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GC녹십자셀, "췌장암 표적 CAR-T 국내 특허 등록…美 임상 추진" 2021-02-09 13:40:30
이식 췌장암 생쥐 모델에서 완전관해(CR)를 확인했다. 메소텔린(Mesothelin)은 최근 고형암을 표적하는 CAR-T분야에서 각광받는 암 항원이다. 중피종 85~90%, 췌장암 80~85%, 난소암 및 폐암 60~65% 발현율을 나타내는 것으로 알려져 있다. 회사에 따르면 특허 등록한 CAR-T는 항암 효과와 지속성이 뛰어나다. 종양 표적...
GC녹십자셀, 고형암 카티치료제 국내 특허등록…동물실험서 효과 2021-02-09 11:14:13
GC녹십자셀, 고형암 카티치료제 국내 특허등록…동물실험서 효과 (서울=연합뉴스) 계승현 기자 = GC녹십자셀[031390]은 고형암에서 과발현되는 메소텔린을 표적으로 하는 '키메라 항원 수용체(CAR) 및 이를 발현하는 T세포'(카티 치료제)에 대한 국내 특허 등록을 완료했다고 9일 밝혔다. 이번에 특허 등록된 카티...
툴젠, 제넥신·제넨바이오와 이종장기이식 공동 연구 및 사업화 추진 2021-02-09 11:04:01
이종이식용 형질전환돼지 기술 및 면역억제 기술이 만난다면, 이종장기이식의 실용화 역시 머지않은 일이 될 것으로 확신한다”며, “이종 췌도와 이종 각막 등을 중심으로 연구개발에 더욱 속도를 낼 계획”이라고 말했다. 김영호 툴젠 대표는 “이번 협약은 툴젠의 크리스퍼 유전자교정 플랫폼의 확장성을 보여주는 또...
바이온 "미래셀바이오, 세계 최초 줄기세포치료제 생체추적기술 개발" 2021-02-01 10:44:21
줄기세포치료제의 대부분은 폐와 간 그리고 췌장의 순으로 관찰됐으며, 심장, 신장 및 뇌로도 분포됨을 확인했다. 하지만 세포치료제 투약 7일후에는 폐, 간 및 췌장외 다른 장기에서는 투약된 줄기세포는 거의 관찰할 수 없었다. 미래셀바이오 관계자는 "생체 투약된 줄기세포는 방사선가속기(AMS) 장비와 조직분석을...
대웅제약-英 아박타 합작사 아피셀테라퓨틱스, 80억원 시리즈A 투자 유치 2021-02-01 09:37:19
개발중인 치료제의 전임상 시험을 조기에 시작한다는 계획이다. 신약은 염증 및 자가면역질환, 장기이식 거부반응 등을 일차적 목표로 개발하되 추후 적응증을 확대해갈 예정이다. 전승호 대웅제약·아피셀테라퓨틱스 대표는 "이번 투자유치 성공은 양사의 혁신 기술융합에 대한 컨셉을 높이 평가받은 결과"라며 "난치성...
대웅제약 합작사 아피셀테라퓨틱스, 80억원 시리즈A 투자유치 2021-02-01 09:09:19
한 치료제를 개발할 목적으로 양사의 기술 라이선스를 부여해 지난해 2월 설립한 합작법인이다. 대웅제약의 줄기세포 플랫폼 'DW-MSC'과 영국 아박타의 항체 대체 플랫폼 기술 '아피머'를 융합해 유효성을 높인 차세대 세포치료제를 개발 중이다. 아피셀테라퓨틱스는 이번 투자를 기반으로 개발 중인...
대웅제약 英 합작사 아피셀테라퓨틱스, 80억원 투자 유치 2021-02-01 09:02:26
중인 치료제의 전임상 시험을 조기에 시작한다는 계획이다. 신약은 염증 및 자가면역질환, 장기이식 거부반응 등을 일차적 목표로 개발하고, 추후 적응증을 확대할 예정이다. 전승호 대웅제약 및 아피셀 대표는 "이번 투자유치 성공은 양사의 혁신기술 융합에 대한 컨셉을 높이 평가받은 결과"라며 "난치성 질환을 타깃으로...
"줄기세포 생체 투약 후 '단세포 단위' 추적기술 개발" 2021-02-01 06:03:01
= 줄기세포 치료제를 사람에 투여했을 때 어느 장기로 얼마나 이동했는지를 단세포 단위로 추적할 수 있는 기술이 국내 연구진에 의해 개발됐다. 건국대학교 의과대학 줄기세포교실 정형민 교수와 한국과학기술연구원(KIST), 미래셀바이오 공동 연구팀은 지방조직에서 추출한 간엽 줄기세포에 특정한 방사성 동위원소(14C...
“바이오솔루션, 세포 응용기술로 올해 실적개선 전망” 2021-01-26 08:31:20
받은 자가 줄기세포(환자 본인의 줄기세포) 치료제다. 지난해 1월 먼디파마와 독점 판매 계약을 맺고 국내 판매를 진행 중이다. 환자의 늑골에서 연골(자가늑연골)을 채취해 6주간 배양하고 이식한다. 김상표 연구원은 “카티라이프는 지난해 말 기준 국내 24개 병원에서 DC를 통과했다”며 “현재 국내 3상 임상과 미국...
플랫바이오, 지바이오와 항암신약 공동 연구개발 협약 2021-01-25 14:52:59
개발할 계획이다. 양사는 역할 분담을 통해 동소이식 모델을 이용한 독성 및 효능 시험을 수행한다. 다양한 적응증에 대한 병용요법 등을 공동으로 개발할 예정이다. 양사가 공동 개발하는 신약후보물질 ‘GB920’은 ‘KRAS’ 유전자에 변이가 일어나 기존 항암제로 치료가 어려운 종양을 대상으로 하는 항암물질이다. K...