뉴욕증시, 조기 테이퍼링 가능성에 혼조세...테슬라 3.27%↑ [출근전 꼭 글로벌브리핑] 2021-08-03 06:47:29

1인자 자리를 차지하고 있는 TAL에듀케이션과 신둥팡 교육이 실적발표 일정을 돌연 취소했다. 두 회사는 지난 금요일(28일) 별도의 설명 없이 ‘최근의 규제 강화’ 때문에 실적 발표를 취소한다고만 통보하고, 향후 적절한 시기에 추가로 업데이트를 제공할 것이라고 덧붙였다. 지난달 24일 중국 정부는 중국의 저출산...

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SK플라즈마, 혈우병 치료제 ‘앱스틸라’ 국내 독점 판매 계약 2021-06-25 11:28:07

장기지속형 유전자재조합 8인자 제제 ‘앱스틸라’(성분명 로녹토코그알파)에 대한 국내 독점판매 계약을 맺었다고 25일 밝혔다. 이번 계약에 따라 씨에스엘베링이 앱스틸라의 생산, 씨에스엘베링 코리아가 국내 수입, SK플라즈마가 국내 판매를 담당한다. 앱스틸라는 세계 최초이자 유일한 단일 사슬형(싱글체인) 기술로...

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JW중외제약, A형 혈우병 예방요법제 `헴리브라` 급여 확대 2021-01-22 09:54:56

최근 24주간 출혈건수가 6회 이상으로 우회인자제제를 투여했거나 또는 면역관용요법에 실패한 경우 `최대 24주간 급여 인정`이라는 기준으로 최초로 급여 등재됐다. 2월 1일자로 적용되는 신규 개정안은 국내외에서 진행된 임상연구문헌과 관련 학회 의견, 해외 보험기준 등을 반영해 세부 기준이 변경됐다. 이에 따라...

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JW중외제약, A형 혈우병 예방요법제 '헴리브라' 급여 확대 2021-01-22 09:29:01

우회인자제제를 투여했거나 또는 면역관용요법에 실패한 경우 최대 24주간 급여 인정 이라는 기준으로 급여 등재됐다. 내달부터는 만 1세~만 12세 미만 투여 대상의 급여 기준이 신설된다. 24주간의 투여 기간과 40kg 이상의 체중 기준이 삭제돼 장기적인 투여가 필요한 환자들의 경제적 부담을 줄일 것으로 기대된다. 또...

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• #JW중외제약 A형 #혈우병 #급여 #이상 #투여 #국내

“오스코텍, 아쉬운 세비도플레닙 임상 결과…목표주가↓” 2021-01-08 08:52:03

분석했다. 항악성종양제(MTX)와 항종양괴사인자(항TNF)제제 비반응성 중증 환자는 치료가 어려운 군에 속한다는 설명이다. 다만 아직 임상 중단을 논하기는 이르다고 판단했다. 허 연구원은 “경증 환자 대상으로 유효성을 보였고 안전성도 확인했다”며 “병용 투여 시 부작용 우려가 적을 수 있다는 점을 강조할 수 있을...

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샤페론, 아토피 신약후보물질 누겔 임상 2상 환자 모집 시작 2020-08-04 16:31:40

개발하고 있다. 아토피 치료제 시장, 2024년 8조원 예상 시장조사기관인 글로벌데이터에 따르면 세계 아토피 치료제 시장은 2016년 기준 5조원 규모로 추산된다. 2024년에는 8조원 규모가 될 것이란 전망이다. 현재까지 아토피 치료 목적으로 미국 식품의약국(FDA) 품목허가를 받은 의약품은 화합물 신약인 유크리사와...

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• #샤페론 아토피 #염증 #아토피 #환자 #치료제 #임상 #스테로이드 #다양 #염증복합체 #동시 #조절

사노피 '반감기 연장' 투여 횟수 줄인 혈우병치료제 국내 출시 2020-06-16 15:06:25

쓰는 의약품으로, 혈액응고인자 8인자의 반감기를 표준 반감기 대비 약 1.5배 연장해 투여 횟수를 줄인 제품이다. 기존 혈액응고인자 의약품은 주 3회 투여해야 했으나 엘록테이트는 3∼5일 간격으로 1회 투여하면 효과를 볼 수 있다. 투여 횟수가 줄어 환자의 편의가 크게 개선될 것으로 회사는 예상하고 있다. 혈우병은...

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JW중외제약, A형 혈우병 예방요법 치료제 ‘헴리브라’ 출시 2020-05-06 09:51:12

제8인자의 결핍으로 인해 발생하는 A형 혈우병의 일상적 예방요법제인 유전자재조합의약품으로 제8인자의 혈액응고 작용기전을 모방해 활성화된 제9인자와 제10인자에 동시에 결합하는 이중특이항체 기술이 적용된 혁신신약이다. 헴리브라는 제8인자 항체를 보유한 중증 A형 혈우병 환자에게 투여할 수 있다. 만12세...

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