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[사이테크 플러스] "체내삽입 의료기기 표면, 세포 물질로 코팅해 부작용 최소화" 2021-04-29 12:00:04
기능을 가진 세포를 탑재할 수 있어 세포치료제를 원하는 부위에 전달하는 데도 활용할 수 있다고 설명했다. 인간수명 연장과 심혈관 질환 증가 등으로 혈관을 확장하는 스텐트나 치아·뼈를 대체하는 임플란트 등 체내 삽입 의료소재의 사용이 늘고 있다. 그러나 삽입 후 염증반응이나 소재 주변 섬유조직 형성, 혈전 유발...
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에이비엘바이오, ADC 결합기술 반감기 최대 2배 지속 2021-04-28 11:09:13
부작용이 낮은 것으로 확인됐다. NTERM-ADC는 트라스투주맙 저항성 종양세포주를 이식한 설치류 모델에서 2.5 mpk(mg per kg) 투여시 종양의 완전 소실을 유도했으며, 이보다 낮은 용량인 1 mpk에서도 4일차부터 21일차까지 92%의 TGI(암세포성장억제율, tumor growth inhibition)를 보였다. 에이비엘바이오의 해당 기술은...
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"코로나 백신이 효과가 없는 사람 수백만명"…항체치료제 주목 2021-04-16 17:01:42
7천명을 추적한 결과, 자가면역 치료제 레미케이드를 투약받은 환자 중 코로나19에 감염된 뒤 면역 반응을 보인 비율이 절반을 밑돌았다. 이 약을 먹는 환자 중 화이자 백신을 1차례 접종한 뒤 코로나19 감염이 예방된 비율은 34%에 그쳤다. 지난달 미국의사협회 저널(JAMA)에서 공개된 한 연구에 따르면 이식 치료를 받은...
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한미약품 "항암 혁신신약 5종, AACR서 연구결과 발표" 2021-04-13 10:42:07
내성 극복한 급성골수성백혈병 치료제HM43239는 급성골수성백혈병을 유발하는 'FLT3' 돌연변이와 'SYK'를 동시에 억제하는 혁신신약 후보물질이다. 한미약품은 이번 학회에서 HM43239의 작용 기전과 암세포 증식 억제 효과를 확인한 전임상 결과를 발표했다. HM43239는 2018년 미국 식품의약국(FDA)로부터...
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인스코비, 탈모 치료 관련 美특허 취득에 6%대 '강세' 2021-04-08 14:55:48
줄기세포를 체내이식용기(캡슐) 생체에 식립해 발모 효과를 높이는 장점을 가지고 있다. 체내이식용기(캡술)에 삽입된 줄기세포가 다른 부작용 없이 발모효과만을 극대화할 수 있게 설계한 것이 특징이다. 인스코비는 미국 특허 취득에 앞서 한국과 일본에서도 특허 등록을 했다. 이들은 현재 기초연구 결과를 바탕으로...
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아퓨어스, 후지필름과 손잡고 프라이머리 셀 사업화 박차 2021-04-05 16:26:09
이식용 원료동물의 개발 및 사업화 진행을 위한 공동연구에 협력하고 있다. 김성주 대표와 양흥모 연구소장은 제넨바이오에서의 기존 직책을 유지하면서, 아퓨어스의 CTO와 연구소장을 겸직하여 프라이머리 셀 사업화에 힘을 보탤 계획이다. 이들의 합류로 프라이머리 셀의 품질 완성도가 높아지는 것은 물론, 현재 미국 등...
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[CEO가 만난 CEO] 3D 바이오 프린팅의 미래 선도하는 티앤알바이오팹 2021-03-25 08:25:01
붙이듯 상처에 붙이면 치료되는 패치형 세포 치료제를 개발 중입니다. 실제 심장 근육 패치를 만들어 동물실험을 한 결과 심근경색이 일어난 심장에 심근이 재생돼 정상적으로 심장 박동이 일어났습니다. 피부와 유사한 외형과 구조를 갖는 기능성 인공 피부 조직도 속도가 빠르고요. 3D 프린팅 기술 활용할 궁극적 큰 목...
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에스씨엠생명과학, 인천시 '글로벌 IP스타기업' 선정 2021-03-24 10:57:10
특허기술홍보영상제작, 특허맵, 디자인맵, 디자인 개발, 브랜드개발, 기업IP경영진단구축 등의 지원과 자문을 받는다. 에스씨엠생명과학은 현재 아토피피부염(임상 2상), 만성 이식편대숙주질환(임상 2상) 및 급성췌장염(임상 2a상) 줄기세포치료제를 개발 중이다. 미국 합작사 코이뮨을 통해 면역세포치료제 및 미국...
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[김우섭의 바이오 탐구영역] 코로나 백신·치료제 동시 개발하는 제넥신 “툴젠과 시너지도 낼 것” 2021-03-24 09:10:01
치료제 개발 기초연구에서 이미 좋은 결과를 얻고 있습니다. 20여 년 동안 유전자가위를 연구한 기술력이 축적돼 있다는 설명입니다. 제넥신은 비임상시험, 임상시험을 거쳐 상용화에 이르는 개발 단계의 경험이 풍부해 툴젠의 약점을 보완할 수 있다고 자신합니다. 이와 함께 유전자가위 기술을 활용, 거부반응이 없는...
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차바이오텍, 에스씨엠생명과학 세포치료제 위탁생산 계약 2021-03-23 09:30:25
이식편대숙주질환 임상 2상, SCM-AGH는 급성췌장염 2a상을 진행 중이다. 식품의약품안전처로부터 개발단계 희귀의약품 지정을 받아 임상 2상 종료 후 조건부 품목허가를 신청할 수 있다. 이병건 에스씨엠생명과학 대표는 "자체적으로 첨단바이오의약품 제조업 허가를 취득한 GMP 시설이 있지만, 차바이오텍과 협력해 현재...
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