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기업부설연구소 설립 시 얻게되는 다양한 혜택 2020-10-25 19:11:00
지원, 기술신용보증 특례제도 자금 지원, 증소기업 판정 시 특별조치 등에 유리해지며 인력을 지원 받을 수 있습니다. 고용지원사업 목적으로 미취업 청년을 고용할 경우 인건비의 절반을 지원받을 수 있으며 기술 개발 연구원에게 병역 특례를 적용할 수 있어 추가 인력고용을 위한 비용을 줄일 수 있습니다. 아울러 연구...
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'효과 논란' 렘데시비르, FDA 승인…美 첫 공인 코로나 치료제 됐다 2020-10-23 17:33:44
6월 특례수입이 승인됐고 현재까지 600여 명이 투약받았다. 이달 초 도널드 트럼프 미국 대통령이 코로나19에 감염돼 군병원에 입원했을 때 투약받기도 했다. 다만 세계보건기구(WHO) 연구 결과에선 렘데시비르가 환자의 입원 기간을 줄이거나 사망률을 낮추지 못한 것으로 나타나 효과를 둘러싸고 논란이 일었다. 경증...
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첫 정식승인 코로나 치료제 렘데시비르…바이러스 증식 억제 2020-10-23 10:59:34
6월 특례수입이 승인됐고 현재까지 600여명이 투약받았다. 렘데시비르의 코로나19 치료효과를 두고 현재 연구결과가 엇갈리는 상황이다. 길리어드가 미국 국립알레르기·전염병연구소(NIAID)와 함께 코로나19 환자 1천62명을 대상으로 실시한 연구에서는 열흘간 일정량의 렘데시비르를 처방받은 541명의 회복 기간 중앙값이...
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[속보] 미 FDA, 렘데시비르 코로나 치료제로 정식 승인 2020-10-23 06:25:34
렘데시비르는 코로나19 중증 환자의 사망률을 낮추는 효과가 있는 것으로 알려졌다. 렘데시비르는 지난 2일(현지시간) 코로나19 확진 판정을 받은 도널드 트럼프 미국 대통령이 투약받은 치료제로도 전해졌다. 렘데시비르는 지난 6월 3일 특례수입이 승인돼 7월 1일 국내에 공급됐다. 이후 같은 달 24일에는 정식 품목 허가를...
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기업부설연구소 설립과 벤처기업 인증이 중요한 이유 2020-10-22 19:52:00
사업의 참여지원, 기술신용보증 특례제도 자금지원, 중소기업 판정 시 특별조치 등에 유리해지는 이점이 있습니다. 뿐만 아니라 고용지원 사업에 따라 미취업 청년 고용 시 인건비의 50%를 지원받을 수 있고 최대 1년 동안 인건비를 절감할 수 있습니다. 또한 연구원의 병역 특례가 보장되어 연구전담인력의 부재를 막을...
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"카카오게임즈 흥행, 공모價 욕심보다 주주 배려" 2020-10-19 15:05:00
약 30억원의 수수료 수입을 올렸다. 올해 기업금융본부가 수임한 딜 중에 규모가 가장 크다. 청약 과정에서 신규 고객은 2만6000여 명 늘었고 고객 예탁금은 두 달 새 44조원 급증했다. 그는 “IPO의 중요성을 사내에 각인시키는 계기가 됐다”며 “관련 인력을 확충하고 있으며 상장 주관 업무를 전폭 지원해주는 분위기도...
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'치료효과 無' 렘데시비르, 국내 611명 환자에 투여 2020-10-16 17:52:35
정부도 특례수입을 통해 이 약을 도입했고 지난 7월 국내 코로나19 환자에게 처음 투약됐다. 국내에서는 폐렴을 앓으면서 산소치료를 받고 있고 증상이 발생한 뒤 10일이 지나지 않은 환자로 투약 대상을 제한하고 있다. 하지만 전날 로이터통신은 WHO가 입원 환자 1만1266명을 대상으로 진행한 '연대 실험'에서...
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렘데시비르, 코로나19 환자 611명 투여…11건 부작용 확인 2020-10-16 17:42:40
약을 투여받은 것으로 알려졌다. 정부도 특례수입을 통해 이 약을 도입했고, 지난 7월 국내 코로나19 환자에게 처음으로 투약한 뒤 전날까지 600여명의 환자에게 투여했으며 지난달 말까지 11건의 부작용이 보고된 것으로 확인됐다. 다만 국내에서는 투약 대상을 폐렴을 앓으면서 산소치료를 받고 있고, 증상이 발생한 뒤...
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'국내 600명 투약' 렘데시비르에 WHO "코로나 사망률 못 낮춰" 2020-10-16 11:52:45
특례수입이 승인돼 7월 1일 국내에 공급됐다. 이후 같은 달 24일에는 정식 품목 허가를 받았다. 국내에서는 지난 13일까지 62개 병원에서 600명의 환자에게 렘데시비르를 투여했다고 방역당국이 밝힌 바 있다. 현재까지 렘데시비르의 국내 부작용 보고 사례는 11건으로 확인됐다. 국회 보건복지위원회 정춘숙 더불어민주당...
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국내 렘데시비르 부작용 보고 11건…식약처 "중대한 사례 없어" 2020-10-16 11:12:23
총 11건이었다. 렘데시비르는 지난 6월 3일 특례수입이 승인돼 7월 1일 국내에 공급됐다. 이후 같은 달 24일에는 정식 품목 허가를 받았다. 렘데시비르는 코로나19 중증 환자의 회복 기간을 4일 정도 단축하는 효과를 냈다는 점 등이 임상적으로 높이 평가됐다. 식약처는 렘데시비르의 부작용에 대해 아직 중대한 사례는...
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