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루닛, 유방암 AI 설루션 기업 '볼파라' 인수 완료 2024-05-22 10:00:01
의미를 부여했다. 이어 볼파라가 보유한 의료 데이터와 루닛이 자체 확보한 다국적 임상 데이터를 활용, 유방암 등을 스스로 판독하는 '자율형 AI'(Autonomous AI) 시스템을 실현하겠다는 계획을 전했다. 서 대표는 "루닛과 볼파라는 암 정복이라는 공동 목표 실현을 위해 긴밀히 협력하며 연구·개발 역량 강화,...
JW중외제약, 온코크로스와 AI 활용 혁신신약 공동연구 확대 2024-05-22 09:51:05
신약후보물질의 면역질환 적응증 확장에 긍정적인 데이터를 확보하고, 후속 개발계획을 수립하고 있다. JW중외제약은 1차 면역질환 적응증 탐색에서 확인한 '랩터 AI'의 기술력을 이번 공동연구에도 적용해 항암 및 재생의학 신약 파이프라인의 새로운 적응증 탐색 기간을 단축하고 임상 성공 확률을 높일 수 있을...
온코닉테라퓨틱스, 美DDW에서 37호 국산 신약 ‘자큐보’ 임상 결과 발표 2024-05-22 09:49:29
및 안전성을 입증한 임상데이터를 발표했다고 22일 밝혔다. 자큐보가 지난달 24일 식품의약품안전처로부터 신약 품목허가 승인을 받은 이후 해외 학회에 임상결과를 발표하는 것은 이번이 처음이다. DDW는 전세계 소화기학 분야의 의사, 연구자 및 업계 전문가 1만명 이상이 참석해 최신 연구와 임상 경험을 공유하는 세계...
JW중외제약, 온코크로스와 손잡고 AI 기반 혁신신약 개발한다 2024-05-22 09:48:55
면역질환 적응증 확장에 긍정적인 데이터를 확보하고, 후속 개발계획을 수립하고 있다. JW중외제약은 1차 면역질환 적응증 탐색에서 확인한 ‘랩터 AI’의 기술력을 이번 공동연구에도 적용해 항암 및 재생의학 신약 파이프라인의 새로운 적응증 탐색 기간을 단축하고 임상 성공 확률을 높일 수 있을 것으로 기대하고 있다....
부광약품 "파킨슨병 치료제, 유럽 후기 2상 실패" 2024-05-21 19:07:06
위약군과 유사한 안전성, 내약성 데이터를 확인했으며 중대한 이상 반응은 보고되지 않았다고 덧붙였다. 케네스 크리스텐센 콘테라파마 R&D(연구개발) 책임자는 "임상시험은 충실히 수행됐으나 아쉽게도 UDysRS 변화량을 평가하는 1차 목표를 충족하지 못했다"고 밝혔다. 콘테라파마는 시험 결과를 완전히 이해하기 위하여...
셀트리온, 세계 염증성 장질환의 날 맞아 램시마SC 캠페인 전개 2024-05-21 09:59:20
"지난 3월 세계 최대 의약품 시장인 미국에 '짐펜트라'를 출시한 직후 대형 처방약급여관리업체(PBM)와 선호의약품 등재 계약을 체결했다"며 "2개년 장기 추적 임상 결과가 공개돼 의료진의 처방 선호도를 높일 데이터 확보에 성공하는 등 성과가 지속되고 있는 만큼, 더 많은 IBD 환자들에게 램시마SC의 치료...
피노바이오 "표적항암제, 임상 1a상서 효능 확인" 2024-05-21 09:36:22
이상의 치료 옵션이 없는 환자 12명을 대상으로 이번 임상을 진행했다. 이들 환자에게 NTC-301을 2㎎에서 최대 24㎎까지 투여한 결과 이상 반응 등이 나타나지 않아 안전성과 내약성이 확인됐다고 회사는 전했다. 또 일부 환자에게서는 암세포가 완전히 사라지는 '완전 관해'에 준하는 상태가 관찰됐고, 투여 환자...
특허 풀린 휴미라…장치료제 경쟁 '후끈' 2024-05-20 18:10:26
임상 3상을 진행 중이다.기술력 알린 K바이오셀트리온은 피하주사 방식의 자가면역질환 치료제 짐펜트라를 소개하는 부스를 꾸렸다. 셀트리온은 이날 2년간 짐펜트라 치료를 한 환자들을 대상으로 한 장기 유효성과 안전성 데이터를 공유하며 장기 처방이 가능함을 강조했다. HK이노엔과 대웅제약도 각각 케이캡과 펙스클루...
연세암병원 "차세대 KRAS G12C 표적항암제, 폐암 1상 ORR 70%" 2024-05-20 14:48:11
암젠의 루마크라스(성분명 소토라십) 뿐이다. 그동안 임상데이터에 따르면 소토라십의 ORR은 37.1%, 무진행생존기간 중앙값(mPFS)은 6.8개월, 전체생존기간(OS)은 12.5개월에 불과하다. 많은 제약사들이 차세대 표적치료제 개발에 집중하는 이유다. 연구팀은 KRAS G12C 차세대 표적치료제 'D3S-001'를 활용해 임상...
"짐펜트라 2년 장기 임상서도 안전" 셀트리온 美학회서 공개 2024-05-20 11:04:06
장기 임상 결과가 최초로 공개되며 현지 의료진들의 높은 호응이 이어진 가운데 미국에서는 처음으로 공개됐다. 이번 연구는 54주(1년) 간 짐펜트라로 유지 치료를 진행한 환자들을 대상으로 102주차까지 치료를 연장해 장기 유효성 및 안전성을 관찰했다. 임상 결과, 102주 시점에서 54주와 유사한 수준의 유효성 결과가...