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바이오노트, 2023 대한수의학회 추계국제학술대회서 발표 2023-12-08 10:22:55
‘동물 질환에 있어 고급 분자진단 기술의 현장 적용(Field application of advanced molecular diagnostic technology for animal diseases)’ 세션에서 ‘반려동물 질병 진단에서 PCR의 POCT 적용 트렌드(Point of Care Testing Application Trends of PCR In Companion Animal Disease Diagnosis)’를 주제로 발표했다....
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멥스젠, 세계 최초 장기 조직 모델 자동화 장비 '프로멥스' 출시 2023-12-07 10:32:30
‘프로멥스(ProMEPS)’를 출시했다고 7일 밝혔다. 실험동물을 대신하기 위한 생체 모델을 높은 재현율로 대량생산할 수 있게 됐다는 설명이다. 생체조직칩·장기모사칩(Organ-on-a-chip)이라고 부르는 미세생리시스템은 인간 장기의 주요 조직 구조와 기능을 작은 칩 안에 모사하는 기술로 인체의 생리적 혹은 병리적 환경...
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[사이테크+] 쥐도 거울 속 자기 알아볼까…"거울 검사서 자기인식 유사 행동" 2023-12-06 05:00:02
또 추가 실험과 뇌세포 발현·활성화 검사 등을 통해 쥐가 자기 인식과 유사한 행동을 할 때 작동하는 뇌 신경세포 등을 확인하고, 동물에서 자신에 대한 이미지가 형성되는 신경 메커니즘도 일부 밝혀냈다고 설명했다. 거울 검사는 동물의 자기 인식 능력을 알아보는 실험이다. 마취한 상태에서 이마 등 거울 없이는 볼 수...
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생균 치료제 '생물의약품'으로 분류…"마이크로바이옴 활성화" 2023-12-05 17:45:25
인정되면 완제품으로 수행해야 하는 일부 동물실험 대신 최종원액 시험 결과를 인정해 동물실험을 줄일 수 있도록 했다. 또 제조 방법이나 원료의약품 제조원을 변경할 때 최소 6개월 이상 장기 보존 안전성 시험 결과를 제출해야 했던 것을 타당성이 인정되면 3개월까지 자료 제출로 대체할 수 있도록 해 세계보건기구(...
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쎌바이오텍, 한국인 질 유래 유산균 특성 연구 결과 발표 2023-12-05 14:14:28
확인했다. 쎌바이오텍 세포공학연구소는 추가 동물실험을 통해 새로운 균주의 안전성을 입증해싸. 장과 질의 마이크로바이옴 환경을 동시에 개선하는 결과도 확인했다. 회음부를 거쳐 자궁경부에 정착한 CBT-LR6 페미닌은 질 내 환경을 산성화시켜 외부 유해 물질로부터 질 내부를 보호했다. 쎌바이오텍은 새로운 균주에 ...
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삼성바이오에피스, 인투셀과 ADC 공동연구 계약 체결 2023-12-05 10:09:06
특성을 평가하게 된다. 삼성바이오에피스는 동물실험을 포함한 인투셀의 ADC 기술 경쟁력을 검증하고 그 결과에 따라 양사가 개발 옵션 행사 여부 및 세부 사항을 논의하기로 했다. 연구 계약 기간 및 총 계약 규모는 비공개 사항이다. 조호성 삼성바이오에피스 선행개발본부장은 "ADC 핵심기술인 링커와 약물 분야에서...
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삼성바이오에피스 "국내 항체-약물 접합체 개발사와 공동 연구" 2023-12-05 09:09:14
특성을 평가할 예정이다. 삼성바이오에피스는 동물실험을 포함한 인투셀의 ADC 기술 경쟁력을 검증하고 그 결과에 따라 양사가 개발 옵션을 행사하거나 세부 사항을 논의하기로 했다고 밝혔다. 연구 계약 기간과 총 규모는 비공개다. 조호성 삼성바이오에피스 선행개발본부장 부사장은 "ADC 핵심 기술인 링커와 약물 분야...
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삼성바이오에피스, 인투셀과 ADC 공동개발 계약 2023-12-05 09:03:04
삼성바이오에피스는 동물실험을 포함한 인투셀의 ADC 기술 경쟁력을 검증하고 그 결과에 따라 양사가 개발 옵션 행사 여부 및 세부 사항을 논의하기로 했으며 연구 계약 기간 및 총 계약 규모는 비공개 사항이다. 삼성바이오에피스 선행개발본부장 조호성 부사장은 “ADC 핵심기술인 링커와 약물 분야에서 우수한 기술력을...
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메드팩토, 뼈 질환 치료 신약 국가신약개발사업 지원과제 선정 2023-12-04 16:59:45
최근 동물실험을 완료했다. 이 결과는 지난달 미국 샌디에고에서 개최된 미국류머티즘학회(American College of Rheumatology)에서 발표했다. 또 유럽에서 안전성 검증을 위한 독성실험을 진행하고 있다. 이를 바탕으로 내년 임상 1상에 진입할 계획이다. MP2021에 대한 국제특허출원(PCT)도 완료했다. 메드팩토 관계자는...
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메드팩토 뼈질환 치료 후보물질, 국가신약개발 지원 과제 선정 2023-12-04 16:53:03
동물실험을 완료하고 지난달 미국 샌디에이고에서 개최된 미국 류마티스학회에서 결과를 발표했으며, 내년 임상 1상에 진입할 계획이다. 메드팩토 관계자는 "항암제 후보물질 백토서팁에 대한 풍부한 임상경험을 바탕으로 MP2021의 임상 1상 진입 속도에 박차를 가할 것"이라고 말했다. rao@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...
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