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이수앱지스, `ISU104` 임상1상 파트2에서 효능 확인 2020-09-15 14:46:27
대해 분석하고 있다. 또한, ISU104 투약에 대한 EGFR, ERBB2, ERBB3, pERBB3, NGR1, HPV 등의 바이오마커들에 대한 분석을 포함하고 있다. 이번 초록에 따르면 ISU104의 세툭시맙 병용 투약시 ORR(객관적반응률)은 36.4%를 나타냈고, DCR(질병조절률)은 81.8%로 확인됐다. 특히 병용 투약 환자군에서는 CR(완전관해)이...
메드팩토 "위암 임상 1b상서 무진행생존기간 연장" 2020-09-15 11:52:57
치료제 파클리탁셀을 전이성 위선암 환자에게 병용 투여한 결과다. 1b상에서는 100mg 200mg 300mg 등 3개 용량별로 피험자군을 분류해 백토서팁을 주 5일 투약(2일 휴약)했다. 파클리탁셀은 주 1회 체표면적 1㎡당 80mg을 투여했다. 200mg과 300mg 투약 환자군에서 무진행생존기간(PFS) 중간값은 5.5개월을 기록했다. 이는...
이수앱지스 "ISU104, 임상 1상 파트2에서 암세포 소멸 관찰" 2020-09-15 09:32:48
특히 병용 투약 환자군에서는 완전관해(CR·암세포 소멸)가 관찰됐고, 투약 중단에 이르는 부작용은 발견되지 않았다는 설명이다. 이수앱지스 관계자는 "이번 ESMO에서 발표할 임상 결과는 마지막 환자의 투약이 지난 3월에 시작돼 내달 끝나는 만큼, 데이터 자체의 신뢰성이 높다"며 "1차 치료제 세툭시맙과의 병용 투약...
대웅제약, 국내 최초 P-CAB 주사제 임상 1상 승인 2020-09-14 12:09:13
통해 다양한 투약법을 제공하겠다는 전략이다. P-CAB은 위벽에서 위산을 분비하는 양성자펌프를 조절해 위산 과다를 막는 위식도역류질환 치료제다. 이번 1상에서는 건강한 성인 36명을 대상으로 정맥투여 후 안전성과 내약성, 약물의 체내 작용 특성 등을 평가하게 된다. 무작위 배정 방식으로 펙수프라잔과 위약을 단회...
대웅제약, 코로나19 치료제 인도서 임상 투약 시작 2020-09-09 09:54:52
투약을 개시할 예정이다. 대웅제약은 확진자가 많은 인도, 필리핀에서 대웅 해외법인의 임상 개발 역량을 통해, 초기 안전성, 유효성 데이터를 빠르게 확보할 계획이다. 전승호 대웅제약 사장은 “대웅제약은 개발 중인 DWRX2003과 카모스타트의 효능이 확인되는 시점에 병용 임상을 구상하는 등 글로벌 임상을 본격화해...
대웅제약, 코로나19 치료제 니클로사마이드 인도 1상 투약 시작 2020-09-09 08:10:13
투약을 개시할 예정이다. 대웅제약은 확진자가 많은 인도와 필리핀에서 대웅 해외 법인의 임상 개발 역량을 통해 빠르게 초기 안전성 및 유효성 데이터를 확보할 계획이다. 상업용 생산을 위한 공정 검증도 완료했다. 니클로사마이드의 코로나19 치료제 개발은 약물재창출로, 약물경제성이 뛰어나고 대량 생산이 가능하다는...
"임리직보다 효능 3배 뛰어난 항암바이러스 신약 내놓을 것" 2020-09-08 15:46:35
전망이다. 면역관문억제제 키트루다와 병용 임상에서 치료 효과가 2배 이상 높아지는 것으로 나타나 단독요법뿐 아니라 병용요법 치료제로도 주목받고 있다. 이 때문에 항암바이러스 치료제 개발 경쟁이 뜨겁다. 미국 MSD는 콕사키바이러스 기반 항암제 카바탁의 임상 2상을 마쳤고 캐나다 온콜리틱스바이오텍은 리오바...
윤태영 오스코텍 대표 "레이저티닙 마일스톤, 1차보다 수령금액 훨씬 크다"[바이오헬스 CEO 핫라인] 2020-09-03 13:49:05
이중항체와 레이저티닙의 병용으로 비소세포폐암 1차치료제 임상3상에 진입한다는 내용을 발표했는데, 이에 대해 오스코텍과 관련된 내용 말씀해 주시겠습니까? <윤태영 오스코텍 대표> 잘 알려진 대로, 레이저티닙은 저희 오스코텍에서 2015년 7월 유한양행으로 기술 이전한 이후 2018년 11월, 유한양행에서 다국적...
메드팩토·이수앱지스·유한양행…ESMO 기대감 '고조' 2020-08-27 15:52:08
회사는 'TGF-β 억제제' 백토서팁과 파클리탁셀 병용 국내 임상 1b상 데이터를 ESMO에서 공개할 예정이다. 전이성 위암 2차 치료 환자 68명을 대상으로 한 안전성 등을 확인할 수 있다. 지난 5월 미국임상종양학회(ASCO)에서 발표한 결과보다 더 진행된 상황에 대한 것이다. 이수앱지스는 ‘ISU104’의 국내 임상...
펩트론 "파킨슨병 치료제 'PT320', 레보도파 부작용 억제 확인" 2020-08-13 15:28:29
부작용 때문에 레보도파 투약 시기를 최대한 미루고 있다"며 "PT320의 레보도파 부작용 차단 효과가 증명됨에 따라 병용 투여를 통해 파키슨병 치료제의 10년 이상 장기투여가 가능해지고, 낮은 연령대의 환자도 사용할 수 있어 파킨슨병 치료제 시장의 확대 효과까지 기대된다"고 말했다. 한민수 기자 hms@hankyung.com