셀트리온 "유럽서 `허쥬마` 승인권고…승인 청신호 2017-12-16 11:27:34

유럽 총 31개국에서 허쥬마를 판매할 수 있게 된다. 셀트리온은 현재 유럽시장에서 판매 중인 `램시마`(자가면역질환치료제)와 `트룩시마`(혈액암 치료제)에 이어 허쥬마까지 진출하면 회사 매출이 크게 상승할 것으로 내다봤다. 램시마·트룩시마·허쥬마 3가지 제품의 오리지널 제품 세계 매출 규모는 2016년 기준 약...

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셀트리온 "유럽서 '허쥬마' 승인권고…2~3개월내 허가 청신호" 2017-12-16 10:13:29

총 31개국에서 허쥬마를 판매할 수 있게 된다. 셀트리온은 현재 유럽시장에서 판매 중인 '램시마'(자가면역질환치료제)와 '트룩시마'(혈액암 치료제)에 이어 허쥬마까지 진출하면 회사 매출이 크게 상승할 것으로 내다봤다. 램시마·트룩시마·허쥬마 3가지 제품의 오리지널 제품 세계 매출 규모는 2016년...

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셀트리온, 허쥬마 유럽 판매 9부 능선 넘어…이르면 내년 2월 승인 2017-12-16 03:34:08

31개국에서 허쥬마를 판매할 수 있게 된다. 승인 이후에는 트룩시마와 허쥬마의 북미 지역 유통 협력사인 테바를 통해 상업화를 진행할 계획이다.셀트리온은 유럽 각국의 의약품 국가 입찰이 2,3분기에 집중되는 경향이 있어, 이 시기에 허쥬마가 출시될 것으로 예상하고 있다. 또 유럽에서 원조약 시장의 46%를 점유한...

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[친절한 바이오] 제약·바이오, 내년 ‘신약개발·글로벌 공략’ 박차 2017-12-14 16:16:09

이 가운데 셀트리온은 바이오시밀러인 `허쥬마`와 `트룩시마`의 승인에 매진한다는 방침인데요. `허쥬마`의 경우 내년 1분기중 유럽에서 심사 결과가 나올 것으로 예측되고 있고, 미국 심사결과는 내년 상반기중 발표될 것으로 보입니다. 셀트리온의 세 번째 바이오시밀러인 `트룩시마`는 올해 2월 유럽에서 판매허가를...

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올해 '핫'했던 제약바이오…내년엔 성과물 나온다 2017-12-03 15:59:57

허가를 기다리고 있다. 지난달 향남 나보타 공장의 미국 식품의약국(fda) 실사를 마쳤고 내년 중 미국에 시판한다는 계획이다. 다만 보툴리눔 톡신 균주의 출처를 둘러싼 메디톡스와의 소송이 변수다.올해 유럽 시장을 장악했던 한국산 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)는 내년 미국 공략에 나선다. 셀트리온은 리툭산...

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