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팜캐드, 내년 상장 추진…주관사 한국투자증권 선정 2021-08-26 15:12:34
분자동역학 시뮬레이션, 양자계산, 독성예측, 약물 창출 등의 모듈로 이뤄져 있다. 이를 통해 신약개발에 드는 시간과 비용을 획기적으로 줄일 것으로 기대 중이다. 파뮬레이터를 이용해 자체적으로 신약개발을 하고 있으며, 제약·바이오기업들과 항암제, 메신저리보핵산(mRNA) 기반 코로나19 백신, 알츠하이머, 자폐증,...
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[마켓인사이트][단독]바이오웨이,비앤비홀딩스로부터 시리즈C 30억원 투자 유치 2021-08-24 15:10:14
약물 설계 및 신약 후보물질을 개발하는데 특화된 기업이다. 30년 이상 신약 개발 경험을 가진 김종우 대표가 설립했다. 김 대표는 산업통상자원부 간질환연구기획단장, 과학기술정보통신부 G7프로젝트 간염치료제 연구총괄책임자, 동화약품 생물공학실장 등을 역임한 전문가다. 비앤비홀딩스는 바이오웨이의 성장 가능성이...
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[이우상의 글로벌워치]英 AI 신약개발사, BMS 계약 후 3개월 만에 후보 발굴 2021-08-19 13:41:52
“약물 설계를 시작한지 11개월 만에 이 후보물질을 발견하게 됐다”고 말했다. 엑스시엔샤는 임상 및 상업화 단계에 따라 단계별기술료(마일스톤)를 추가로 받게 된다. 엑스시엔샤가 BMS에 제공한 후보물질은 암과 자가면역질환 전반에 이용할 수 있는 저분자 화합물로 알려졌다. 엑스시엔샤는 BMS외에도 바이엘과 사노피...
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툴젠-엠큐렉스, mRNA 기반 유전자 치료제 공동개발한다 2021-08-18 09:06:36
mRNA 약물의 안전성과 전달 효율을 극대화하는 방안을 연구하고 mRNA 기반 유전자가위 치료제 원료를 생산할 예정이다. 엠큐렉스는 mRNA 백신과 신약 연구개발을 위해 올해 1월 설립된 올릭스의 자회사다. mRNA 분자구조 설계 원천기술과 자체 RNA 생산기술을 갖고 있다. key@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단...
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mRNA 곳곳 `특허` 지뢰밭…회피 묘수 `골몰` [신동호 기자의 더 바이오] 2021-08-16 06:02:00
될 것이라 기대한다. RNA는 인공적인 합성과 설계가 비교적 용이하지만, 불안정하다는 약점만 해결한다면 약물이나 백신으로 개발하기 쉽다. 그래서 앞으로 더욱 다양한 약물과 백신 개발에 대한 후속연구들이 이어질 것으로 기대되며, 암도 RNA에서 치료의 희망을 찾을 수 있다는 것이다. 또한 진단 기술도 한 단계 끌어올...
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[최지원의 사이언스 톡(talk)] "희귀질환 고치려다 백혈병 생겨" 블루버드바이오 임상 3상 중단 2021-08-12 15:07:55
환자 중 골수형성이상증후군 사례가 발생해서다. 중단된 약물은 '부신백질이영양증(CALD)'의 유전자 치료제다. CALD는 5만 명당 1명꼴로 발생하는 희귀질환이다. 성염색체의 ALD 유전자 이상이 원인인 것으로 알려져 있다. 엘리셀은 변형된 렌티 바이러스 벡터를 이용해 정상적인 ALD 유전자를 체내에 삽입하는...
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휴온스, 서울대병원에 뇌질환 혁신 치료기기 ‘엑사블레이트 뉴로’ 설치 2021-08-12 10:43:27
이용해 뇌 병변을 치료할 수 있게 설계됐다. 서울대병원은 엑사블레이트 뉴로를 이용하면 보통의 뇌수술과 달리 전신마취를 할 필요가 없고, 출혈과 감염의 위험에서 자유로워 고령 환자 또는 항혈소판제제 및 항응고제를 복용하는 환자들도 안전하게 뇌수술을 받을 수 있다고 설명했다. 특히 본태성 진전(손떨림) 치료...
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제이엘케이 "제이엘케이바이오, 국립암센터 공동연구계약 체결" 2021-08-11 09:00:04
과발현이 관찰되고 있기에 이를 타겟으로 하는 여러 약물들이 개발되고 있다. 그러나, 인산화 단백질들의 구조 유사성으로 인해 효과적으로 암세포만을 표적으로 하는 약물 개발이 어려운 상황이었다. 제이엘케이바이오와 국립암센터가 공동개발하는 PLK1 저해제는 PLK1의 폴로박스 도매인(polo box domain)만을 선택적으로...
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헬릭스미스, 엔젠시스 당뇨병성 신경병증 3-3상 CRO 선정 2021-07-29 09:58:53
지난 20일 기준, 총 45명이 무작위 배정돼 약물을 주사받았다. 헬릭스미스 관계자는 “DPN 3-2상의 진행 속도가 본 궤도에 올라 하반기에는 시험대상자 모집이 종료될 것”이라며 ”피험자들의 규정 준수 수준이 높고, 시험대상자 내 지표의 편차가 적으며 내적 일치도도 높았다”고 설명했다. 회사는 지난해 9월 복수의...
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프레스티지바이오, 허셉틴 복제약 가교임상서 동등성 입증 2021-07-28 10:16:37
FDA와의 사전미팅 결과를 바탕으로 설계됐다. 연구진은 호주에서 건강한 성인 105명을 모아 세 그룹으로 나눈 뒤 HD201, 미국에서 판매되는 오리지널약(US-Herceptin), 유럽에서 판매되는 오리지널약(EU-Herceptin)을 투여해 약물 동력학적 지표와 안전성 측면에서 임상적 동등성을 확인했다. 프레스티지바이오파마는...
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