도쿄올림픽에서는 왜 러시아를 쓰지 못하죠? [OTT네비] 2021-07-28 05:56:02

경우 망가지도록 설계돼 있는데, 병뚜껑이 파괴되지 않도록 열 수 있는 방법을 만들으 내는 게 당시 연구원들의 핵심 과제였다고 증언했다. 본격적으로 WADA 조사가 시작됐고, 러시아는 육상 뿐 아니라 하계 올림픽과 동계 올림픽 모두 금지 약물을 사용하고, 이를 국가적으로 계획적이고 조직적으로 관리해왔다는 사실이...

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바이오파마, `국산 코로나19` mRNA 백신 전임상 결과 조만간 발표 2021-07-20 15:29:51

정성기 교수가 2000년대 초 개발했다. 이는 다양한 약물·분자들과 물리적·화학적 결합을 통해 세포와 혈뇌장벽(BBB) 투과 등의 능력으로 미국 식품의약국(FDA)에서 의약품 첨가제로 허가를 받은 솔비톨(Sorbitol)을 근간으로 설계된 양이온성 화합물이다. 모더나와 화이자는 지질나노입자 기술을 도입해 mRNA의 전달체로...

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유한양행, 알레르기 질환 신약후보 물질 임상 1상 승인 2021-07-19 09:06:07

내 반감기를 높인 기술을 적용했기에 해당 약물의 효능 지속시간이 우수할 것으로 기대하고 있다. Fc감마 수용체에 결합하지 않도록 설계돼 해당 결합으로 발생하는 아나필락시스 쇼크 위험을 최소화했다. YH35324는 유한양행이 지난해 7월 국내 바이오벤처 지아이이노베이션에서 기술 도입한 신약 파이프라인으로, 양사가...

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팜젠사이언스, NBR 지분 33.3% 인수…항암제 공동개발 나서 2021-07-14 09:02:29

표적 선택성을 나타낸다. 항체에 결합한 약물 또는 톡신이 암세포에 도달 후 분리돼 항암 효력을 발휘하도록 설계됐다. IMβ 플랫폼 기술은 질환 부위에만 레이저를 쏘아 기존 ADC 약물보다 한층 높은 종양 선택성을 나타낸다. 이에 따라 정상조직에서의 비특이적 부작용을 줄일 수 있다. key@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...

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일동제약, 2형당뇨 신약과제 독일 임상 1상 승인 2021-06-30 13:51:10

맞춰 설계됐다. 건강한 사람으로 구성된 시험군에 IDG16177을 투여한 후 약물 동태, 안전성, 내약성 등을 관찰한다. 이 결과를 바탕으로 메트포르민 단독요법으로 혈당조절이 충분하지 않은 제2형 당뇨병 환자군에 IDG16177을 메트포르민과 함께 투여한다. 당화혈색소(HbA1c) 수치에 미치는 영향을 확인할 계획이다. 1상...

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에스티팜, 포스텍서 mRNA 백신 원액 대량생산 조언받는다 2021-06-29 09:51:29

단장은 포스텍 화학공학과 교수로, 미세유체 반응기 설계 및 제작, 화학 공정 응용연구 분야의 권위자다. 미세유체공학 기술은 매우 작은 공간에서 0.001∼01초의 순간적인 자연 확산 반응을 일으켜 물질을 균일하게 혼합하는 첨단 기술이다. 고순도 의약품 합성 및 최근 mRNA 백신 제조 분야에서 주목받고 있다. mRNA...

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• #에스티팜 포스텍서 #포스텍 #백신 #에스티팜 #연구 #기술 #미세유체 #원액

에스티팜, 포스텍과 mRNA백신 원액 생산 연구협약 체결 2021-06-29 09:45:47

단장은 포스텍 화학공학과 교수다. 미세유체 반응기 설계 및 제작, 화학공정 응용연구 분야의 세계적 권위자란 설명이다. 미세유체공학 기술은 매우 작은 공간에서 0.001~0.1초의 순간적인 자연확산 반응을 일으켜 물질을 균일하게 혼합하는 것이다. 고순도 의약품 합성은 물론, 최근 mRNA 백신 제조 분야 등에서 주목받고...

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• #에스티팜 포스텍과 #에스티팜 #포스텍 #백신 #연구단 #생산 #원액 #미세유체

[투자 고수 열전] 국내 1호 MD 출신 심사역, 문여정 IMM인베스트먼트 상무 “단단한 신념 있는 기업 골라 투자할 만한 회사로 키워야죠” 2021-06-29 09:45:03

머신러닝, 반도체 설계가 전공이던 사람들이 모여 창업한 기업이다. 당시 루닛은 문 상무에게 두 가지의 확신을 줬다. 첫째는 의사가 헬스케어 기업의 소비자인 만큼 소비자 시각에서 기업을 보는 심사역이 될 수 있겠다는 확신이다. 문 상무는 “루닛의 AI 기반 영상진단 기술의 사용자는 의사”라며 “의사 입장에서 볼...

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• #투자 고수

브릿지바이오 “BBT-877, 2상 진입 약 6개월 지연 예상" 2021-06-28 11:28:43

고농도 약물 처리로 인한 세포사멸 기전에 따른 '거짓 양성(위양성)'이라고 판단했다. 이에 대한 추가 자료를 FDA에 제출하고 임상 2상 개시가 가능한지에 대해 문의하는 '타입C 회의'를 지난 3월 말 신청했다. 타입C 회의는 신약개발 과정에서 개발사의 요청으로 진행되는 비정례적인 성격의 회의다. 그...

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