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케이피엠테크, 삼성전자 베트남법인과 설비 공급계약 2017-03-09 15:02:42
케이피엠테크는 9일 삼성전자 베트남법인과 31억원 규모의 설비 공급계약을 맺었다고 공시했다. 계약기간은 오는 31일까지다. 정현영 한경닷컴 기자 jhy@hankyung.com 기업의 환율관리 필수 아이템! 실시간 환율/금융서비스 한경money
케이피엠테크, 자회사 통해 디지탈옵틱 인수(상보) 2017-03-08 13:46:10
법인으로, 전날 케이피엠테크는 100억원의 신주인수권부사채(bw) 투자를 진행했다.케이피엠테크 관계자는 "디지탈옵틱은 주력 사업인 광학 렌즈 사업의 성장성이 높고, 신규 사업을 추진할 수 있는 여건이 좋아 이번 인수를 결정했다"며 "이번 인수 작업을 통해 조달된 자금을 활용하면 재무구조를 개선할...
[코스닥 기업공시] (7일) 고려반도체 등 2017-03-08 03:33:49
무상증자 결정.▲케이피엠테크=100억원어치 사모 전환사채 발행 결정.▲안국약품=미국 그래비티바이오와 맺은 시네추라 라이선싱 계약 해지.▲인크로스=sk플래닛으로부터 모바일 광고 네트워크 ‘시럽애드’ 사업을 19억4000만원에 인수. 기업의 환율관리 필수 아이템! 실시간 환율/금융서비스 한경money
텔콘, 케이피엠테크 구주 및 전환사채 취득 2017-03-07 14:53:50
경영권을 유지할 수 있게 됐다"며 "이를 통해 함께 추진 중인 바이오 사업이 탄력을 받을 것"이라고 전망했다.텔콘은 지난해 8월 3자배정 유상증자를 통해 케이피엠테크의 대주주가 됐다. 이후 케이피엠테크는 미국 신약개발 전문기업 엠마우스와 비보존에 투자해 바이오 사업에 뛰어들었다.한민수 한경닷컴...
케이피엠테크 관계사 엠마우스, 7월 SCD 치료제 판매 전망 2017-02-21 14:17:49
] 케이피엠테크는 21일 관계사 엠마우스의 겸상적혈구빈혈증(scd) 치료제가 오는 7월7일부터 본격적인 판매가 가능하다고 밝혔다.7월7일은 전문의약품 허가 신청자 비용 부담법(pdufa)에 따른 미국 식품의약국(fda)의 최종 승인결과 도출 시점이다. 케이피엠테크 관계자는 "pdfua 발효일이 확정된 만큼 엠마우스의 scd...
"관계사 엠마우스, 캐나다 제네렉스에 지분 51% 양도"-케이피엠테크 2017-02-03 14:05:18
케이피엠테크는 관계사 엠마우스라이프사이언스가 캐나다 제약사 제네렉스바이오테크놀러지와 지분 51%를 2억2500만달러(약 2600억원)에 양도한다는 내용의 투자의향서(LOI)를 체결했다고 보도자료를 통해 밝혔다. 투자의향서 체결 단계에서는, 최종 인수를 위해 재무제표를 비롯한 세부적인 실사 등의 절차가 아직 남아...
케이피엠테크 관계사 엠마우스, 加 제약사가 지분 51% 인수 2017-02-02 14:03:51
케이피엠테크는 관계사 엠마우스라이프사이언스가 캐나다 제약사 제네렉스바이오테크놀러지와 지분 51%를 2억2500만달러(약 2600억원)에 양도한다는 내용의 투자의향서(loi)를 체결했다고 2일 밝혔다.제네렉스는 캐나다 벌링턴시에 있는 제약사로, 경구용 당뇨병 치료제를 개발하고 있다. 최근 약 10억달러를 투자받아 성장...
케이피엠테크 관계사 엠마우스, 게실증 치료제 日 특허 2016-12-14 14:07:31
] 케이피엠테크는 미국 관계사 엠마우스라이프사이언스가 일본 특허청으로부터 게실증 치료에 관련된 특허를 승인받았다고 14일 밝혔다.이번 특허 취득은 호주와 중국에 이어 3번째다. 미국 유럽 한국 브라질 등에서도 특허 등록을 기다리고 있다.이 특허는 게실증 치료를 위한 방법 및 조성물에 관한 것이다. 엠마우스가...
엠마우스, 美학회서 SCD신약 3상 임상결과 발표 2016-12-05 14:02:09
케이피엠테크는 지분 투자한 미국 엠마우스라이프사이언스가 지난 3일 열린 미국혈액학회(ash) 연례회의에서 '겸상적혈구빈혈(scd)' 및 'ß-지중해빈혈'의 'l-글루타민' 치료에 대한 3차 임상결과를 발표했다고 5일 밝혔다. 이번 회의에서 엠마우스의 대표이사인 유타카 니이하라 박사는 scd...
美 엠마우스, 유럽의약품청에 SCD신약 소아 임상계획 신청 2016-11-24 13:59:26
한민수 기자 ] 케이피엠테크는 24일 관계사인 미국 엠마우스라이프사이언스가 겸상적혈구빈혈증(scd) 치료제 신약의 소아 대상 임상검증계획(pip)을 유럽의약품청(ema)에 신청했다고 밝혔다.이번 pip 신청은 ema 판매허가에 앞서 소아 사용을 승인받기 위해 진행됐다는 설명이다. 엠마우스는 2012년 ema으로부터 scd 신약을...