면역항암제 최고 파트너 경쟁…신라젠·제넥신·에이치엘비 등 가능성 확인 2020-04-28 10:52:48

종양센터를 비롯한 13개 병원에서 진행됐다. 임상 결과 무진행생존기간 중간값(mPFS) 3.6개월, 생존기간 중간값(mOS) 8.4개월이었다. 객관적반응율(ORR)은 34% 질병통제율(DCR) 69.5%로, 기존 면역항암제에 비해 의미 있는 결과를 나타냈다. 이번 임상시험에서는 치료 부작용으로 인한 사망자가 없었다. 또 백금계 항암제에...

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SK, '사회안전망' 데이터 축적…체계적인 '워크 시스템' 정착 노력 2020-04-20 15:14:34

스스로 생존을 위한 ‘자원과 역량’ 확보는 물론 투자자에게 지속 가능성에 대한 신뢰를 얻는 데 힘써야 할 것”이라고 강조했다. ○일하는 방식도 혁신해야 최 회장은 코로나19를 계기로 SK그룹의 전 임직원이 일하는 방식도 혁신해줄 것을 주문했다. 그는 “한 달 넘게 재택근무를 하면서 많은 점을 느끼고 있다”며...

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`리보세라닙` 비소세포폐암 병용치료 연구결과 美 논문 게재 2020-03-24 10:00:29

중국 후난성 중남대학 연구진이 비소세포폐암 환자를 대상으로 진행한 리보세라닙과 비노렐빈 병용투여 결과가 공개됐다고 24일 밝혔다. 미국의학협회저널이 발간하는 자마 네트워크 오픈(JAMA Network Open)에 발표된 논문에 따르면 리보세라닙과 비노렐린 연구자 임상 2상 결과는 질병통제율(DCR) 76.7%, 객관적반응율(...

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유한양행, ‘레이저티닙’ 다국가 임상3상 본격 개시 2020-02-03 16:33:27

받은 후, 기관별 개시 모임을 진행해 조만간 환자 모집이 개시될 계획이다. 이번 임상3상은 상피세포성장인자수용체(EGFR) 돌연변이 양성 비소세포폐암 환자 180여명을 대상으로, 1차 치료제로서 레이저티닙과 게피티니브(제품명 이레사)의 안전성과 유효성을 비교하는 시험이다. 우리나라에서는 세브란스병원,...

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바이오株, 이번엔 한올바이오파마 '쇼크' 2020-01-21 17:27:46

같이 진행한 대웅제약도 성공적인 임상 결과를 확인하게 돼 기쁘다고 밝혔다. 그러나 닷새 뒤 ‘절반의 성공’이라고 말을 바꿨다. 국내 바이오벤처 기업들이 임상 3상 성공 여부를 놓고 논란을 겪은 건 지난해부터 여러 차례다. 그때마다 주가가 출렁이는 등 증시에서 부정적 영향을 받았다. 진양곤 에이치엘비...

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에이치엘비 "간암 1차 치료제 임상3상 환자 등록률 23.5%" 2020-01-10 16:51:12

진행중이라고 설명했다. 이번 임상시험은 중국 항서제약과 공동으로 캄렐리주맙과 리보세라닙을 함께 투약하는 병용치료 방식으로 진행된다. 기존의 간암 1차 치료제인 소라페닙(제품명 넥사바)과 전체 생존기간(OS)과 무진행 생존 기간(PFS)을 1차 평가 지표로 대조한다. 캄렐리주맙은 항서제약이 개발한 PD-1항체로...

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