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강스템바이오텍 "아토피 줄기세포치료제, 3년째도 효과" 2021-10-06 10:12:32
증가됨을 확인했다. 안전성 평가에서도 시험 약물과 연관된 특이할 만한 이상반응은 확인되지 않았다. 회사는 연내 전체 장기추적 대상 환자를 추가 분석해 내년 초 공식 결과를 발표할 계획이다. 강스템바이오텍은 3상의 EASI-50 평가에서 위약군 대비 통계적 유의성을 확보하지 못해 임상을 중단했다. 회사는 이후 최적의...
'백신 패스' 과연 정의로운가 [여기는 논설실] 2021-10-05 09:30:02
접종을 받지 않으려는 사람들에겐 알레르기·약물거부반응 같은 개인의 신체적 특질, 신앙적 원칙이나 과학적 인식, 단순한 접종 두려움 등 여러 이유가 있을 것이다. 이런 이유와 요인에도 불구, 백신을 맞으라고 강제하기는 쉽지 않을 것이다. 마스크와는 차원이 다른 문제다. 다음으로 우리나라가 미국 같은 나라처럼 백...
'오징어 게임' 서울대 출신 증권맨이 낯설게 느껴진다면… [노경목의 미래노트] 2021-10-03 08:05:44
알코올성 간질환으로 인한 사망자도 크게 늘었다. 자살과 약물남용까지 합치면 2017년 사망자는 15만8000명이었다. 같은 해 교통사고 사망자는 4만100명, 살인사건 1만9510건 대비 압도적으로 많다. 디턴은 이같은 중독과 자살의 이면에 절망이 있다고 봤다. 현실의 신체적·육체적 고통이 너무 심해 극단적인 상황에 몰릴 ...
북경한미약품, 이중항체 면역·표적 항암신약 ORR 20% 2021-09-29 15:09:50
및 표적 치료요법으로 설계된 이중항체의 컨셉을 뒷받침 한다"며 "HER2 발현 다양한 고형암에서 보다 긍적적인 임상 결과가 도출될 것을 확신하고 있다"고 말했다. 이노벤트의 임상개발 책임자인 후이저우(Hui Zhou) 부사장은 "세계 최초 혁신신약인 IBI315는 안전성과 내약성은 물론, 고무적인 효과로 약물 개발 가능성을...
항암제 美 임상 2상 앞둔 에이비온 "항암 플랫폼도 구축" 2021-09-28 13:56:05
치밀하게 설계했다. 최근 기자와 만난 신영기 에이비온 대표는 “연내 ABN401의 미국 임상 2상을 시작하겠다”며 “인터페론베타 기반 항바이러스제도 항체를 부착해 플랫폼 기술로 개발하고 있다”고 말했다. “신약 잘 들을 환자 선별해 임상 성공률 높인다” 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이는 비소세포폐암을...
강스템바이오텍, 줄기세포 약물 상호작용 연구 학술지 게재 2021-09-28 09:00:48
영향받기 때문에, 약물과 상호작용을 검토해야 한다"며 "이번 퓨어스템 에이디주의 아토피 임상 3상은 이를 고려해 설계했다"고 말했다. 아토피피부염 마우스 모델에 사람 제대혈 유래 중간엽 줄기세포(hUCB-MSC)와 피메크로리무스를 동시에 투여하면, PGE2의 상위 조절 인자인 'COX2'의 발현이 감소했다. 한민수...
나이벡, 뇌혈관장벽 투과 전달체 9% 투과율 검증 및 기전 규명 2021-09-27 09:54:58
때문이라는 설명이다. NIPEP-TPP는 조직과 세포에 선택적으로 약물을 전달하는 플랫폼 기술이다. 나이벡은 NIPEP-TPP의 적용 범위를 확장해 BBB 투과용 펩타이드 전달체(NIPEP-TPP-BBB 셔틀) 개발에 성공했다. 이를 기반으로 글로벌 제약사와 기전 규명 연구를 진행해온 결과 이번에 명확한 기전 규명과 더불어 9%의 BBB...
위더스제약·인벤티지랩·대웅 탈모 치료제 호주 1상 IND 승인 2021-09-27 09:02:00
약물 생산을 완료, 7월 인벤티지랩과 대웅제약에 전달했다. 호주 임상 승인 역시 해당 약물을 바탕으로 받았다. 이번 계획 승인은 지난 7월 맺은 MOU를 바탕으로 한 3사의 첫 결과물로, 성공적인 제품개발과 국내 공급을 위한 협업이 유기적으로 진행될 예정이라는 게 관계자 설명이다. 인벤티지랩의 마이크로플로이딕...
美 FDA, HIV 환자 대상으로 유전자치료제 임상시험 첫 승인 [이우상의 글로벌워치] 2021-09-20 19:15:26
데 무용지물이었다. 약물을 이용한다 해도 숙주세포 속에 파고든 바이러스의 유전자만을 골라내거나 제거할 수 있는 방법이 없었다. EBT-101은 크리스퍼유전자가위와 HIV의 유전물질을 표적할 수 있는 가이드RNA를 동봉해 비병원성 바이러스 벡터(AAV9)로 환자에게 투여되는 방식으로 설계됐다. 회사 측은 EBT-101과...
브릿지바이오, 유럽종양학회서 4세대 비소세포폐암 표적치료제 소개 2021-09-17 07:45:26
약력학적 분석에선 종양의 증식과 관련된 각종 지표들이 약물 용량에 비례해 감소했다. C797S를 포함한 EGFR 삼중 돌연변이가 유도된 마우스 종양 모델에서 BBT-176을 1일 1회 6주 투약한 결과, 기저시점 대비 뇌 전이 종양이 억제된 것이 확인됐다. 브릿지바이오테라퓨틱스는 다양한 EGFR 돌연변이에 대응하기 위한 추가...