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지놈앤컴퍼니, JP모간 헬스케어 콘퍼런스 공식 초청 참가 2022-12-19 10:24:47
항암 마이크로바이옴 치료제 GEN-001, 신규 표적 면역항암제 ‘GENA-104’, ‘GENA-111’에 대한 개발 성과를 공유하고, 구체적인 사업화 논의를 진행할 예정이다. 또 기술이전(라이선스 인)과 기업 인수합병(M&A) 등을 적극 검토할 계획이다. 서영진 지놈앤컴퍼니 대표는 “이번 JP모간 콘퍼런스를 통해 개발 중인 주요...
오후에 받는 항암 치료, 사망률 12.5배 낮춘다 2022-12-15 11:21:17
연구팀이 발표한 ‘시간항암요법’ 연구 결과는 이런 내용을 담고 있다. 이번 연구 결과는 미국 임상학회 학술지 ‘JCI인사이트’에 13일 게재됐다. 연구팀은 서울대병원에서 혈액암의 일종인 광범위 B형 대세포 림프종 치료를 받는 환자들이 오전 8시 30분과 오후 2시 30분 중 시간을 선택해서 항암치료를 받고 있다는...
美에 출시된 한미약품 신약 '롤베돈'…글로벌 블록버스터 '채비' 2022-12-14 17:29:09
허가 문턱을 넘은 것은 롤베돈이 처음이다. 국내 항암 분야 신약 중 미 FDA 허가를 받은 것도 처음이다. FDA는 롤베돈 허가를 위해 한미약품의 평택 바이오플랜트를 실사했다. 국산 바이오 신약을 국내에서 생산해 미국에 수출하는 첫 사례가 만들어진 셈이다. 스펙트럼은 롤베돈을 미국 전역에 출시했다. 3조원에 이르는 ...
HLB생명과학, 유선암 반려견 대상 리보세라닙 첫 투약 2022-12-09 13:58:02
하나로 꼽힌다고 했다. 아직까지 세계적으로 치료제가 없는 상황이라고 전했다. HLB생명과학은 지난 3월 농림축산검역본부로부터 반려견 유선암에 대한 허가용 임상을 승인받았다. 한용해 HLB생명과학 대표는 "마우스와 비글견 비임상 연구를 통해 리보세라닙의 항암효과와 안전성을 확인했다"며 "좋은 임상결과를 얻어...
HLB생명과학, 유선암 반려견 대상 리보세라닙 첫 투약 2022-12-09 10:30:09
세계적으로 치료제가 없어 항암제 개발이 시급한 난치성 암이다. HLB생명과학은 지난 3월 농림축산검역본부로부터 반려견 유선암에 대한 허가용 임상시험계획(IND)을 국내 최초로 승인 받았다. 한용해 HLB생명과학 대표는 "마우스, 비글견 비임상 연구를 통해 리보세라닙의 뚜렷한 항암효과와 높은 안전성을 이미 확인한...
에트노바테라퓨틱스, 간암 표적항암제 개발 정부과제 선정 2022-12-05 15:37:17
1차 치료제 대비 적은 용량으로도 항암 효능이 우수하게 나타났다는 설명이다. 특히 특정 유효 농도 이상에서 완전관해율이 높게 나타났다고 했다. 3세대 항암제로 불리는 면역항암제는 부작용이 적고 지속력이 높다. 하지만 반응률과 유효성이 낮고 자가면역질환을 유발하는 등 단독요법에서 실패하는 사례가 많다고 회사...
간암 수술후 균형잡힌 식사·기저 질환 관리 `중요` [10대 암 극복 프로젝트] 2022-12-03 07:14:00
괴사를 유도하는 세포독성항암제를 많이 사용해 왔지만 최근에는 특정 표적을 공격하는 표적항암제(표적치료제) 또는 키트루다 등 면역항암제를 기반으로 한 치료들이 임상에 도입되고 있다. ▶ 수술후 균형잡힌 식사 중요...기저 간질환 관리도 철저히 해야 간암의 경우 수술을 받게 되면 일시적으로 간기능이 저하가...
큐리언트, 표적항암제 ‘Q901’ 미국 임상 첫 환자 투약 2022-12-01 11:19:14
큐리언트는 표적항암치료제 ‘Q901’의 미국 임상 1·2상 첫 환자 투약을 마쳤다고 1일 밝혔다. Q901는 암세포의 세포주기조절인자인 CDK7을 선택적으로 저해하는 표적항암제다. 암세포의 디옥시리보핵산(DNA) 회복을 억제하고 유전체 불안정성(Genomic instability)을 높이는 기전이다. Q901은 현재까지 보고된 CDK7...
HLB, 항암요법연구회와 리보세라닙 연구자임상 지원 협약 2022-11-24 15:38:19
대한항암요법연구회(KCSG)와 연구자주도 임상시험(Investigator Initiated Trial)의 지원 및 협력을 위한 협약을 체결했다고 24일 밝혔다. 표적항암제 리보세라닙의 새로운 적응증 탐색과 과학적 근거 확대를 위해서란 설명이다. HLB는 미충족 수요가 큰 다수 암에 대한 임상의들의 임상과제 수행을 지원키로 했다. KCSG는...
셀트리온 `허쥬마`, 진행성 담도암 병용치료 효과 ‘우수’ 2022-11-22 17:17:40
HER2-양성 담도암 환자를 대상으로 세포독성항암제와 표적치료제 조합의 우수한 효능과 생존기간 향상을 보고한 첫 사례”라며 “국내에서 담도암 중 HER2 양성 환자들에게 2차 또는 3차 표적치료제 조합 항암치료가 효과적인 새로운 치료 옵션으로 사용될 수 있을 것으로 기대된다”고 말했다. 이번 연구 결과는 국제학...