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[특징주]바이넥스, 강세…"니치이코 투자 유치로 저평가 해소" 2013-10-07 09:03:00
임상 3상을 진행 중에 있고, 바이넥스가 독점 생산권을 보유하고 있는 파이프라인이라고 전했다.바이넥스가 이미 배지교환식(perfusion) 공정으로 높은 수율 및 가격 경쟁력을 확보하고 있는 상황에서 니치이코-사노피재팬으로 이어지는 선진국 판매 파트너사까지 확보해 항체 바이오시밀러(mab biosimilar)의 상업적 성공...
"바이넥스, 日 니치이코 투자 유치…저평가 해소 기대"-대우 2013-10-07 08:07:17
임상 3상을 진행 중에 있고, 바이넥스가 독점 생산권을 보유하고 있는 파이프라인이라고 전했다.바이넥스가 이미 배지교환식(perfusion) 공정으로 높은 수율 및 가격 경쟁력을 확보하고 있는 상황에서 니치이코-사노피재팬으로 이어지는 선진국 판매 파트너사까지 확보해 항체 바이오시밀러(mab biosimilar)의 상업적 성공...
[김수경 원장의 아로마 Talk] <2> 환절기 감기에 대처하는 나만의 아로마-한방 전술! 2013-10-05 19:52:48
역할을 한다. 중요한 사람들이 항상 내 주위에 있듯이 가까운 곳에서 쉽게 찾을 수 있는 중요한 나만의 방법으로 일 년 내내 건강을 유지하도록 하자. 이때 가장 중요하며 절대적으로 필요한 것은 긍정적인 사고다. 늘 긍정적인 마음가짐을 갖는 것은 인체의 면역세포를 활성화 시켜 감기 바이러스의 침입을 저지하고 가장...
[특징주]바이넥스, 급등…日 니치이코제약 최대주주 등극 2013-10-02 09:09:15
체결했다고 밝혔다. 니치이코제약은 3자배정 유상증자에도 참여해 바이넥스의 최대주주에 올라서게 된다. 김현태 kdb대우증권 연구원은 "니치이코제약은 에이프로젠(슈넬생명과학, 바이넥스의 자회사) 항체 바이오시밀러의 일본 판권을 가지고 있고, 일본에서 레미케이드 바이오시밀러의 임상3상을 진행 중"이라며 "이번...
계획임신에 대한 궁금증 Q&A 2013-09-30 09:46:30
임신과 출산을 가능하게 해줍니다. q.계획임신 중 준비해야 할 것들은 무엇이 있을까요? a.계획임신은 보통 임신 3개월~6개월 이전부터 준비를 하게 됩니다. 가장 중요한 것은 산모에게 발생하여 태아에게 그대로 전염되거나 혹은 태아의 기형을 일으킬 수 있는 b형 간염이나 풍진, 수두 등에 대한 항체검사 및 예방접종...
한미약품, 당뇨신약 유럽학회서 주목 2013-09-26 09:18:02
수 있는 중화항체가 모든 투약환자에게서 검출되지 않았다. 또 8~9주의 짧은 투약 기간에도 피험자의 60% 이상에서 당화혈색소(hba1c)가 목표수치 미만으로 떨어지는 혈당강하 효과를 확인했다. 더불어 체중감소 효과까지 확인돼 당뇨환자에서 흔히 나타나는 비만까지 조절할 수 있는 약물로 평가받았다. 손지웅 r&d본부장...
스마젠 "에이즈백신 임상 1상…안전성 우려 해소·항체반응 확인" 2013-09-03 08:58:15
수 있는 고무적인 면역반응이 확인됐다고 3일 발표했다.회사측에 따르면 sav001-h의 임상 1상 시험은 미국 캘리포니아의 4개 임상시험기관에서 진행됐다. 지난해 3월 첫 환자를 시작으로 순차적으로 모집된 환자에게 백신을 근육 주사 한 후 인체에서의 부작용과 항체 형성 여부를 관찰하는 방식으로 진행됐다. 백신의...
결혼준비 하시나요?…'건강검진 혼수'도 잊지마세요 2013-08-30 17:28:42
고려 검사항목 결정…선천성 기형막는 골반초음파 중요 b형간염, 배우자·태아감염 우려…항체유무 확인후 예방접종 해야 지난해 한 대학병원에서 실시한 설문조사 결과에 따르면 예비부부의 79%(125쌍 중 99쌍)가 결혼 전 건강검진 계획을 세웠다. 결혼 전 건강검진은 성공적인 결혼 생활을 설계하는 데 필요하다. 본인과 ...
셀트리온 `램시마` 유럽판매 최종 승인‥본격 판매 돌입 2013-08-28 16:32:12
셀트리온은 28일 자사의 항체 바이오시밀러 `램시마`에 대해 유럽연합집행위원회(European Commission)가 유럽의약품청(EMA)의 허가의견을 받아들여 유럽에서의 판매를 최종 승인했다고 밝혔습니다. 이번 절차는 유럽연합(EU) 내 의약품 판매를 위한 마지막 절차로, 이번 최종 판매 허가 획득으로 셀트리온 `램시마`는...
셀트리온 `램시마` 유럽판매 최종 승인 획득 2013-08-28 16:27:59
유럽연합집행위원회(European Commission)이 셀트리온의 항체 의약품 `램시마`의 유럽 내 판매를 최종 승인했습니다. 28일 셀트리온에 따르면 EC는 `램시마`에 대한 유럽의약품청의 허가 의견을 받아들여 판매 허가를 내줬습니다. 셀트리온 램시마는 EU 28개국과 유럽경제지역(EEA) 3개국 등 총 31개국으로부터 최종적으...