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인벤티지랩, 유전자치료제 기업 2곳과 연이어 MOU 체결 2023-10-30 14:23:49
양사는 전략적 협력의 일환으로 희귀적응증 대상의 신규 mRNA-LNP 치료제에 대한 공동개발도 추진한다. 알엔에이진이 발굴하고 최적화한 mRNA 치료제를 기반으로 인벤티지랩이 제형 최적화, 스케일업, 임상 개발을 진행해 공동사업화를 목표로 한다. 이에 더해 인벤티지랩은 같은 날 메디치바이오와도 전략적 협력에 대한 M...
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대웅제약, 3분기 누적 매출 역대 최대…영업익 1천억 돌파 2023-10-27 16:21:08
특허청(USPTO)에서 나보타의 편두통 치료 특허를 획득하며 치료 시장 진입에 한 발 더 다가섰다. 전승호 대웅제약 대표는 "대웅제약은 불확실성이 큰 글로벌 경영환경 속에서도 자체 개발 품목의 지속적인 성장, 나보타의 국내외 사업 확대 등으로 안정적인 성장세를 보이고 있다"며 "앞으로도 신규 파이프라인 강화와...
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[칼럼] 직무발명보상제도의 보상금 지급 규정 2023-10-27 15:58:03
본인들이 완성한 직무발명에 대해 회사가 특허를 받을 수 있는 권리를 승계했고, 이를 실시해 회사가 큰 이득을 보았으므로 합리적인 보상을 해줘야 한다고 주장하고 있다. 하지만 회사 측은 대상 특허를 실시하고 있지 않아 보상금 지급 의무가 없다는 입장이다. 직무발명은 발명진흥법에서 그 정의와 보상규정 등을 정...
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티랩스, 디지털트윈 솔루션 고도화와 글로벌 혁신사업 발굴 위해 버넥트와 MOU 2023-10-26 17:03:21
티랩스는 다수의 국내·국제특허와 ISO 국제표준인증으로 입증된 기술력을 보유한 첨단기술기업이다. 다양한 종류의 실제 공간을 디지털 환경 내에 고객이 원하는 형태로 전환·복원할 수 있는 ‘공간 비즈니스 솔루션’을 개발해 업계를 선도하고 있다. 버넥트는 자체 개발한 원천기술 '트랙(Track)'을 기반으로...
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아이엠바이오로직스, 중국 칸톤 바이오로직스와 파트너십 체결 2023-10-26 08:40:01
항체 전용 세포주 개발 기술(IgMax)을 접목해 신규 항체 후보물질을 찾을 방침이다. 협약에는 중국 시장에서 ePENDY 플랫폼의 기술이전(LO) 계약 체결까지 확대 협력한다는 내용도 포함됐다. 이번 협약은 칸톤바이오로직스가 세포주 개발에 적용할 수 있는 차별화되고 특허 문제가 없는 기술을 찾던 중 아이엠바이오로직스...
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IPO 공모투자 지수 나왔다…피터앤파트너스 국내 첫 특허 승인 2023-10-25 14:48:21
특허청에 등록됐다고 25일 밝혔다. 회사 측은 이 특허 모델을 K-IPO Index로 정하고 국내외 상용화를 추진한다는 계획이다. 피터앤파트너스의 'IPO지수'는 IPO 공모투자에 대한 평균 수익률이다. 최근 1년간 신규 상장된 기업들의 공모가 대비 현재 주가를 제시하기 때문에 IPO 수익률 추이와 투자 트렌드 등을...
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셀트리온 "골다공증 복제약 3상서 유효성·안전성 확인" 2023-10-24 09:36:46
골 소실 치료제 등으로 쓰이며 2025년 특허가 만료될 예정이다. 동일한 주성분으로 암 환자의 뼈 전이 합병증 예방 치료를 위해 '엑스지바'라는 제품명으로도 허가됐다. 셀트리온은 내년부터 프롤리아·엑스지바 바이오시밀러를 비롯한 5개의 신규 바이오시밀러 파이프라인(개발 중 제품)을 순차적으로 출시할...
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[특징주] 합병승인·美판매허가·자사주 소각…셀트리온 등락 거듭(종합) 2023-10-23 15:46:46
짐펜트라)가 미국 식품의약청(FDA)으로부터 신약 판매 허가를 획득했다고 공시했다. 짐펜트라는 셀트리온이 미국에서 신약으로 승인받은 첫 제품이다. 셀트리온은 이 제품의 제형과 투여법에 대한 특허를 출원했으며, 이를 통해 2040년까지 특허를 보호받고 신약으로서 독점적 지위를 유지할 수 있을 예정이다. engine@yna.co.kr...
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퓨쳐메디신, 상장예비심사신청서 제출…코스닥 이전상장 2023-10-23 10:49:47
기술이전했다. 더불어 아론티어에 특허공동소유 기술이전을 완료한 표적항암제 ‘FM301’, 항바이러스제 ‘FM203’ 등 비임상 연구 중인 파이프라인 및 비임상 시험을 완료하고 지아이이노베이션과 공동임상 협약을 체결한 면역항암제 ‘FM401’ 등 다양한 신약 후보물질을 보유하고 있다. 최근 퓨쳐메디신은 비만 치료제...
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셀트리온 미국서 신약 첫 승인…'짐펜트라' FDA 허가 2023-10-23 09:52:34
궤양성 대장염 환자 438명에서 진행된 신규 3상 임상들을 통해 짐펜트라는 1차 결과변수(임상적 관해와 내시경적 반응률)와 주요 2차 결과변수의 모든 항목에서 유지요법으로 위약대비 통계적으로 우월한 유효성을 보였으며 유사한 안전성을 확인했다. 짐펜트라는 셀트리온이 미국 시장에서 신약으로 승인받은 첫 제품이...
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