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이재용 부회장 메르스 사태 대국민사과 전문 2015-06-23 11:35:08
병원을 대대적으로 혁신하겠습니다. 어떻게 이런 일이 발생했는지 철저히 조사하고 재발방지를 위해 최선의 노력을 다하겠습니다. 이번 일을 계기로 응급실을 포함한 진료환경을 개선하고 부족했던 음압 병실도충분히 갖춰서 환자 분들께서 안심하고 치료받을 수 있는 환경을 만들겠습니다. 저희는 앞으로 이런...
이재용 삼성 부회장, 메르스 사태 대국민 사과(발표전문) 2015-06-23 11:24:57
병원을 대대적으로 혁신하겠습니다. 어떻게 이런 일이 발생했는지 철저히 조사하고 재발방지를 위해 최선의 노력을 다하겠습니다. 이번 일을 계기로 응급실을 포함한 진료환경을 개선하고 부족했던 음압 병실도 충분히 갖춰서 환자 분들께서 안심하고 치료받을 수 있는 환경을 만들겠습니다. 저희는 앞으로 이런 감염...
이재용, 메르스 사태 대국민 사과.."고개 숙여 사죄한다" 2015-06-23 11:24:35
병원을 대대적으로 혁신하고 (병원내 감염 문제를) 철저히 조사하고 재발방지를 위해 최선의 노력을 다할 것"이라고 말했다. 응급실을 포함한 진료 환경을 개선하고 부족했던 음압 병실도 충분히 갖춰 환자들이 안심하고 치료 받을 수 있는 환경을 만들겠다고 구체적인 방안도 제시했다. 특히 감염 질환 대처를 위한 예방...
[전문] 이재용 부회장 메르스 관련 사과문 2015-06-23 11:12:29
수습되는 대로 병원을 대대적으로 혁신하겠습니다.어떻게 이런 일이 발생했는지 철저히 조사하고 재발방지를 위해 최선의 노력을 다하겠습니다.이번 일을 계기로 응급실을 포함한 진료환경을 개선하고 부족했던 음압 병실도 충분히 갖춰서 환자 분들께서 안심하고 치료받을 수 있는 환경을 만들겠습니다.저희는 앞으로 이런...
이재용, 메르스 사태 대국민 사과 나선 이유는? 2015-06-23 11:05:00
병원을 대대적으로 혁신하겠 윱求?어떻게 이런 일이 발생했는지 철저히 조사하고 재발방지를 위해 최선의 노력을 다하겠습니다.이번 일을 계기로 응급실을 포함한 진료환경을 개선하고 부족했던 음압 병실도 충분히 갖춰서 환자 분들께서 안심하고 치료받을 수 있는 환경을 만들겠습니다. 저희는 앞으로 이런 감염 질환에...
슈펙트, 美 `2015 바이오 국제 컨벤션`서 혁신신약 사례로 주목 2015-06-18 22:03:43
국가들의 혁신신약 연구 개발 도전`이란 주제로, 한국의 일양약품이 개발한 내성없고 부작용없는 만성 골수성 백혈병 치료제 `슈펙트`를 세계시장에 내 놓으면서 신약제품 승인과 상업화 과정에서 맞닥뜨린 각종 규제와 장벽들을 슬기롭게 극복한 사례를 생생하게 발표해 참석자들로부터 비상한 관심과 공감을 이끌어냈다....
녹십자홀딩스, 美 바이오 벤처에 투자 2015-05-14 09:08:33
있다.녹십자홀딩스는 세포 치료제나 유전자 치료제와 같은 혁신 기술을 앞세워 신사업을 적극 추진한다는 방침이다. 녹십자홀딩스는 유벤타스가 임상시험 중인 심혈관 질환 유전자 치료제 시장의 성장성을 기대하고 있다. 심혈관 질환을 대상으로 개발되고 있는 유전자 치료제 중에는 유벤타스의 'jvs-100'이...
부광약품, 파킨스병 관련 운동장애 치료제 남아공 임상시험 승인 2015-04-27 10:19:48
LID 치료제 JM-010의 전기2상 임상시험 승인을 남아프리카공화국 당국으로부터 받았다고 밝혔습니다. LID(levodopa induced dyskinesia) 파킨슨병 환자에게 levodopa(레보도파) 투여 시 발생하는 운동장애입니다. 부광약품 관계자는 "파킨슨병 치료를 위해 levodopa를 파킨슨병 환자에게 장기간 투여하는 경우, 60~70%의...
부광약품, LID 치료제 남아공 임상2a상 승인 2015-04-27 09:19:28
아파티닙 메실레이트(표적항암제), mlr-1023(당뇨치료제)의 임상시험을 진행하고 있는 등 혁신 신약에 대한 연구개발을 강화하고 있다. 혁신 신약 개발을 통한 해외 시장 진출을 향후 성장동력으로 삼는다는 계획이다.한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com [강연회] 한경스타워즈 왕중왕전 투자비법 강연회 (여의도_5.14)...
제넥신, 자궁경부전암 치료제 유럽 임상2상 승인 2015-04-23 15:03:55
] 제넥신은 혁신 신약인 자궁경부전암 치료제 'gx-188e'가 유럽에서 환자를 대상으로 효능을 입증하는 임상2상 시험을 승인받았다고 23일 밝혔다이번 임상은 지난달 우크라이나에서 60명 환자를 대상으로 한 임상시험이 승인된 이후 치료 효과의 통계적 유의성을 강화하기 위해 환자수를 120명으로 확대한 것이다....
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