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코스닥, 기관 매도에 장중 약세 전환 2013-06-07 09:29:38
cj e&m이 상승하고 있다. 췌장암백신 후보물질 '텔로벡'의 임상 3상에 실패한 젬백스는 3거래일 연속 하한가를 기록 중이다. 한경닷컴 정인지 기자 injee@hankyung.com ▶[속보] 급등주 자동 검색기 '정식 버전' 드디어 배포 시작 ▶[한경 스타워즈] 대회 전체 수익 2억원에 달해.. 비결은? ▶ 윤형빈 경악,...
[특징주]젬백스, 임상실패 '쇼크'에 사흘 연속 '하한가' 2013-06-07 09:23:27
백신 후보 물질의 임상 시험에 실패한 젬백스가 사흘 연속 하한가로 추락했다. 7일 오전 9시 19분 현재 젬백스는 전 거래일 대비 가격제한폭(14.86%)까지 내린 2만3200원에 거래되고 있다. 하한가 잔량만 250만주가 넘는다. 젬백스는 '미국 임상종양학회(asco) 2013'에서 췌장암백신 후보물질 '텔로벡'의...
<특징주> 젬백스 사흘째 하한가 2013-06-07 09:08:06
췌장암백신 후보 물질의 임상3상 시험 실패로 사흘째 가격제한폭까지 떨어졌다. 7일 코스닥시장에서 젬백스는 오전 9시 3분 현재 전 거래일보다 14.86% 하락한2만3천200원에 거래됐다. 젬백스는 췌장암, 간암, 폐암 치료용 항암백신을 개발하고 있다는 기대감으로한때 시가총액이 1조원을 넘었으나 최근...
<"너무 많이 올랐나…" 제동걸린 제약주> 2013-06-05 11:17:29
췌장암백신 후보물질의 임상3상 시험에 실패했다는 소식에 주가가 이틀 연속 하한가를 친 젬백스가 하락세를 이끌었다. 젬백스는 14.98% 떨어진 2만7천250원에 거래 중이다. 젬백스의 임상 실패로 '바이오주 거품 우려'가 일면서 바이오니아[064550](-7.05%), 테라젠이텍스[066700](-4.26%),...
[특징주]젬백스, 임상실패 이틀연속 하한가 2013-06-05 10:35:47
췌장암 백신 후보물질의 임상시험 실패 소식에 젬백스가 이틀 연속 하한가를 기록하고 있습니다. 5일 오전 10시 30분 현재 젬백스는 가격 제한폭 까지 하락해 2만2750원에 거래 중입니다. 젬백스는 전날 췌장암 백신 후보물질인 텔로박의 임상 3상 시험이 실패했다고 발표했습니다.
<특징주> 젬백스, 임상시험 실패에 이틀째 하한가 2013-06-05 09:16:55
젬백스[082270]가 췌장암백신 후보 물질의 임상3상 시험 실패로 이틀째 하한가로 떨어졌다. 5일 코스닥시장에서 젬백스는 오전 9시 13분 현재 가격제한폭까지 하락한 2만7천250원에 거래됐다. 지난달 말 마감 기준으로 코스닥시장 시가총액 15위였던 젬백스는 이 시간 시가총액 23위로 내려갔다....
[특징주]젬백스, 췌장암 백신 임상 3상 실패…하한가 2013-06-04 09:23:55
항암백신의 임상 3상 시험 실패 소식에 장 초반 하한가(가격제한폭)로 추락했다. 4일 오전 9시 9분 현재 젬백스는 전일 대비 5650원(14.99%) 내린 3만2050원에 거래되고 있다. 젬백스는 지난 3일(현지시간) 미국 임상종양학회에서 실시한 췌장암백신 후보물질 '텔레벡'의 임상3상 시험 결과, 대조군과 생존율 사이에...
[출발시황] 코스피, 외국인 부재 속 상승 출발 2013-06-04 09:15:07
있는 반면 기계·장비는 1.78% 내림세입니다. 시가총액 상위 종목은 혼조세를 보이는 가운데 성우하이텍이 3.77%, 파트론이 2.82%, 서울반도체가 1.45% 오르고 있습니다. 반면 젬백스는 오늘(4일) 췌장암 백신 후보물질 ‘텔로박(Telovac)’의 임상 3상 시험이 대조군과 생존율에서 유의성을 나타내지 못해 실패했다고...
<특징주> 젬백스, 췌장암백신 임상3상 실패에 하한가 2013-06-04 09:11:17
백신 후보물질의 임상3상 시험에 실패했다는 소식에 하한가로 떨어졌다. 4일 코스닥시장에서 젬백스는 오전 9시 10분 현재 전날보다 14.99% 내린 3만2천50원에 거래 중이다. 외신에 따르면 젬백스는 지난 3일(현지시간) 미국 임상종양학회에서 췌장암 항암백신 'GV1001(텔로벡)'을 투여한 환자군과...
녹십자 'JX-594' 美서 희귀약품 지정 2013-05-11 00:33:32
신약후보물질은 다른 의약품보다 빠른 허가 절차를 밟게 된다. 앞서 jx-594는 2009년 유럽의약품청(ema)에서도 희귀의약품 지정을 받은 바 있다. 이 물질은 천연두 백신에 사용되는 우두바이러스의 유전자를 재조합한 것으로, 암에서만 증식해 암세포를 파괴하는 동시에 인체 항종양 면역반응을 자극하는 항암 치료제다....
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