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오미크론, 팬데믹의 최종장 될까…과학계 일각서 낙관론 2022-01-23 09:21:27
1회 투약분"이라며 "그 투약분을 맞았거나 백신을 맞았기 때문에 우리는 평균적으로 질병에 덜 취약해질 것"이라고 말했다. 중증도가 약한 오미크론의 특성이 중요해지는 것은 바로 이 대목이다. 종전의 변이들이 안겼던 것과 같은 수준의 입원·사망 위험은 안기지 않으면서 한 겹의 추가적 면역력을 제공한다는 것이다....
단순 의심환자, 무료로 자가진단검사…양성 나오면 PCR 시행 2022-01-21 17:23:38
통제관은 “60세 이상으로 낮추면 투약 대상자가 약 30% 증가할 것”이라고 했다. 방역당국은 팍스로비드가 안정적으로 공급될 수 있도록 담당약국도 280개에서 460개로 확대하기로 했다. 시·군·구별 1~2개에서 3~4개로 늘어난다. 병상도 확충한다. 이 통제관은 “하루 1만 명 이상의 환자가 발생해도 감당할 수 있도록...
렘데시비르, 경증 코로나에도 처방 가능…식약처 긴급사용승인 2022-01-20 21:32:46
치료제 '베클루리주'(성분명 렘데시비르)의 투약 범위가 중증뿐만 아니라 경증과 중등증까지 확대됐다. 식약처는 이 주사제의 투약 범위에 '중증으로 진행될 위험이 높은 경증에서 중등증의 성인과 12세 이상이면서 40㎏ 이상인 소아 환자'를 추가해 20일 긴급사용승인했다고 밝혔다. 기존 베클루리주의...
젬백스 알츠하이머 후보 물질, 국내서 임상 3상 시험 승인 2022-01-17 17:16:26
GV1001의 유효성과 안전성을 평가할 계획이다. 2개 투약군을 대상으로 각각 하루에 0.56㎎과 1.12㎎ 약물을 피하주사로 투여하는 방식이다. 중증장애점수와 임상치매척도를 놓고 투약 전과 투약 24주 후 데이터를 비교할 예정이다. 젬백스앤카엘은 지난해 1월 임상 3상 시험계획을 신청했지만 자료 미비로 반려됐다. 6개월 ...
크리스탈지노믹스, 미 FDA 췌장암 임상 2상 승인 2022-01-17 15:03:47
로슈(Roche)의 카페시타빈(capecitabine)을 병용 투여하는 시험군과 대조군으로 카페시타빈 단독 요법을 비교해 무진행생존기간(PFS), 질병통제율(DCR), 전체생존기간(OS), 안전성 평가 등을 진행한다. 총 책임자로 미국 샌프란시스코에 있는 캘리포니아 의과대학(UCSF)의 앤드류 고(Andrew Ko, MD) 교수가 맡아 UCSF,...
크리스탈지노믹스, 췌장암 美 임상 2상 승인 2022-01-17 14:43:12
군, 카페시타빈 단독 요법 대조군을 비교해 무진행생존기간(PFS), 질병통제율(DCR), 전체생존기간(OS), 안전성 평가 등을 진행한다. 총 책임자는 미국 샌프란시스코 캘리포니아 의대(UCSF)의 앤드류 고 교수다. 25개 대학병원과 암 센터에서 환자 모집이 이뤄지게 된다. 현재 표준치료인 폴피리녹스 요법은 독성 부작용으로...
코로나19 먹는치료제, 부작용 의심신고 0건…"증상 호전 추세" 2022-01-16 21:02:13
있으나 (15일 기준으로) 투약 전보다 증상 호전 추세를 보이는 경우가 다수인 것으로 확인되고 있다"고 밝혔다. 병상 상황은 `단계적 일상회복`을 시행하기 전보다 좋아졌다. 중앙재난안전대책본부(중대본)에 따르면, 지난 15일 0시 전국의 코로나19 중증 병상 가동률은 33.8%로 단계적 일상회복을 시작한 지난해 11월...
`먹는 코로나 치료제` 9명 처방…"증상 호전 추세" 2022-01-16 15:04:26
"개인차는 있으나 (15일 기준으로) 투약 전보다 증상 호전 추세를 보이는 경우가 다수인 것으로 확인되고 있다"고 밝혔다. 방대본은 오미크론 변이 확산으로 지난 3일부터 9일까지 일주일 사이에 전 세계 코로나19 발생이 세계보건기구(WHO) 집계 기준으로 1천540만명(58.2%) 증가했다고 밝혔다. 그러면서 18∼59세...
대웅제약 "당뇨 신약 임상 3상 효과 확인…내년 출시" 2022-01-14 15:01:57
후 24주차 시점에서 이나보글리플로진 투약군과 위약(가짜약) 투약군 간 당화혈색소(HbA1c) 변화량 차이는 0.99%포인트로, 통계적으로 유의미했다. 당화혈색소는 혈색소가 높은 혈중 포도당 농도에 노출돼 생기는 것으로, 평균 혈당 지표로 사용되며 당뇨 합병증과 직접적인 연관이 있다. 일반적으로 당화혈색소 농도가...
대웅제약, `당뇨병 치료제` 임상3상 당화혈색소 감소 유의성 확보 2022-01-14 15:00:01
1차 평가변수를 확인한 결과, 임상시험용 의약품 투약 후 24주차 시점의 이나보글리플로진 투약군과 위약군 간의 당화혈색소(HbA1c) 변화량의 차이는 0.99%p로 나타나 통계적 유의성이 확보됐다. 당화혈색소는 혈색소가 높은 혈중 포도당 농도에 노출돼 발생한다. 이는 평균 혈당의 지표로 사용되며 당뇨 합병증과 직접적...