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올림픽서 쫓겨난 국제복싱협회, IOC에서도 퇴출 2023-06-22 21:49:09
22일(한국시간) "IOC가 IBA의 국제기구 승인을 철회하기로 결정했다"고 일제히 전했다. 지난 7일 IOC 집행위원회는 지배 구조와 재정, 심판 문제 등을 해결하기 위한 IBA의 자체 개혁안이 기준에 못 미쳤다는 이유로 IOC 총회에 기구 승인 철회를 권고한 바 있다. AP 통신에 따르면 투표 결과는 찬성 69표에 반대 1표,...
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피지 대만대표부 명칭, 중국 전방위 압박에 도로 '타이베이' 2023-06-22 14:53:21
섬나라 피지에 있는 대만 대표부의 명칭에서 '중화민국'(대만의 정식명칭·Republic of China) 표기가 빠진 것으로 알려졌다. 피지 정부는 앞서 기존 '타이베이'로 표기한 대만 대표부 명칭을 '중화민국'으로 바꾸는 것을 허용했으나, 중국의 반발에 밀려 '타이베이'로 복귀시켰다. 22일...
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"전자파 0.19%…인체 무해" '사드 괴담' 6년 만에 벗었다 2023-06-21 18:21:12
졸속으로 이뤄졌다고 반발하고 있다. 사드가 정식으로 배치되면 중국이 반발할 가능성도 있다. 지난해 중국 외교부는 “(문재인 정권 당시) 한국 정부가 대외적으로 ‘3불(不) 1한(限)’을 정식으로 선서했다”고 주장해 논란이 커지기도 했다. 3불에는 사드 추가 배치 중단 등이 포함돼 있고, 1한은 성주에 배치된 사드...
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SK바이오사이언스, '스카이코비원' WHO 긴급사용목록 등재 2023-06-19 18:31:30
이상 성인에 대한 기초 접종(1,2차)용으로 정식 품목 허가 승인을 받았다. 대한민국에서 개발된 백신 중 영국서 정식 품목 허가를 받은 백신은 스카이코비원이 최초다. 안재용 SK바이오사이언스 사장은 "우수한 임상 데이터를 기반으로 글로벌 규제기관과 적극적인 소통에 나선 결과, 우리 백신을 영국 허가에 이어 WHO...
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SK바사 "스카이코비원, WHO 긴급사용목록 등재" 2023-06-19 18:28:33
지난달 영국의약품규제당국(MHRA)으로부터 정식 품목 허가 승인을 받은 바 있다. 안재용 SK바이오사이언스 사장은 "언제든 다시 올 수 있는 감염병 대유행에 대비해 대한민국이 백신 주권을 선제적으로 확보하도록 추가적인 백신 개발에 최선을 다할 것"이라고 말했다. 한편 SK바사는 코로나19와 변이주가 속한 '...
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도요타 회장, 주주총회서 이사 재선임…18년만의 주주제안 부결 2023-06-14 20:40:44
하는 새로운 경영체제가 정식으로 출범했다. 도요타자동차를 창업한 도요다 기이치로 전 회장의 증손인 도요다 회장은 2009년 사장에 취임해 14년 동안 회사를 이끌었고, 지난 4월 회장직에 올랐다. 신임 사장으로는 사토 전 집행위원이 임명됐다. 사토 사장은 "도요다 회장이 쌓아 올린 가치관을 확실히 계승하면서 사회...
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"브로드컴, 삼성에 수천억 피해 주고 200억 상생안…개선의지 없어" 2023-06-13 18:34:08
승인을 하지 않거나 부품 선적을 중단하는 방법을 통해 삼성전자를 상대로 스마트기기 부품 공급에 관한 장기계약(LTA) 체결을 강요한 혐의를 받고 있다. LTA에 따르면 삼성전자는 2021년부터 2023년까지 3년간 브로드컴의 스마트기기 부품을 매년 7억6000만달러어치 이상 구매하고, 실제 구매금액이 그에 미달하는 경우...
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미국, 6년 만에 유네스코 복귀…"중국 세력확장 차단 포석"(종합) 2023-06-12 20:40:35
미국의 복귀가 가능해진 상태"라며 "미국은 2017년 정식 탈퇴 이전인 2011년부터 분담금 지급을 유보해왔다"라고 설명했다. 미국의 재가입 요청은 유네스코 총회의 승인을 받아야 한다. 일부 회원국은 조속한 의사결정을 위해 임시 총회 개최를 제안했다고 유네스코는 전했다. kyunghee@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...
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美 FDA 자문위, 치매 신약 레카네맙 승인 권고 2023-06-12 09:06:37
1월 6일 FDA의 신속 승인(accelerated approval)을 받은 에자이(일본)·바이오젠(미국) 제약의 알츠하이머 치매 신약 레카네맙(제품명: 레켐비)의 정식 승인을 권고했다. FDA 말초·중추신경계 약물 자문위원회(Peripheral and Central Nervous System Drugs Advisory Committee)는 6대0으로 레카네맙의 승인을 권고했다고...
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“FDA 자문위, 알츠하이머 신약 승인권고…삼바·에이비엘 수혜 기대” 2023-06-12 08:03:57
레켐비의 승인을 권고했다. FDA는 내달 6일까지 레켐비의 정식 승인을 최종결정하게 된다. 레켐비가 정식 승인을 받으면 더 넓은 보험적용에 대한 논의가 본격적으로 시작될 예정이다. 지난 1월 가속 승인을 받은 레켐비는 임상 시험 사용에 대해서만 보험이 적용된다. 레켐비의 연간 가격은 2만6500달러로, 메디케어 보장...
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