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소녀시대 수영, 실명질환 치료제 개발사에 기금 전달 2023-08-21 16:58:22
이 회사는 희귀질환인 다양한 유전성 망막질환에 사용될 수 있는 범용 치료제를 개발 중이다. 수영이 전달한 기금의 구체적인 금액은 공개되지 않았다. 실명퇴치운동본부는 수영의 부친 최정남 회장이 육성한 국내 최대 규모의 유전성 망막질환 환우회다. 수영은 과거 방송에 출연해 부친이 망막 질환을 앓고 있음을 밝힌...
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소녀시대 수영, 희귀질환 치료제 개발사에 투자기금 전달 2023-08-21 16:40:52
안과 박태관 교수가 설립한 이 회사는 희귀질환인 다양한 유전성 망막질환에 사용될 수 있는 범용 치료제를 개발하는 곳이다. 병원 측은 수영이 전달한 기금의 구체적인 금액은 공개하지 않았다. 수영은 2012년부터 부친인 최정남 회장이 육성한 실명퇴치운동본부 홍보대사를 맡으면서 안과 희귀질환 연구를 위한 추진금을...
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모간스탠리, 파바비스 비중확대로 상향…목표가 34달러 2023-08-15 21:31:46
FDA의 임상 보류 해제에 힘입어 유전성 혈관부종(HAE)의 주문형 치료를 위한 최초의 경구 요법을 제공할 수 있는 위치에 있다”고 밝혔다. 유전성 혈관부종은 신체 여러 부위에 반복적이고 심한 부종이 생기는 희귀 유전질환으로 2030년까지 전 세계적으로 45억 달러 이상의 매출을 올릴 것으로 예상되는 성장 시장이다....
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“이수앱지스, 2분기 매출 성장 및 영업이익 흑자전환 예상” 2023-07-24 08:02:34
중심인 파바갈의 수출 가능성도 예상했다. 파바갈은 유전성 희귀질환인 파브리병의 효소대체 치료제다. 국내서 희귀의약품으로 조건부 판매하고 있다. 파바갈은 2021년 86억원, 2022년 95억원의 매출을 기록했다. 올 하반기에 러시아 수출 가능성이 있다고 했다. 항혈전제 클로티냅은 현재 전국 130여개 종합병원에 처방되...
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엔젠바이오의 유전자 변이 해석 AI모델, '네이처' 자매지 게재 2023-07-03 10:14:14
않은 희귀 유전자 변이도 해석해내는 것이다. 엔젠바이오와 황규백 숭실대 컴퓨터학부 교수는 유전성 암과 관련된 28개 유전자의 1068개 희귀 유전변이를 대상으로 머신러닝 모델을 적용해 정확도가 높은 유전자 특이적 머신러닝 모델을 도출해냈다고 설명했다. 특히 유방암과 관련된 BRCA1·2 유전자 변이 예측에 적용해...
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올릭스, 망막색소변성증 치료제 'OLX304C' 국가 신약개발과제 선정 2023-07-03 09:23:47
유전성 실명 질환이다. 현재 승인된 유일한 RP 유전자 치료제는 전체 RP 환자 중 1%에 해당하는 특정 유전자에 대한 결함이 있는 환자군에만 적용할 수 있다. 약 150만 명으로 추정되는 나머지 99%의 환자군을 위한 치료제는 부재한 상황이지만, 해당 환자군이 결함을 갖고 있는 수천 개의 유전자 돌연변이에 일대일 접근...
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한국노바티스, 망막변성질환 유전자 검사 프로그램 시작 2023-05-23 17:39:23
수 있다. 조연진 한국노바티스 심혈관 및 희귀질환사업부 전무는 “삶의 질이 현격히 떨어지는 유전성 망막변성질환 환자들에게는 작은 치료의 가능성도 절실하기 때문에 많은 의료진들이 정확한 원인 유전자 진단의 중요성을 강조하고 있다”며 “Early Bird 프로그램을 통해 더 많은 환자들이 적절한 진단과 치료를 받고...
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'알츠하이머 예방' 변이유전자 발견…획기적 치료법 나오나 2023-05-16 13:47:12
것으로 기대한다고 말했다. ADAD는 희귀한 유전성 알츠하이머병으로 막단백질 프레세닐린1 암호가 담긴 유전자 'PSEN1'의 변이가 원인으로 알려져 있다. 이 유전자 변이가 있는 사람은 40~50세 젊은 나이에 기억력 손상 같은 초기 인지 장애가 나타나며 발병하는 게 특징이다. 연구팀은 이 연구에서 콜롬비아...
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GC녹십자, '세계 혈우인의 날' 캠페인 진행 2023-04-18 16:17:53
혈우병은 혈액 내 응고인자 결핍으로 발생하는 희귀 유전성 출혈 질환이다. 국내에는 약 2,500여명의 환자가 등록돼 있으며, GC녹십자는 창립 초기부터 혈우병 환자의 원활한 치료 환경을 조성하기 위해 지속적으로 노력해왔다. GC녹십자 관계자는 "혈우병 환자들의 치료 접근성 개선을 위한 지속적인 연구개발 과 다양한...
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RBC캐피탈 "2분기엔 바이오와 에너지주에 투자하라" 2023-04-07 14:29:30
9월 희귀 유전성 신장질환 치료제를 미국 식품의약국(FDA)에서 허가 받았다"며 "올해는 심근증 등을 치료하는 약제 등 다양한 약물이 FDA 최종 심사 결정만 남았다"고 전했다. 루카이시는 "다양한 약물 라인업으로 올해 회사의 주가는 가파른 상승세를 보이게 될 것"으로 전망했다. 다이아몬드백 에너지(FANG) 스캇 하놀드...
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