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'레켐비' 승인에 국내 기업도 '치매 신약' 경쟁 2023-07-11 05:00:04
세포폐암, TKI 불응성 비소세포폐암 등 고형암 치료를 위한 연구도 진행 중"이라고 말했다. 삼성바이오로직스[207940]는 최근 2025년 4월 가동 예정인 송도 제5공장에서 알츠하이머 치료제 등 블록버스터 신약을 공급하겠다고 밝혔다. 케빈 샤프 삼성바이오 미주법인(SBA) 세일즈 담당 상무는 지난달 미국 보스턴에서 열린...
R&D 투자 가속…유한양행 '렉라자' 신화 이어간다 2023-07-10 17:56:02
세포폐암 치료제 '렉라자'를 건강보험 급여 전까지 환자들에게 무상으로 공급하기로 했습니다. 또 국산 신약인 '렉라자'를 글로벌 블록버스터 신약으로 키움과 동시에 제2의 '렉라자' 개발에 나선다는 방침입니다. 박승원 기자의 보도입니다. <기자> 국내 31번째 신약인 '렉라자'를...
조욱제 유한양행 대표 "렉라자, 보험급여 될 때까지 무상공급" 2023-07-10 14:58:33
세포폐암의 2차 치료에 사용하도록 허가됐다. 이후 유한양행은 렉라자를 EGFR 활성 돌연변이 양성 비소세포폐암의 1차 치료제로도 사용하기 위한 다국가 임상 3상 시험을 수행했고 이를 토대로 지난 6월 식약처로부터 허가받았다. 이에 따라 렉라자는 기존 치료제로 치료받은 경험이 있는 환자뿐 아니라 치료 경험이 없는...
브릿지바이오, 특발성 폐섬유증藥 국가신약개발사업 과제 선정 2023-07-05 07:55:12
2021년 비소세포폐암 치료제 후보물질 ‘BBT-176’에 이은 두 번째 국가신약개발사업단(KDDF) 지원 과제 선정이다. BBT-877은 오토택신을 선택적으로 저해하는 경구용 신약 후보물질이다. 오토택신은 특발성 폐섬유증 등 다양한 섬유화 질환에 관여하는 신규 표적 단백질이다. 혈중에서 ‘리소포스파티딜 콜린(LPC)’을...
넥스트앤바이오-연세의료원, 폐암 오가노이드 플랫폼 개발한다 2023-07-03 14:14:49
선별 플랫폼도 구축하기로 했다. 폐암은 세계 암 사망원인 1위 질환이다. 전체 환자의 85%를 차지하는 비소세포폐암은 맞춤형 치료제 활용이 중요하다. 국내에서 가장 흔한 변이는 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이다. EGFR 표적항암제가 많이 개발됐지만 암 세포의 추가 변이와 종양 주변 미세환경 변화 탓에 약효가...
넥스트앤바이오-연세의료원, 폐암 오가노이드 공동개발 계약 2023-07-03 13:45:54
폐암 환자 대상 신약 평가 플랫폼과 치료제 개발 수요가 높은 비소세포폐암을 포함한 폐암 환자 대상 치료제 선별 플랫폼 개발 등에 사용될 계획이다. 김혜련 연세의료원 종양내과 교수는 "여러 유전자 변이를 동반한 비소세포폐암은 최근 4세대 표적 약제까지 등장할 정도로 신규 치료제에 대한 수요가 크다"며 "환자의...
코이뮨, 고형암 타깃 IL-18 장착 CAR-CIK 기술에 대한 파이프라인 권리화 확보 2023-07-03 09:26:32
소세포폐암 이종이식(Xenograft) 동물모델에서 치료 효능을 확인한 후 진행됐다. 소세포폐암(SCLC)은 고형암으로 폐암의 15%를 차지하고, 그 중 2/3 이상이 전이가 일어나며 화학적 치료 후에도 재발이 높은 공격적인 신경내분비 종양이다. 최근 소세포폐암 세포표면에 특이적으로 발현하는 DLL3(Delta-like Ligand 3)를...
“유한양행, 렉라자 1차 치료 승인…시장 최대 12배 확대될 것” 2023-07-03 08:36:59
세포폐암 신약 ‘렉라자’의 국내 1차 치료제 승인으로 시장 규모가 큰 폭으로 확대될 것으로 전망했다. 투자의견 ‘매수’를 유지하고 목표주가를 10만원으로 올렸다. 목표주가에는 1차 치료제 승인에 따른 급여 가능성을 실적 추정에 반영했다. 1차 치료제 승인으로 급여 등재 가능성도 높아진 상황이라고 했다. 박병국...
'렉라자' 1차 폐암치료제로...유한양행 '2조 클럽' 눈 앞 2023-06-30 19:06:13
'렉라자'. 폐암 세포 성장에 관여하는 신호 전달을 방해해 폐암 세포의 증식과 성장을 억제하는 비소세포폐암 치료제입니다. 알약 제형으로 하루에 한번 복용하면 되는 편의성도 갖췄습니다. 지난 2021년 국내에서 2차치료제로 허가를 받았는데, 오늘(30일) 1차치료제로 허가를 받았습니다. 1차치료제는...
국산 신약 새 역사 쓰는 유한양행 '렉라자' 2023-06-30 17:57:11
치료제로 변경 허가했다고 30일 발표했다. 국산 폐암 신약이 1차 치료제로 허가받은 첫 번째 사례다. 국산 31호 신약인 렉라자는 특정 유전자 변이(EGFR)가 있는 비소세포폐암 환자를 위한 표적항암제다. 다른 치료제가 듣지 않는 환자에게만 쓸 수 있는 2차 치료제로 활용되고 있다. 앞으로는 일선 의료기관에서 다른 약을...