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"합병 증권신고서 20%는 정정요구…투자자 보호 시급" 2024-10-15 16:06:52
보완, 신약 개발 관련 소요자금 조달 방법 및 개발 실패 위험 등을 보완, 주총 완료 후 합병 진행 관련 투자자 보호 방안 보완, 구조 개편 경과, 주가 변동 추이 및 주가 희석화 위험 등을 보완, 계약 요건 관련 위험 내용 보완 등이 있다. 앞서 금감원은 에이프로젠메디신과 에이프로젠의 합병 과정에서 7차례의 정정...
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폐암 치료 희망된 AZ 타그리소…유일하게 3년 이상 생존 입증 2024-10-15 16:06:46
말이다. 2000년대 초반부터 신약 개발 연구에 집중해 항암제 분야에서 독보적인 신약을 잇따라 선보이고 있는 아스트라제네카는 세계 암 사망률 1위인 폐암 분야에서도 글로벌 리더다. 세계 첫 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암 표적 치료제인 ‘이레사’(성분명 게피티닙), EGFR 변이 비소세포폐암 글로벌...
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셀트리온, 자체 세포주 개발 플랫폼 공개…생산 효율 높인다 2024-10-15 15:56:47
바이오시밀러와 신약 파이프라인의 세포주 개발에 적용, 기존 대비 우수한 생산성과 생산 안정성을 확인했다고 덧붙였다. 자체 개발한 만큼 해당 기술에 대한 독자적인 권리를 확보하고 있는 것도 강점이다. 셀트리온은 HI-CHO® CLD 플랫폼에 대한 상표권을 미국, 유럽, 영국 등에서 등록하고, 관련 기술을 특허 출원...
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이화온, 고지혈증 천연물 신약 SRT6 20억 투자 유치 성공 2024-10-15 15:41:28
이화온의 고지혈증 신약인 SRT6 개발에 대한 50만 달러 투자 계약을 체결했다. 케이씨알엔리서치는 미국 메릴랜드 주에 위치해 있다. 지난 13년간 글로벌 신약 임상컨설팅 실적을 쌓아온 한국인으로 구성된 미국 임상 CRO 기업이다. 케이씨알엔리서치 창업자 이 대표는 이화온의 SRT6의 글로벌 임상에 남다른 관심을...
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알파고 아버지, 지한파 경제학자…한국과 각별한 노벨수상자들 2024-10-15 12:54:43
AI 모델을 이용해 신약개발과 질병 치료에까지 연구를 확장해나가며 올해 노벨상 수상의 영예를 안았다. 노벨위원회는 단백질 구조를 파악하는 딥마인드의 AI 모델 '알파폴드2'가 신약 개발 및 질병 치료 연구 분야에 기여한 공로 등을 인정해 허사비스 CEO와 존 점퍼 딥마인드 연구원, 데이비드 베이커(62) 미국...
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대원제약 "GC녹십자 골관절염 치료제 소유권 확보" 2024-10-15 11:29:29
신바로정에 대한 소유권을 확보한다. 그간 대원제약은 GC녹십자에서 생산한 신바로정을 공급받아 유통, 마케팅, 판매를 담당해왔다. 신바로정은 GC녹십자가 2011년 출시한 국산 4호 천연물신약으로 소염 및 진통, 골관절증 치료에 사용된다. 우슬, 방풍, 구척 등 6가지 식물 추출물로 구성돼 있다. hanju@yna.co.kr...
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유한양행 자회사 이뮨온시아, 코스닥 상장 예심 청구 2024-10-15 10:51:34
내 최고 신약(Best-in-Class) 달성을 목표로 임상시험 운영을 리드하고 있다. 이뮨온시아는 T세포 및 대식세포(Macrophage)를 타깃으로 하는 면역항암제를 개발한다. 보유 항체명은 Anti-PD-L1, Anti-CD47, Anti-LAG-3으로, 해당 항체들을 기반으로 신약 후보물질을 개발, 초기 임상단계에서 기술이전한다는 목표다. 개발...
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압타머사이언스·코오롱제약, TROP2 타깃 공동 연구 MOU 2024-10-15 09:48:43
위한 비즈니스 협력까지 나아갈 예정이다. 코오롱제약은 신약개발과 임상시험·상용화 부문에서 많은 경험을 보유한 만큼, 글로벌 스탠다드에 부합하는 AST-203의 비임상·임상 전략을 수립해 가치를 극대화할 계획이다. 특히 코오롱제약 신약개발연구소의 ‘동소이식모델(orthotropic model, 임상 상황과 동일한 기관에 암...
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[게시판] 압타머사이언스-코오롱제약, 췌장암 치료 물질 공동 연구 2024-10-15 09:12:18
췌장암 신약 후보물질 'AST-203' 공동 연구개발을 위한 양해각서(MOU)를 체결했다. 협약에 따라 코오롱제약은 후보물질의 비임상·임상 전략을 수립하고, 압타머사이언스는 개발 자료 마련, 시료 생산을 담당한다. 두 기업은 비임상 데이터를 확보해 공동으로 임상 시험 계획(IND) 신청, 기술 수출 등을 추진할...
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엔비디아 시총 3.4조 달러 돌파…사상 최고가 마감 [美증시 특징주] 2024-10-15 08:29:11
FDA가 화이자의 혈우병 치료 신약 ‘힘파브지’를 승인했습니다. 힘파브지는 응고인자를 대체하는 대신 자연적으로 발생하는 항응고 단백질의 양을 줄이고 활성을 줄이는 새로운 기전의 치료제인데, 미국에서 A형과 B형 혈우병 치료에 모두 승인된 최초이자 유일한 항조직인자 경로 억제제 치료제로 약물을 사전에 충전해...
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