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에스티큐브 “연내 기술이전·흑자전환 반드시 달성할 것” 2022-03-21 13:48:32
PD-L1의 결합을 막는 ‘키트루다’ 등의 면역항암제와 유사한 기전이다. 에스티큐브는 PD-L1이 발현되지 않는 여러 암종에서 BTN1A1이 높게 발현되는 것을 확인했다. 이에 PD-1 및 PD-L1 억제제가 듣지 않는 암종에 대한 미충족 수요를 충족시킬 수 있을 것으로 기대하고 있다. 에스티큐브는 지난해 BTN1A1 및 hSTC810을...
FDA, BMS 면역항암제 승인…새로운 면역관문 억제제 탄생 2022-03-21 08:27:57
제공할 것”이라고 말했다. 국내에서는 에이비엘바이오가 고형암 치료제 후보물질 ‘ABL501‘을 개발 중이다. 지난해 8월 식품의약품안전처의 1상 승인을 받았다. ABL501은 LAG-3와 PD-L1을 표적한다. LAG-3 단독요법, PD-L1 단독요법 그리고 LAG-3와 PD-L1 병용요법 대비 개선된 항암효과를 입증했다고 회사 측은 전했다....
美 아테넥스, ‘오락솔’ 전이성 유방암 대상 미국 상업화 중단 2022-03-17 09:23:35
오락솔을 피부혈관육종에 대한 단독 요법 연구를 진행하고 있다. 아테넥스는 오락솔을 면역관문억제제와 병용하는 2개의 임상도 진행하고 있다. 'PD-1' 표적 항체인 GSK의 '도스탈리맙'과 오락솔을 수술 전 보조항암요법으로 병용투여하는 유방암 임상 2상을 진행 중이다. 결과는 하반기에 발표할...
"방사선 치료와 표적항암치료 병용해 전이암까지 제거" 2022-03-16 12:00:08
연구팀이 방사선 치료와 표적항암치료를 병용함으로써 전신 항암면역치료 효과를 확인했다고 16일 밝혔다. 최근 면역체계를 작동해 암세포를 제거하는 면역관문억제제를 방사선 치료와 병행하는 것이 암 재발 및 전이를 막는 항암치료 전략으로 각광받고 있으나, 면역관문억제제는 매우 고가이고 일부 암에서는 치료 반응이...
"이젠 반등할까"…3년 만에 '대면' 美 암학회 앞둔 바이오株 2022-03-10 15:24:27
면역항암학회(SITC) 같은 굵직한 학회들이 온라인으로 개최됐다"며 "3년만에 대면으로 열리는 AACR을 시발점으로 기술이전이나 오프라인 실사 또는 대면 협의가 진행되며 전 세계계적으로 바이오텍의 모멘텀이 발생하는 시점이 오고 있다”고 평가했다. AACR은 주로 초기 연구·개발(R&D) 단계의 후보물질이나 약물 표적을...
지놈앤컴퍼니, 'AACR 2022'서 연구성과 3건 발표 2022-03-10 10:16:57
공개했다고 10일 밝혔다. 신규 면역항암제 항체 후보물질과 항체약물접합체(ADC) 후보물질, 그리고 신규 면역항암 표적에 대한 것이다. 면역항암 신규 표적 'CNTN-4'를 억제하는 면역항암제 'GENA-104A16'의 비임상 연구 결과, 디바이오팜과 연구개발을 진행중인 ADC 후보물질 'GENA-111-AF'의...
펩트론, 'MUC1' 특이적 결합 항체 캐나다 특허 등록 2022-03-08 14:08:51
중이다. 이번 특허물질인 'PAb001'은 펩타이드를 이용해 특정 표적의 항체를 유도할 수 있는 펩트론의 '펩젠' 기술이 적용된 1호 신약이다. 암세포 특이적인 세포 표면 당단백질인 '뮤신1(MUC1)'에 결합한다. 펩트론은 이 특허를 활용해 MUC1 과발현에 의해 유발되는 암종에 대한 치료제 개발 및...
3년만에 대면 개최 AACR…유한양행·레고켐바이오 등 주목 2022-03-07 16:11:08
예정이다. 브릿지바이오 관계자는 “첫 자체 발굴 신약후보물질인 BBT-207에 대한 개발 현황을 처음으로 업계 및 학회에 소개하는 자리”라며 “전임상 연구 과정의 유의미한 결과를 보여드릴 것”이라고 말했다. 큐리언트는 'CDK7' 저해제인 ‘Q901’에 대한 추가 전임상 효능 결과를 발표한다. Q901은 CDK7을...
SK바이오팜 "뇌까지 암세포 쫓아가는 항암제…개발기간 줄일 것" 2022-03-07 06:00:02
2017년 출범한 항암연구소의 소장을 지내는 등 중추신경계와 항암 분야를 아우르는 연구개발 전문가다. 지난해 12월 신약개발부문장에 오른 뒤에는 올해 1월 표적항암제 후보물질 'SKL27969'의 임상 1·2상 시험계획을 미국 식품의약국(FDA)에서 승인받는 쾌거를 달성했다. 이 후보물질은 암세포의 증식과 성장에...
앱클론 “세계 최초 ‘zCAR-T’ 전임상 연내 완료 목표” 2022-03-04 15:34:51
조절하는 ‘스위치 물질’을 추가한 형태다. 스위치 물질은 어피바디에 ‘코티닌’과 표적 항체를 붙인 것이다. 코티닌은 zCAR-T와 결합해 활성을 조절한다. 활성화된 zCAR-T는 특정 질환 단백질을 표적하는 어피바디에 의해 암세포에 붙어 항암 효과를 낸다. zCAR-T의 CAR는 코티닌에만 결합하도록 설계됐다. 코티닌은...