"아킬레스건 파열 보존치료, 수술과 효과 비슷" 2022-04-15 08:59:05

정형외과 전문의 매슈 코스타 박사 연구팀이 4개 의료센터의 아킬레스건 파열 환자 554명(18~60세, 평균연령 39세)을 대상으로 진행한 임상시험 결과 이 같은 사실이 확인됐다고 AP 통신이 14일 보도했다. 연구팀은 이들을 같은 수의 3그룹으로 나누어 각각 ▲표준 수술 ▲최소 침습 수술(minimally invasive surgery)...

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• #아킬레스건 파열

PBTG, 코비박 국내기술로 이전…국내 생산 임박했나 2022-04-13 11:09:46

있는 상황이다. 캘리포니아대 의대 전염병 전문의인 모니카 간디 교수는 “한국이 풍토병으로 전환하는 첫 번째 국가가 될 수 있다”며 “높은 백신 접종률, 공중 보건 시스템에 대한 높은 신뢰 등 팬데믹에서 벗어날 수 있는 적절한 수단을 두루 보유하고 있다”고 월스트리트저널을 통해 평가했다. 우리 정부도 이달 중...

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• #PBTG 코비박

강세찬 경희대 교수 "코로나19 치료제로 천연물 기술력 증명할 것" 2022-04-08 14:49:52

연구가 활발하고, 전문의약품으로도 비중 있게 개발돼 높은 시장 점유율을 보이고 있다고 했다. 그러나 국내는 일반의약품 위주로 연구가 진행됐고, 개발 성공률이 낮은 분야라는 인식이 팽배하다고 토로했다. 미국에서는 900여종의 신약후보물질, 항암제 20여종을 포함한 40여종의 신약, 200여종의 천연물 유래 물질이...

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• #강세찬 경희대

"임신 중 경증 고혈압도 적극 치료해야" 2022-04-04 10:23:12

나왔다. 미국 앨라배마 대학 의대 모태 의학(Maternal and Fetal Medicine) 전문의 앨런 티타 교수 연구팀은 임신 중 경증 고혈압(160/100mmHg 이하)인 경우 혈압약을 투여해 혈압을 140/90mmHg 이하로 떨어뜨리면 심한 임신 중독증인 중증 자간전증, 임신 35주 이전 조산, 태반 조기 박리(placental abruption), 태아...

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• #임신 중

레고켐바이오, 최고의학책임자로 GSK 출신 박수정 부사장 영입 2022-03-31 11:06:36

박수정 부사장은 혈액종양내과 전문의다. 가톨릭의대 여의도성모병원 조혈모세포이식센터 임상강사를 거쳐 인천성모병원 혈액종양내과 조교수로 재직했다. 약 20년간 수많은 혈액 및 고형암 환자들을 진료했다. 이후 미국 MD앤더슨 암센터, 다국적 제약사 GSK 등을 거치며 항암제 분야의 임상개발 전문가로 활약했다....

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• #레고켐바이오 최고의학책임자로

"실험 신약 에코피팜, 투렛 증후군에 효과" 2022-03-31 09:14:27

임상시험 결과가 나왔다. 미국 신시내티 아동병원 소아운동장애 전문의 도널드 질버트 교수 연구팀은 에코피팜이 투렛 증후군의 중증도(severity)를 완화하고 틱의 빈도를 줄여주는 효과가 있다는 임상시험 결과를 발표했다고 미국 과학진흥협회(AAAS)의 과학 뉴스 사이트 유레크얼러트(EurekAlert)가 30일 보도했다....

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• #실험 신약

전립선비대증 신약 개발에 무슨 일…동국제약 등 바이오 4社 '임상 연합' 2022-03-23 17:44:56

임상시험 결과를 확인할 수 있을 것으로 회사 측은 기대하고 있다. 동국제약은 이 제품이 나오면 연간 5000억원으로 추산되는 국내 전립선비대증 치료제 시장의 20% 이상을 차지할 것으로 기대하고 있다. 또 중국 유럽 미국 등 해외 진출을 위해 현지 제약사 등과 진출 계획을 협의하고 있다. 동국제약 관계자는 “글로벌...

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• #전립선비대증 신약

FDA 지적에 `하한가`...메지온 "추가 임상 실시" 2022-03-21 11:11:18

기록중이다. 21일 메지온에 따르면 FDA는 지난 2016년 미국PHN의 심장전문의들과 협의해 제출한 Protocol(신약허가를 위한 임상 내용)에 근거, 유데나필의 1차 지표에 대한 통계적 유의성 (p-value)을 지적했다. 아울러 FDA는 이른바 슈퍼 폰탄을 제외한 환자군에 대한 새로운 분석내용(Major Amendment)은 사후분석(post...

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• #FDA 지적에

식약처, JW중외제약 `악템라` 코로나 치료제 긴급사용승인 2022-03-15 14:13:00

임상시험 논문 등 관련 자료, 감염내과 전문의 자문 결과 등을 종합적으로 검토해 `공중보건 위기대응 의료제품 안전관리·공급위원회위원회` 심의를 거쳐 긴급사용승인을 결정했다. 악템라는 국내에서 이미 류마티스 관절염 치료제로 허가받아 사용되고 있는 항체의약품(정맥투여)이다. 악템라는 중증 코로나19 환자의...

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• #식약처 JW중외제약 #사용 #긴급사용승인