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'줄기세포 원정치료' 내모는 반쪽 규제 푼다 2023-08-11 18:57:12
국내 혈액암 환자 골수이식 치료의 새 장을 연 것으로 평가받는 이규형 이대목동병원 혈액종양내과 교수는 골수이식 환자에게 면역세포인 NK세포를 넣어주면 암 재발 위험을 50% 정도 줄여준다는 것을 입증했다. 연구 결과는 지난 3월 혈액암 분야 국제학술지인 루키미아에 실릴 만큼 인정받았다. 하지만 이 교수는 3년째...
"원형탈모 범위 넓고 어린 나이에 발생할수록 치료 결과 나빠" 2023-08-09 10:10:27
비타민D 수치가 낮으면 재발률이 상대적으로 높았다. 치료 반응이 좋았던 환자의 28.4%는 치료 중단 후 평균 5.5개월 안에 재발했다. 먹는 스테로이드 치료 부작용으로는 여드름이 가장 많았다. 최 교수는 "원형탈모 치료시 어린 나이와 중증 탈모가 나쁜 예후 인자로 작용하는 것을 새롭게 확인했다"며 "이들 환자에겐...
보령, 악성림프종 항암제 식약처 개발단계 희귀의약품 지정 2023-08-07 11:47:26
개발 중이다. 지금까지 승인된 재발 또는 불응성 PTCL 환자들을 위한 2차 표준 치료제는 없다. 보령은 BR101801을 우수한 임상 효과를 나타내는 새로운 치료대안으로 개발하겠다는 목표다. 2021년에는 BR101801의 임상 1a상을 통해 효능을 확인했다. 총 9명의 PTCL 환자 중 1명서 완전관해, 2명서 부분관해를 확인했다....
보령 항암신약물질 'BR101801', 국내 개발단계 희귀의약품 지정 2023-08-07 11:35:36
말초 T세포 림프종을 적응증으로 개발 중에 있다. 특히 현재까지 재발 또는 불응성 PTCL 환자들을 위한 2차 표준 치료 방침이 없는 상황에서 BR101801의 우수한 임상적 효과가 새로운 치료옵션으로 역할을 할 수 있을 것으로 기대된다. 2021년 임상 1a상을 통해 총 9명의 PTCL 환자 중 1명에게서 '완전관해',...
伊, 암 완치자 '잊힐 권리' 보장 법안 하원 만장일치 통과 2023-08-05 00:28:18
암이 재발하지 않으면 이 법안을 적용받을 수 있다. 그동안 이탈리아의 암 환자들은 암 병력으로 인해 대출 계약, 보험 가입이 거절되거나 입양 절차에서 배제되는 등 어려움을 겪었다. 이 법안은 또한 금융 기관이 제3자로부터 이러한 정보를 취득하는 행위를 금지한다. 법안을 추진한 최대 야당 민주당(PD)의 마르코...
앱클론, CAR-T치료제 ‘AT101’ 국내 1상 결과 수령 2023-08-04 14:19:12
1상 결과를 수령했다고 4일 밝혔다. AT101의 임상 1상은 재발성 또는 불응성 B세포 비호지킨림프종 환자 12명을 대상으로 진행됐다. 서울아산병원 아주대병원 울산대병원 동아대병원에서 실시됐다. AT101 임상 1상의 1차 목표는 안전성 및 내약성에 근거한 최대내약용량(MTD), 임상 2상 권장용량(RP2D)을 확인하는 것이다...
"동맥경화 초고위험군도 고용량 스타틴보다 에제티마이브 병용이 낫다" 2023-08-03 14:35:59
있다. 동맥경화 초고위험군은 심근경색이나 뇌졸중의 재발, 심인성 사망을 막기 위해 LDL 콜레스테롤 수치를 적정 수준(55mg/dL 또는 70mg/dL 이하)으로 낮게 유지하는 게 중요하다. LDL 콜레스테롤 수치를 낮추기 위해 간에서 LDL 콜레스테롤 합성을 저해하는 스타틴 약물요법이 흔히 사용된다. 하지만 고용량의 스타틴을...
파로스아이바이오의 급성골수성백혈병 치료제, 식약처 '치료목적 사용승인' 2023-08-03 14:19:25
PHI-101은 FLT3 유전자 변이를 타깃으로 하는 재발성 및 불응성 급성 골수성 백혈병 치료제다. 글로벌 임상1상 진행 도중 치료목적 사용승인을 받게 됐다. 치료목적 사용승인이란 생명이 위급함에도 별다른 치료수단이 없을 경우, 식약처 승인 아래 개발 중인 의약품을 환자에게 사용할 수 있도록 허가한 제도다. PHI-101은...
파로스아이바이오 "급성골수성 백혈병 신약, 치료목적 사용승인" 2023-08-03 12:01:12
기업 파로스아이바이오[388870]는 재발성 및 불응성 급성 골수성 백혈병 치료제 'PHI-101'이 식품의약품안전처로부터 치료목적 사용승인을 받았다고 3일 밝혔다. 치료목적 사용승인은 생명이 위급하거나 중대한 상황에 있음에도 적절한 치료 수단이 없는 환자에 한해 개발 중인 의약품 사용을 허가하는 제도다....
HLB테라퓨틱스 "교모세포종 치료제 임상2상서 항암효과 확인" 2023-08-01 14:40:53
2상은 재발성 교모세포종 환자 56명을 대상으로 표준치료제인 테모졸로마이드(제품명 테모달)와 OKN-007의 병용 투여하는 방식으로 진행됐다. HLB테라퓨틱스는 교모세포종 재발 환자에게서 완전 관해가 관찰됨에 따라 OKN-007을 교모세포종 치료제로 개발할 수 있는 가능성이 커졌다고 평가했다. HLB테라퓨틱스에 따르면...