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[책마을] '슬램덩크' 흥행 효과…5권이 톱10 휩쓸어 2023-02-03 18:09:54
전 마흔세 살에 파킨슨병에 걸린 정신과 의사가 지은 책이다. 2위는 . 이 책도 인생 사는 법을 알려준다. 돈과 성공에 대한 이야기가 많다. 세이노는 ‘안 된다고 말해(Say No)’라는 뜻이다. 영화 ‘더 퍼스트 슬램덩크’의 흥행으로 만화책 5개 편이 톱10을 채웠다. 총 20권짜리인데 20번째 편이 10위였다. 박종서 기자...
VC가 꼽은 올해 유망 스타트업은 '로·디·이' [긱스] 2023-01-24 10:29:02
1분기 중 나오는 파킨슨병 임상 2상 주요 결과가 상장 결과를 좌우할 전망이다. 지난해 말 240명 환자를 대상으로 한 파킨슨병 적응증 글로벌 임상 2상 투약을 마치고 현재 임상 데이터 결과를 정리하고 있다. 지난해 11월 오리온홀딩스와 합작법인 오리온바이오를 설립한 하이센스바이오는 100억원 규모로 시리즈 C 브릿지...
"푸틴, 살아있는지 모르겠다"…젤렌스키 '폭탄 발언' 2023-01-20 15:42:25
것인지, 푸틴 대통령이 주요 정책 결정에 참여하지 않는 것처럼 보인다는 것을 강조하기 위한 것인지는 불분명하다고 비즈니스 인사이더는 평가했다. 푸틴 대통령은 "암에 걸렸다. 파킨슨병 초기 진단을 받았다"는 등 여러 차례 건강 이상설에 휩싸여왔다. 또 매년 이맘때쯤 강이나 연못 얼음물에 뛰어드는 러시아 정교회...
비보존, 퇴행성 뇌질환 치료제 후보물질 발견…상반기 내 전임상 예정 2023-01-19 15:54:07
홈페이지 공지를 통해 파킨슨병 및 치매를 포함한 퇴행성 뇌질환 치료제 후보 물질을 찾았다고 밝혔다. 새로운 물질은 올해 상반기 내 전임상 연구에 진입할 예정이다. 비보존 관계자는 "다중타겟 접근법의 파생적 결과로 새로운 타겟 조합들을 발견했다"며 "새로운 적응증에 효과가 있다는 결과를 얻었고, 전임상 시작 전...
“에이비엘바이오, 담도암 국내 2상 중간결과 주목” 2023-01-19 08:28:39
에이비엘바이오의 파킨슨병 치료제 후보물질 ‘ABL301’의 미국 1상도 순조롭게 진행 중이라고 했다. 이 연구원은 “지난해 초 사노피로 기술이전한 뒤 미국 식품의약국(FDA)의 1상 용량 제한 처분으로 회사의 주가와 신뢰가 떨어졌지만, 이후 작년 12월 31일 저용량 첫 환자 투약을 완료했다”며 “디날리의 알츠하이머...
에스바이오메딕스, 파킨슨병 세포치료제 기술 국내외 특허 등록 2023-01-18 09:40:04
발판을 다지고 있다는 것이다. 파킨슨병은 중뇌 도파민 신경세포가 60~70% 사멸 시 관련 이상운동 증상이 나타나는 퇴행성 뇌질환이다. 현재 파킨슨병의 표준 치료로는 'L-DOPA' 등 약물 요법과 뇌심부 자극술이 있다. 하지만 증상 완화 요법에 불과해, 죽어가는 세포의 진행을 멈추고 죽은 세포를 새로운 세포로...
파킨슨병 근원은 뇌 아닌 장(腸)(?) 2023-01-18 08:42:23
결과가 나왔다. 파킨슨병은 운동을 조절하는 뇌 부위에서 분비되는 신경전달물질인 도파민(dopamine) 생산 세포가 소실되면서 근육 경직, 몸 떨림, 느린 동작 같은 운동장애가 나타나는 중추신경계 질환이다. 영국 서리(Surrey) 대학 인공지능 연구소 보건·웰빙 다중체학(multiomics) 연구실의 아이제 데미르칸 박사...
고려제약 "사업 다각화와 재무 건전성 바탕으로 성장 유지" 2023-01-16 15:04:07
성장을 지속하고 있다고 했다. 치매 치료제 외에도 파킨슨병 뇌전증 정신지체장애 등에 제품을 보유하고 있다. 새로운 치매 치료제인 도네페질과 메만틴의 복합제 개량신약은 2024년 발매될 예정이다. 의원 시장에서는 근골격계 및 순환기계 등의 점유율이 확대되고 있다고 전했다. 종합감기약 '하벤'의 매출은 지...
레카네맙, 아두카누맙과 다를까...美 보험 등재 `1차 관문` [IPO 프리보드] 2023-01-13 19:07:08
3가지로 치매와 파킨슨병, 루게릭병으로 나눌 수 있습니다. 여기서 치매는 알츠하이머성 치매와 파킨슨병 증상을 동반하는 루이소체 치매, 뇌졸중 등의 영향으로 인한 혈관성 치매로 나뉘고 있습니다. 아두카누맙과 레카네맙을 비교해 보면, 아두카누맙은 식품의약국(FDA)로부터 시판후 추가 임상이라고 하는 ‘조건부...
[단독]공시한 회사만 손해…압타바이오, FDA의 IND 보류 통보 숨겼다 2023-01-13 11:43:19
이중항체 파킨슨병 치료제 ABL301의 FDA 임상 1상 IND 변경 신청, 그해 12월 12일 FDA의 부분 임상 보류(Partial Clinical Hold) 통보 사실을 공시했다. 보류 통보 발생일이 2022년 11월 22일이었으며, 공시 지연을 사유로 지난 11일 불성실공시법인 지정 예고를 받은 상황이다. 거래소는 본지의 취재가 시작되자 뒤늦게...