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UNIST 유자형 교수팀, '암세포만 골라 죽이는 항암 치료 기술 개발' 2022-06-07 11:18:11
형성을 유도하는 방식이 효과적인 항암 전략이 될 수 있다는 것을 보였다”며 “향후 미토콘드리아 표적 약물 치료제 개발에 새로운 플랫폼이 될 것”이라고 기대했다. 세포 에너지원인 ATP는 미토콘드리아에서 만들어지기 때문에 ATP가 부족하거나 ATP를 만드는 미토콘드리아가 망가지면 대사 장애가 일어나 세포가...
JW중외제약, `2022 바이오 USA` 참가…기술제휴 사업 논의 2022-06-07 10:02:48
물질의 기술제휴 사업 논의에 적극 나설 계획이다. 먼저 중국을 제외한 글로벌 시장을 대상으로 통풍신약 후보물질 URC102의 기술수출을 추진한다. URC102는 URAT1(uric acid transpoter-1)을 억제하는 요산 배설 촉진제로, 고요산혈증으로 인한 통풍질환 신약후보물질이다. 지난해 3월 종료된 국내 임상 2b상에서 높은...
암세포의 '면역 회피' 위장술, 이제 뿌리부터 차단한다 2022-06-03 17:53:58
표적 치료를 하면 흑색종 세포 표면에 PD-L1이 더 많이 축적됐다. 그래서 PD-L1 분해 단백질을 찾기로 방향을 돌렸다. 이 지점에서 발견된 게 ITCH라는 단백질이다. ITCH는 암세포 표면의 PD-L1에 달라붙어 생물화학적 '꼬리표'(tag) 를 붙였다. 암세포가 해당 PD-L1을 분해 대상으로 믿게 만드는 일종의 분자...
에이비엘바이오, ‘LAG-3’ 이중항체 논문 국제학술지 게재 2022-06-02 10:46:32
및 PD-L1 표적치료제의 병용요법 대비 ‘CD4+T세포’ 및 ’CD8+T세포’의 활성을 개선시켰다. 인간화된 생쥐(마우스) 모델 실험에서도 항암 효과를 확인했다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 “ABL-501이 기존 PD-L1 치료제의 한계를 극복할 것으로 기대한다”며 “앞으로도 지속적인 학회 발표 및 논문 게재로 이중항체...
바이오니아, 신약후보물질 방사선 치료 부작용 억제 입증 2022-05-26 15:34:05
2022년 5월호에 실렸다. 방사선치료는 수술, 항암 치료와 더불어 3대 암 치료 중 하나로 꼽힌다. 다만 암세포 뿐만 아니라 주위 정상 세포에도 영향을 미쳐 간혹 부작용이 발생하기도 한다. 대표적인 부작용이 섬유화증이다. 섬유화증은 조직이 딱딱하게 굳어지며 장기가 제 기능을 못 하게 돼 사망까지 이르게 하는 증상이...
브릿지바이오, 바이오USA서 항암 파이프라인 알린다 2022-05-26 10:33:03
Printsev) 사업개발 디렉터가 맡았다. 주요 내용은 차세대 표적치료제 후보물질인 BBT-176과 BBT-207 등 항암 파이프라인과 BBT-401, BBT-877을 중심으로 한 주요 개발 과제 소개를 비롯해 주요 사업 전략과 향후 성장 비전에 대한 내용을 다룰 전망이다. 이정규 브릿지바이오테라퓨틱스 대표이사는 “전격 대면 행사로...
JW중외제약, 오가노이드사이언스와 공동연구 협약 2022-05-18 09:43:17
이들 기업은 파이프라인의 표적이 되는 오가노이드 모델을 활용해, 약물 효능 평가와 작용기전 등을 분석할 예정이다. 이를 통해 향후 진행할 임상의 성공률을 높이고, 적응증 확대와 새로운 물질의 탐색연구에도 활용할 것으로 기대된다. JW그룹의 각 사별 공동연구는 올 상반기 개시한다는 목표다. 박찬희 JW중외제약...
프로지니어 "세포 없이 단백질 발현...바이오 신약 개발기간 획기적 단축 기대" 2022-05-16 14:46:12
대표적이다. GSK나 노바백스 면역증강제가 TLR을 타깃한다. TLR은 세포막, 엔도좀에 있는 단백질 수용체로, 외부 바이러스 등을 인식해 면역반응을 활성화시킨다. 다만 이들은 mRNA가 아닌 재조합 단백질 백신 등에 쓰이는 정도다. TLR 자극에 의해 생기는 물질(type 1 interferon)이 단백질 발현을 억제하는 탓이다. 이는...
HLB, 시가총액 2조 늘었다…항암치료제 효능에 주가 '껑충' 2022-05-16 10:12:42
증가했다. 지난 12일 에이치엘비가 개발해온 표적항암제 리보세라닙이 미국 최종 임상에서 효능을 확인했다는 소식이 전해졌다. 중국 항서제약의 면역항암제 '캄렐리주맙'과 함께 투여한 글로벌 임상 3상에서다. 이에 따라 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 받을 가능성이 높아졌다는 분석이 나온다. 리보세라닙은...
에이치엘비 '리보세라닙' 볕들까…수익성 악화 셀트리온은 급락[한재영의 바이오 핫앤드콜드] 2022-05-14 08:21:02
항암 파이프라인인 리보세라닙의 글로벌 임상 3상 톱 라인 결과입니다. 에이치엘비는 표적항암제 리보세라닙이 글로벌 임상 3상에서 통계적으로 유의미한 결과를 확보했다고 12일 저녁 발표했습니다. 구체적인 임상 데이터는 향후 국제 학회에서 내놓겠다고 했습니다. 에이치엘비는 중국 항서제약의 PD-1 계열 면역항암제...