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셀렌진, 국가신약개발사업 대상 기업 선정‥2년간 9억원 지원 2023-07-20 13:07:21
또, 난소암 환자의 85% 정도가 재발을 경험하고, 특히 기존 치료제 처방 후 재발 시에는 내성 획득으로 더 이상 사용할 수 있는 치료제가 없기 때문에 의학적 미충족 수요가 높은 암종이다. 셀렌진 관계자는 “CAR-T는 혁신적인 차세대 면역항암제임에도 불구하고 혈액암에 제한되어 개발되고 있으며 아직까지 고형암에서는...
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파로스아이바이오, 청약 경쟁률 347대1…증거금 8512억원 2023-07-19 09:36:40
및 재발성 난소암 치료제로 다국가 임상 1상을 진행 중이다. 2025년 다국적 임상 2상 진입을 목표한다. KRAS 표적항암제인 ‘PHI201’은 지난해 유한양행과 공동연구 및 기술이전 계약을 맺었다. 윤정혁 파로스아이바이오 대표는 “AI플랫폼을 활용한 신약 연구개발 기술과 성장 가능성에 신뢰를 보내주신 투자자분들께...
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[김철구의 해피eye] 스트레스로 생기는 눈병은 ? 2023-07-16 17:43:44
거의 90% 환자에게서 0.7 이상의 시력으로 회복되지만 약 5%에서 심한 시력 손상이 발생할 수 있다. 자연치유가 되지 않거나 짧은 유병 기간 심한 시력 손상을 동반한다면 스트레스를 줄일 수 있는 약물치료, 안구 내 항혈관내피성장인자 주입술, 레이저 광응고술, 광역학요법 치료 등 적극적인 치료를 시도할 필요가 있다....
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[사설] 애꿎은 환자들만 울린 의료파업, 국민건강 볼모 삼는 일 더 없어야 2023-07-14 17:26:14
통합서비스 전면 확대, 간호사 1인당 환자 5명 관리, 공공의료 확충처럼 하나같이 간단치 않다. 이해관계가 복잡한 여러 이슈에 지금처럼 정부 성의만을 요구하고 실력행사로 관철하려는 자세로는 더 큰 갈등만을 부를 뿐이다. 국민 생명과 건강을 볼모로 이익을 얻겠다는 일방적·위협적 태도는 어떤 명분으로도 용납하기...
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"첫 'AI 신약' 위해 30년 공들였다"…파로스아이바이오의 꿈 [인터뷰+] 2023-07-12 11:14:51
'PHI-101'다. PHI-101는 급성 골수성 백혈병이나 재발성 난소암 치료에 활용된다. 현재 임상 2상을 앞두고 있다. AI로 도출한 후보물질 가운데 임상단계에 진입한 건 국내에선 PHI-101가 유일하다. PHI-101을 2025년 상반기 조기 상용화하겠단 게 회사 목표다. 미국 식품의약국(FDA)의 조건부 판매 승인과 함께...
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이규형 교수 "혈액암 치료법 갈수록 발전…이젠 전이된 경우에도 포기 안해" 2023-07-11 16:12:46
년간 서울아산병원에 근무하면서 1000명 넘는 환자에게 골수이식을 시행한 이 교수는 올해 5월부터 이대목동병원에서 환자를 돌보고 있다. 2011년 반일치골수이식을 개발하고 올해 3월 공여자 유래 NK세포 투여가 혈액암 재발을 예방한다는 연구 결과를 발표하는 등 혈액암 분야 대표 석학으로 꼽힌다. 이 교수를 통해 혈...
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파로스아이바이오, 27일 코스닥 상장…"신약 개발 고도화 추진" 2023-07-10 17:47:47
신약을 개발하는 기업이다. 급성골수성백혈병과 재발성 난소암 치료제, KRAS 표적 항암제 등이 주력 제품이다. 회사는 상장을 통해 확보한 공모 자금을 자체 AI 신약 개발 플랫폼 고도화와 신규 파이프라인 개발에 사용할 계획이다. 윤정혁 파로스아이바이오 대표이사는 "코스닥 상장으로 현재 개발 중인 신약 파이프라인의...
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파로스아이바이오 "이달 말 코스닥 상장" 2023-07-10 16:14:37
기반 희귀난치성 질환 치료제 개발 기업이다. 현재 급성골수성백혈병과 재발성 난소암 치료제 후보물질 'PHI-101'과 대장암·흑생종 치료제 'PHI-501' 등 개발 중 제품을 보유했다. 회사는 신규 제품을 개발하고 적응증(치료 범위)을 확장해 안정적인 수익 구조를 구축할 계획이라고 밝혔다. 윤정혁 대표...
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파로스아이바이오 "자체개발 신약 후보물질, AI플랫폼으로 코스닥 출사표" 2023-07-10 13:46:23
중인데 골수악성세포 값이 0으로 줄어 완전관해를 보인 환자도 있다”고 말했다. 파로스아이바이오는 케미버스를 활용해 PHI-101의 적응증을 재발성 난소암 등으로 확장했다. 현재 국내 임상 1상을 진행 중인데, 대조약물 대비 질병관리율은 45%를 기록했다고 (올라파립 42%) 파로스아이바이오는 설명했다. 한혜정 CDO는 “...
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HLB테라퓨틱스 "교모세포종 치료제, 2상 중간결과 생존율 개선" 2023-07-07 10:18:40
것으로 나타났다고 7일 밝혔다. 임상 2상은 재발성 교모세포종 환자 56명을 대상으로 표준치료제인 테모졸로마이드(제품명 테모달)와 OKN-007의 병용 투여하는 방식으로 진행됐다. 중간 분석 결과 주된 평가변수인 6개월 동안 생존한 환자의 비율이 75.8%에 달해 목표 기준점인 60%를 크게 상회했다고 회사는 설명했다....
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