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한미약품, 항암신약 `포지오티닙` 임상 1차 평가 충족 2022-03-08 13:46:30
비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 한 임상시험에서 1차 평가 변수를 충족했다고 8일 밝혔다. 한미약품 파트너사 스펙트럼은 7일 유럽종양학회(ESMO) 주최로 열린 표적항암요법 학술대회(TAT)에서 포지오티닙 연구의 안전성 및 효능 등 임상 결과를 구두 발표하며 이같이 설명했다. 이번 임상에서는 포지오티닙 16mg을...
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"한미약품 항암제 '포지오티닙', 폐암환자 반응률 기준 충족" 2022-03-08 09:40:37
"한미약품 항암제 '포지오티닙', 폐암환자 반응률 기준 충족" 파트너사 스펙트럼, 유럽 학술대회서 구두 발표 (서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 한미약품[128940]은 항암 신약 '포지오티닙'이 치료 전력이 없는 HER2(인간상피세포성장인자수용체2형) 엑손 20 변이 비소세포폐암 환자를 대상으로 한...
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포지오티닙, 치료경험 없는 변이 비소세포폐암 환자 1차평가 충족 2022-03-08 08:46:13
공개됐다. 치료 경험이 없는 ’HER2 엑손20‘ 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 한 임상에서 1차 평가지표를 충족했다. 포지오티닙은 ‘HER2 엑손20’ 삽입변이 표적치료제다. 현재 비소세포폐암 환자를 대상으로 진행하고 있는 글로벌 임상 2상(ZENITH20) 중 이전 치료 경험이 있는 환자들로 구성된 ‘코호트...
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3년만에 대면 개최 AACR…유한양행·레고켐바이오 등 주목 2022-03-07 16:11:08
‘C797S’ 양성 이중 돌연변이 대상 비소세포폐암 치료제로 개발 중이다. 브릿지바이오는 BBT-207에 대한 미국 임상 1상을 신청할 예정이다. 브릿지바이오 관계자는 “첫 자체 발굴 신약후보물질인 BBT-207에 대한 개발 현황을 처음으로 업계 및 학회에 소개하는 자리”라며 “전임상 연구 과정의 유의미한 결과를...
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EDGC, 美 헤일로와 액체생검 서비스 제공 협약 체결 2022-02-28 13:31:20
이원다이애그노믹스(EDGC)는 ‘제29회 국제 정밀의료 분자진단학회 트라이콘(TRI-CON 2022)’에서 연구 성과를 발표하고, 헤일로 다이애그노스틱(HALO Diagnostics)와 협약을 맺었다고 28일 밝혔다. 헤일로 다이애그노스틱은 미국 전역에 암 검진 영상의학과 전문병원 40여곳을 보유한 의료영상 인공지능(AI) 분석 전문...
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유방암이 1위 암이라니요 [김수진의 5분 건강투자] 2022-02-19 08:50:01
전 세계에서 가장 많이 생기는 암은 무엇일까. 1위는 폐암·대장암·위암이 아닌 유방암이다. 국제암연구소(IARC)가 발표한 ‘글로보칸 2020’에 따르면, 1년간 유방암 진단을 받은 전 세계 환자는 226만여 명으로 발생률이 가장 높았다. 이는 남녀를 모두 포함한 기준이다. `남자는 유방암이 없지 않냐`고 하지만, 극소수...
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피노바이오, ‘Trop-2’ 표적 ADC 후보물질 비임상 결과 공개 2022-02-17 13:28:57
피노바이오는 17일 ‘한국항체학회 2022 컨퍼런스’에서 ‘Trop-2’ 표적 항체·약물접합체(ADC) 후보물질 ‘PBX-001’의 동물실험 및 안전성 시험 결과를 공개했다. PBX-001은 ADC 플랫폼 ‘PINOT-ADC’를 통해 도출한 후보물질로, Trop-2 수용체를 표적한다. Trop-2는 삼중음성유방암, 비소세포폐암, 방광암, 췌장암 등...
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EDGC, 대한종합건강관리학회와 액체생검 공동 개발 협약 2022-02-11 10:32:21
위치까지 알려준다고 회사는 설명했다. 현재 온코캐치는 폐암 유방암 대장암에서 90% 이상의 민감도와 특이도를 확인했다. EDGC는 위암을 비롯한 10대암 검진률의 민감도와 특이도를 90% 이상으로 높이기 위해 국내외 연구를 진행 중이다. 이를 통한 10대암 진단키트 패키지를 생산한다는 목표다. EDGC는 오는 21일(미국...
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“레고켐바이오, 신약개발 성과 드러날 것…기술이전 기대” 2022-02-10 09:29:36
학회에서 공개될 예정이다. 임상 2상은 비소세포폐암 대장암 등 다수의 고형암을 대상으로 진행된다. LCB14에 대한 중국과 한국을 제외한 글로벌 판권은 익수다 테라퓨틱스에 기술이전됐다. 상반기 중 미국 임상 1상을 신청하고 3분기에 개시할 계획이다. 이동건 연구원은 “파이프라인 성과를 바탕으로 다수의 빅파마와...
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“브릿지바이오, 2분기 다수 임상결과 발표…주가 우상향 기대” 2022-02-09 08:42:29
브릿지바이오는 오는 4월 열리는 미국암학회(AACR)에서 ‘C797S’ 양성 이중 돌연변이 대상 비소세포폐암 치료제 후보물질 ‘BBT-207’의 전임상 결과를 발표할 예정이다. 회사는 BBT-207에 대해 올 하반기 미국 임상 1·2상을 신청할 계획이다. 오는 6월 미국임상종양학회(ASCO)에서는 ‘BBT-176’의 임상 1·2a상 첫...
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