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서정진 셀트리온 회장 "바이오시밀러 3종 세계시장 진출 원년" 2018-02-08 12:37:26
허가가 예상되는 `허쥬마`를 포함한 3개 제품의 3개년 판매 계획에 대해 논의합니다. 또, 면역계 바이오시밀러와 항암제 바이오시밀러 개발 기술을 바탕으로 한 셀트리온의 신약 개발 전략을 비롯해 글로벌 시장에서의 성과도 발표합니다. 서정진 셀트리온 그룹 회장은 "올해가 `램시마`·`트룩시마`·`허쥬마`가 유럽...
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셀트리온, 매출·영업이익 최고기록 경신 2018-01-19 15:09:06
바이오시밀러 허쥬마가 지난해 12월 유럽의약품청(ema) 약물사용자문위원회(chmp)로부터 허가 권고를 받고 유럽 출시를 앞두고 있다. 미국 제약사 제넨텍이 개발하고 로슈가 판매하는 허셉틴도 연간 8조원가량의 매출을 올리는 블록버스터 의약품이다.여기에 트룩시마와 허쥬마의 미국 시장 진출도 가세하면 셀트리온의...
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셀트리온 '3총사' 동반 사상 최고가…시총규모 65조원 2018-01-12 16:18:12
계획을 밝히면서 매수세가 몰렸기 때문으로 파악된다. 서정진 회장은 8∼11일(현지시각) 미국 샌프란시스코에서 열린 'JP모건 헬스케어 콘퍼런스'에서 올해 상반기 중으로 제3공장 설립 관련 해외 부지 선정을 완료할 계획이라고 말했다. 또한 3공장 생산능력을 기존에 계획했던 12만ℓ의 3배인 36만ℓ로 확대해...
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셀트리온 시가총액, 포스코 이어 현대차까지 넘었다 2018-01-08 17:59:45
램시마가 유럽에서 미국으로 영역을 넓힌 가운데 혈액암 치료제 트록시마와 유방암·위암 표적치료제 허쥬마가 올릴 성과에 대한 기대가 주가 상승의 동력이 됐다는 분석이다. 증권업계에서는 올 상반기 허쥬마가 유럽에서 판매를 시작하고 하반기에는 트록시마와 허쥬마가 북미에서도 승인을 받을 수 있을 것으로 ...
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내년 제약바이오株 유망주는?…"R&D를 주목" 2017-12-27 16:00:09
톡신, 혈액제제 등에 대한 미국, 유럽의 판매 허가로 다양한 제품이 글로벌 시장에 진출하게될 것"이라고 설명했다.r&d 기업과 함께 바이오시밀러 기업의 상승세도 계속될 것으로 보인다. 내년부터 항체바이오시밀러의 특허가 풀려 시장이 열리기 ?문이다.신재훈 이베스트투자증권 연구원은 "내년에도 바이오시...
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[특징주] 셀트리온헬스케어, 10만원 첫 돌파 2017-12-26 15:48:03
= 셀트리온헬스케어[091990]가 26일 코스닥 시장에서 상장 후 처음으로 10만원을 넘었다. 이날 코스닥시장에서 셀트리온헬스케어는 전 거래일 대비 4.38% 오른 10만100원에 거래를 마쳤다. 셀트리온헬스케어가 10만원을 넘은 것은 지난 7월 코스닥시장에 상장한 이후 처음이다. 이 종목은 장중 10만2천400원으로 최고가를...
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[특징주]POSCO, 중국 철강 재고 급락 ... 실적 성장 전망 2017-12-21 14:07:32
코 앞으로 다가왔다는 분석이 나오는 가운데 오늘도 강셉니다. 코스닥 시장에서의 시총상위주들은 어떤 모습일까요. 고점논란에 투심이 다소 위축되는 모습을 보이는 바이오주들이 조정세를 보였지만 오늘은 전 일 대비해서 반등에 나서는 종목들이 많습니다. 셀트리온은 트룩시마의 중동진출 소식과 허쥬마의 유럽시장...
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삼성바이오, 허셉틴 복제약 미국 FDA 신청 2017-12-20 18:41:50
유럽에서 ‘온트루잔트’라는 이름으로 허가를 받았다. 허셉틴 바이오시밀러 중 세계 최초다. 미국은 허셉틴의 물질 특허 만료 기간이 2019년 6월로 시간적 여유가 있어 유럽보다 허가를 늦게 신청했다고 회사 측은 설명했다. sb3가 허가를 받으면 미국 판매는 삼성바이오에피스의 파트너사인 msd가 맡는다.sb3...
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[특징주]삼성물산, 바이오부문 흑자전환 ... 실적 증가 전망 2017-12-18 10:18:16
시장흐름은 어떨까요. 셀트리온3형제가 동반강세로 월요일장 출발했습니다. 셀트리온이 호재성 소식이 있죠. 허쥬마의 유럽시장 진출이 임박하면서 이로인한 실적성장 기대감이 커지는 모습입니다. 다만 장 초반 대비 상승탄력이 둔화되면서 셀트리온헬스케어가 하락전화했습니다. 신라젠, 티슈진 모두 상승분을 모두 반남...
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셀트리온 `허쥬마`, 유럽서 허가승인 권고…상업판매 눈앞 2017-12-16 16:39:43
판매가 임박했습니다. 16일 셀트리온은 유방암 치료용 항체 바이오시밀러 `허쥬마`가 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 `허가승인 권고` 의견을 받았다고 밝혔습니다. 허쥬마는 유방암과 위암 등의 치료에 쓰이는 항암 항체 바이오시밀러로 오리지널의약품은 제넨텍이 개발하고 로슈가 판매하는...
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