 유효성 확인이 기대되는 넬마스토바트...

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• #에스티큐브 전이성 #투약 #환자

주식부터 금까지…하반기 포트폴리오 전략 [더 머니이스트-NH WM마스터즈의 금융톡톡!] 2024-07-09 07:00:01

큰 효능감을 선물하고 있기 때문입니다. AI가 주도한 미국 증시 상승세가 하반기에도 계속 이어질 수 있을지 점검해 보겠습니다. 아울러 하반기 자산 배분 전략을 세울 때 자금의 성격 별로 관심을 가져볼 만한 상품군에 대해 알아보겠습니다. 미국은 코로나19 팬데믹 발생 이전의 국내총생산(GDP) 추세로 복귀했습니다....

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• #주식부터 금까지하반기 #금리 #투자 #자산 #미국 #상승 #상황 #섹터 #단기채 #펀드 #채권

나종천 강스템 대표 "1차 평가지표 달성 못했지만 품목허가 도전" 2024-07-05 11:28:45

투약군과 대조군 비교 결과였다. 이날 임상결과에 대한 상세 발표를 맡은 배요한 임상개발본부장은 “16주에서 EASI 75 30%를 넘겼다는 사실이 중요하다”고 강조했다. 습진 면적이 75% 이상 개선된 비율이 투약군 환자 중 30% 이상이었다는 얘기다. 2021년 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받아 출시된 아토피 피부염 치료제...

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• #나종천 강스템 #대한 #이상 #12주차 #시점 #16주 #임상 #효능 #대해

"알츠하이머 초기 환자에 희망"…일라이릴리 치매치료제, 美 FDA 승인 2024-07-03 18:01:59

우수한 효능을 보인 데다 투약 간격도 길어 기대가 큰 신약”이라고 평가했다. 임상 3상에서 키썬라는 알츠하이머 진행 속도를 35% 늦췄다. 치매가 진행되면서 기억력, 사고력, 일상 기능이 저하되는 속도가 치료받지 않은 환자군에 비해 더뎠다는 의미다. 앞서 승인된 레켐비는 알츠하이머 진행 속도를 27% 낮췄다. 투약...

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• #알츠하이머 초기 #환자 #키순라 #알츠하이머 #승인 #투약 #효능