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브릿지바이오, 세계폐암학회서 BBT-176 임상1상 내용 발표 2022-05-04 15:14:00
세계폐암학회에서 차세대 비소세포폐암 치료제 후보물질 ‘BBT-176’의 제1상 임상시험 주요 데이터를 발표할 계획이라고 4일 밝혔다. 세계폐암학회는 폐암과 기타 흉부 악성 종양에 특화된 세계 최대 규모의 학술대회로 전세계 100개 이상의 국가에서 전문가들이 참가하는 행사다. 브릿지바이오가 개발중인 BBT-176은...
브릿지바이오, 세계폐암학회서 ‘BBT-176’ 1상 주요결과 발표 2022-05-04 10:18:40
안전성 데이터 측면에서도 표적치료제에서 빈번하게 관찰되는 1~3등급 사이의 이상반응이 보고됐다고 했다. 이정규 브릿지바이오테라퓨틱스 대표는 “4세대 EGFR 저해제인 BBT-176의 임상과 동시에, 동반진단 및 약물의 치료 반응을 확인하기 위한 액체생검의 임상적 가치를 파악하고 있다”며 “BBT-176을 비롯한 항암...
“한미약품, 하반기 연구개발 성과 가시화로 호실적 이어갈 것” 2022-05-02 08:52:21
개최된 유럽종양학회 표적항암요법 학술대회(ESMO TAT)에서 1차 평가지표를 충족했음이 공개됐다. 이 연구원은 “포지오티닙의 PDUFA 일정은 오는 11월이고, FDA가 별도의 자문위원회 회의 개최 계획이 없다고 한 만큼 허가 가능성이 높아 보인다”고 판단했다. 오락솔은 영국 의약품건강관리규제청(MHRA)에 전이성 유방암...
보령 항암신약연구 자회사 `리큐온`, 글로벌 진출 국가지원사업 선정 2022-04-26 10:12:13
겸직으로 맡고 있다. 김봉석 대표는 서울대 의대를 졸업하고, 대한종양내과학회 보험정책위원회 위원장, 중앙보훈병원 혈액종양내과 전문의, 중앙보훈병원 진료부원장을 역임했으며, 항암분야에서 국내 최고의 임상전문가로 평가받고 있다. 리큐온은 항암신약 BR101801의 개발 및 사업화뿐만 아니라, AI 약물 발굴 플랫폼을...
보령 자회사 리큐온, 글로벌 진출 국가지원사업 선정 2022-04-26 09:53:52
진출도 선도해 나갈 것”이라고 말했다. 한편 리큐온은 보령이 항암신약 R&D 역량 강화를 위해 지난해 12월 설립한 기술집약형 항암신약개발 전문 자회사다. 리큐온은 BR101801뿐만 아니라 인공지능(AI) 약물 발굴 플랫폼을 기반으로 후속 파이프라인인 차세대 표적항암제를 개발하고 있다. 김예나 기자 yena@hankyung.com
랩지노믹스, 면역항암치료제 LGP-S01 큐어로젠 기술이전 2022-04-25 18:23:43
기대하는 상황이다. 실제로 글로벌 제약사들은 CD47 억제 항암치료가 차세대 면역항암제가 될 가능성이 높다고 판단, 최근 공격적으로 CD47 타깃 약물을 도입하고 있다. 길리어드는 49억 달러에 CD47 항체회사 `포티세븐`을 인수했고, 애브비는 19.4억 달러에 CD47 단일클론항체를 `아이맵`으로부터 기술 도입했다. 작년 ...
암세포 공격력 훨씬 더 강한 '슈퍼 킬러 T세포' 발견 2022-04-21 17:57:40
약이다. 하지만 지난 10여 년간 이 면역 항암제가 보인 치료 효능은 기대보다 낮은 것으로 평가된다. 사실 치료 효과를 실제로 본 환자보단 전혀 반응하지 않은 환자가 더 많다. 이런 유형의 면역 항암제가 아직 불완전하고 더 많은 연구가 필요하다는 지적도 제기되고 있다. 그러던 차에 기존 면역 관문 억제제의 결점을...
동국제약, 美 위스콘신대와 플랫폼 기반 신약개발 협약 2022-04-19 11:18:56
면역항암제나 이에 상응하는 치료제 대비 항암 효과가 우수하고 경제성 있는 제품을 개발하는 것이 목표다. 강수연 동국제약 DK의약연구소장은 "현재까지 기초연구 결과를 종합해보면 DKF-DC101이 면역항암제 대비 항암 효과가 더 우수한 치료제로 개발될 수 있을 것"이라며 "여기에 사용된 약물전달체는 플랫폼 기술로써...
브릿지바이오 “비소세포폐암 1상 중간결과서 부분관해 확인” 2022-04-19 07:47:59
브릿지바이오테라퓨틱스 부사장은 “3세대 표적 항암 치료 이후 나타나는 내성에 대한 치료제가 없는 상황에서 BBT-176이 C797S 삼중 돌연변이를 표적하는 항종양 효력 및 내약성 등을 확인한 것은 고무적”이라며 “신속한 후속 임상 진입과 FDA 가속 승인 등 다양한 전략을 강구할 것”이라고 말했다. 한편, 2020년...
에이비온, AACR서 ‘클라우딘3’ 표적항암제 비임상 결과 발표 2022-04-14 09:42:27
에이비온은 미국암연구학회(AACR)에서 신약 후보물질 ‘ABN501’의 비임상 연구 성과를 발표했다고 14일 밝혔다. ‘클라우딘’은 다양한 유형의 고형암에서 과발현되는 세포 간 접합 단백질이다. 유력한 항암 생체표지자(바이오마커)로 주목받고 있다. 이 중 ‘클라우딘18.2’는 대규모의 글로벌 기술 거래도 다수 발생했...