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대전 대덕특구 글로벌 혁신클러스터로 재탄생 2023-09-07 12:59:37
희귀 난치성 및 암 정복 실증 병원을 세우고 KAIST와 함께 글로벌 기업 공동 연구·개발(R&D)센터를 유치하고, 항노화 우주의학 융합센터도 건립할 예정이다. 바이오 클러스터는 연구에서 스케일업까지 가능한 정주 환경을 조성할 계획이다. 시는 이곳이 글로벌 국제도시가 되도록 외국인 투자 구역으로 지정하기로 했다....
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"스타틴, 궤양성 대장염 환자 대장암 위험↓" 2023-09-04 10:43:34
출혈, 설사, 복통을 일으키는 만성 난치성 질환으로 크론병과 궤양성 대장염이 이에 속한다. 염증성 장 질환은 소화기관 전체에서 발생할 수 있지만, 크론병은 대장과 소장이 연결되는 부위에서 발병하는 경우가 많고 궤양성 대장염은 대장에서 발생한다. 스웨덴 카롤린스카 의대 임상역학·생물통계학부의 쑨장웨이 교수...
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동아ST-씨비에스바이오 "동반진단 기반 항암제 공동연구" 2023-08-31 15:37:23
등 난치성 암종에 대한 항암제 등 각종 질환 치료제를 개발하고 바이오마커(생체표지자)를 발굴할 예정이다. 또 인공신경망 데이터 분석 플랫폼을 활용해 바이오마커와 후보물질을 발굴하고 신약 개발 공동연구도 진행한다. 박재홍 동아ST R&D 총괄 사장은 "씨비에스바이오의 바이오마커 발굴 기술과 데이터분석 플랫폼을...
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"아토피 피부염, 염증성 장 질환과 연관있다" 2023-08-31 12:24:54
= 난치성 피부 질환인 아토피 피부염이 난치성 장 질환인 염증성 장 질환(IBS)과 연관이 있다는 연구 결과가 나왔다. 아토피성 피부염은 심한 가려움증을 동반하고 만성적으로 재발하는 피부 질환이다. 염증성 장 질환은 면역체계가 대장 또는 소장을 표적으로 오인해 공격함으로써 장 점막에 다발성 궤양과 출혈, 설사,...
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동아에스티, 씨비에스바이오사이언스와 공동연구 협약 체결 2023-08-31 10:16:50
등 난치성 암종에 대한 항암제 및 각종 질환 치료제 개발과 바이오마커 발굴 등에 협력한다. 또 인공신경망 데이터분석 플랫폼을 활용해 바이오마커 및 후보물질을 발굴하고 신약 개발 공동 연구도 진행한다. 최근 성공적인 신약 개발을 위해 동반진단과 바이오마커의 중요성이 커지고 있다. 동반진단은 환자에게 치료제를...
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“오스코텍, 비소세포폐암藥 3상 발표로 주가 변곡점 예상” 2023-08-31 07:38:09
아델에서 도입한 알츠하이머 치료제 ‘ADEL-Y01’은 최근 미국 식품의약국(FDA)에 임상 1상을 신청했다. 연내 임상 1상에 진입할 계획이다. 면역항암제 ‘DenfivontinibSKI-O-801’은 현재 급성골수성백혈병(FLT3m/AML)과 난치성 전이암(폐암, 유방암)에 대해 국내 1상을 진행 중이다. 김예나 기자 yena@hankyung.com...
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큐라클, 'CU104'·'CU106' 고용량 임상 계획 식약처 제출 2023-08-29 17:30:04
난치성 혈관질환 신약개발 전문기업 큐라클은 궤양성 대장염 치료제·면역항암제 병용용법 치료제 후보물질(CU104·CU106)의 고용량 임상1b상 IND(임상시험계획)를 식품의약품안전처에 제출했다고 29일 공시했다. 큐라클은 고용량 임상1b상을 통해 CU104의 임상2b상과 CU106의 임상2a상 등 후속 임상에서 투여 용량을...
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메디톡스 “관계사 리비옴, 염증성장질환藥 호주 1상 승인” 2023-08-29 14:42:20
차세대 마이크로바이옴 치료제 분야를 선도하겠다"고 말했다. 한편, LIV001은 지난달 국가신약개발사업단(KDDF)이 주관하는 국가신약개발사업의 신규 과제로 선정돼 연구개발비를 지원받고 있다. 리비옴은 LIV001 외에도 면역질환, 고형암, 이식질환 등 난치성 질환을 대상으로 개발 영역을 확대하고 있다. 박인혁 기자...
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파로스아이바이오 "존스홉킨스와 급성골수성 백혈병 신약 연구" 2023-08-28 10:06:09
사용승인은 생명이 위급하거나 중대한 상황에 있음에도 적절한 치료 수단이 없는 환자에게만 개발 중인 의약품 사용을 허가하는 제도다. 윤정혁 파로스아이바이오 대표는 "PHI-101을 필두로 전 세계 희귀난치성 환자의 미충족 수요를 채우는 혁신 신약을 조속히 출시하고, 관련 파이프라인을 꾸준히 창출해 나갈 것"이라고...
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에스티큐브, ‘넬마스토바트’ 임상 1b·2상 계획 FDA 제출 2023-08-25 13:45:00
참여한다. 임상 대상은 재발성 또는 난치성 확장기 소세포폐암 환자(R/R ES-SCLC)다. 넬마스토바트을 탁산 계열인 ‘파크리탁셀’과 병용 투여해 안전성 및 유효성을 확인할 예정이다. 소세포폐암은 진행속도가 빠르고 생존율은 5% 미만으로 알려진 희귀난치성 질환이다. 에스티큐브에 따르면 소세포폐암의 기존 일부...
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