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엔비디아 시총 3.4조 달러 돌파…사상 최고가 마감 [美증시 특징주] 2024-10-15 08:29:11
FDA가 화이자의 혈우병 치료 신약 ‘힘파브지’를 승인했습니다. 힘파브지는 응고인자를 대체하는 대신 자연적으로 발생하는 항응고 단백질의 양을 줄이고 활성을 줄이는 새로운 기전의 치료제인데, 미국에서 A형과 B형 혈우병 치료에 모두 승인된 최초이자 유일한 항조직인자 경로 억제제 치료제로 약물을 사전에 충전해...
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'전립선암 치료제 개발' 셀비온, 코스닥 신규상장 승인 2024-10-14 19:03:58
탱크를 제조한다. 지난해 1천786억1천700만원의 매출과 151억8천700만원의 영업이익을 냈다. 두 업체의 상장 주관사는 대신증권이다. 이뮨온시아는 면역항암제 신약개발을 하는 바이오 업체로 지난해 1억1천만원의 매출과 117억9천600만원의 영업손실을 기록했다. 상장 주관사는 한국투자증권이다. dhlee@yna.co.kr (끝)...
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대웅제약 당뇨병 신약 '엔블로' 해외 진출 청신호 2024-10-14 17:26:18
대웅제약의 당뇨병 국산 신약 ‘엔블로’(사진)의 첫 해외 진출에 청신호가 켜졌다. 대웅제약은 엔블로가 에콰도르 보건감시통제규제국(ARCSA)으로부터 지난 9월 품목허가를 받았다고 14일 밝혔다. 지난해 국내 출시 후 1년여 만에 해외에서도 허가받은 것이다. 엔블로는 대웅제약이 자체 개발한 나트륨 포도당...
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日제약 1위 다케다 "韓과 R&D 협업" 2024-10-14 17:25:35
검토하고 있다”고 말했다. 다케다의 전체 신약 파이프라인 중 60% 이상은 외부 파트너십을 통해 개발되고 있다. 사토 총괄은 일본의 경우 대형 제약사 인프라가, 한국은 스타트업 생태계가 강점인 만큼 서로의 약점을 보완해줄 수 있다고 강조했다. 그는 “한국은 연구실 단계에서 발견한 유망 기술을 실제 약 개발 혹은...
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항암제에 癌정밀 타격 기술 입힌다…메딕 세계 첫 기술에 한미·LG 투자 2024-10-14 17:24:34
설명했다. 메딕은 기존 합성치사 신약의 한계도 극복했다. 그는 “그동안 합성치사가 DNA 손상 복구라는 단일 메커니즘만 이용하다 보니 일부 문제가 생기고 좁은 환자군 대상으로만 상용화된 것”이라고 했다. 기존 합성치사 치료제인 PARP 저해제는 전체 암환자 중 브라카 돌연변이를 가지고 있는 0.1~0.2%만 적용할 수...
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"LG, 눈앞 이익보다 미래 준비"…美 타임지 'ABC 전략'에 주목 2024-10-14 17:23:18
등을 정복하는 혁신 신약 개발에 집중하고 있다. 올해 초 글로벌 제약사 리듬파마슈티컬스와 희귀비만증 치료제(LB54640)의 개발 및 판매 권리를 이전하는 로열티 계약을 체결하는 성과도 냈다. 클린테크 분야에선 △바이오 소재를 활용한 친환경 플라스틱 개발 △폐플라스틱·폐배터리 재활용 기술 확보 △태양광·수소 등...
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사노피, 제3회 약대생 인턴십 프로그램 성료 2024-10-14 16:58:23
활용한 신약 개발 등 면역 과학 분야를 선도하고 있는 사노피의 연구 개발 노력을 통해 최신 제약 바이오 업계 흐름을 익혔다. 배경은 사노피 한국법인 대표는 "이번 인턴십 프로그램은 단순한 직무 체험을 넘어, 미래 제약 산업을 이끌어갈 인재들에게 글로벌 시각과 혁신적 사고를 심어주는 의미 있는 시간이었다"며...
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알지노믹스 "개발 중 항암제, 美 뇌암 환자 대상 무상 공급" 2024-10-14 16:32:20
신약 개발 기업 알지노믹스가 미국 식품의약품청(FDA)으로부터 항암제 'RZ-001'에 대한 동정적 사용 프로그램(Expanded Access Program·EAP) 승인을 받았다고 14일 밝혔다. EAP는 허가 이전 임상 단계의 신약을 생명이 위독한 환자에게 인도주의 차원에서 지원하는 제도다. 이번 승인에 따라 알지노믹스는 뇌암의...
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다임바이오, 2024년 KDDF 임상 1상 지원 대상 선정 2024-10-14 16:10:16
신약개발사업(KDDF)에서 임상 1상 지원 기업으로 선정됐다고 14일 밝혔다. 다임바이오는 2세대 Parp-1 선택적 저해제(DM5167)의 임상 연구 개발비를 지원 받아 약물의 안전성과 내약성을 평가하고 최대 내약 용량(MTD) 등을 확인한다는 계획이다. ‘DM5167’은 PARP-1을 선택적으로 저해하는 2세대 PARP-1(Poly ADP-ribose...
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아이큐어 자회사 커서스바이오, 항비만 유전자치료제 KDDF 과제 선정 2024-10-14 16:10:07
및 당뇨 치료용 신약이 2024년도 제2차 국가신약개발사업(KDDF) 후보물질 단계에 선정됐다고 14일 밝혔다. KDDF는 보건복지부, 과학기술정보통신부, 산업통상자원부가 공동으로 추진하는 대규모 국가 연구개발 사업이다. 엄격한 심사와 우수한 연구 결과들이 뒷받침돼야 한다. 이번에 선정된 커서스바이오의 과제는 비만 및...
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