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동구바이오제약, 첫 조루 복합제 '구세정' 하반기 출시 2024-05-29 11:16:58
병원에서 남성 조루 환자 792명을 세 그룹으로 나눠 실데나필, 클로미프라민, 실데나필+클로미프라민을 투여한 임상 3상시험에서 IELT(사정에 이르는 시간) 연장 효과와 안전성을 입증했다. 국내 발기부전치료제 시장은 2012년 실데나필 성분의 비아그라 특허가 만료된 뒤 처방량이 급증했다. 처방분석 기관인 IMS에 따르면...
루닛케어, '암 정보 제공' 안드로이드 앱 출시 2024-05-29 10:11:56
이용할 수 있다. 회원 가입한 사용자는 국립암센터, 삼성서울병원, 서울대학교병원, 서울아산병원 등에서 임상 경력을 쌓은 암 전문 의료팀에게 궁금한 점을 무료로 물어볼 수 있다. 루닛케어는 애플 iOS 앱도 연내 출시할 예정이라고 전했다. hanju@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI 학습 및...
"생체전류 칫솔 사용시 치태제거 효과 6배 개선"…프록시헬스케어, 네이처에 연구결과 게재 2024-05-28 15:02:09
대한 임상 실험' 결과, 트로마츠 칫솔을 사용하여 양치를 진행 한 환자들에게서 약 6배의 치태 제거 효과를 확인했다고 밝혔다. 연세대 치과대학병원에 내원한 교정환자 22명을 대상으로 트로마츠 칫솔 사용에 의한 치태지수와 치아 우식 활성화에 따른 충치예방 효과에 대한 정량적 평가를 위해 크로스오버 방식으로...
신신제약, 경피형 불면증 치료제 임상 1상 IND 승인 2024-05-28 10:53:49
기반으로 약물 전달효과를 향상시켰다. 임상 1상 시험은 건강한 성인 26명을 대상으로 내년 상반기까지 진행될 예정이다. 신신제약은 SS-262와 대조약 간의 약동학적 특성 및 안전성을 비교평가할 계획이다. 임상시험실시기관은 서울효천의료재단 에이치플러스 양지병원이다. 신신제약 관계자는 “불면증 치료제를 개발하는...
[DDW 2024 결산] 흔들어도 화면 그대로…내시경 혁명 준비하는 메디인테크 2024-05-28 09:27:15
다만 의사들의 구매를 이끌기 위해서는 임상자료가 필수적이다. 이에 올해부터 서울대병원과 함께 200명 규모의 임상을 진행 중이다. 이 대표는 “100여명의 결과를 먼저 정리해서 중간결과를 오픈할 것”이라며 “본격적으로 올해 4분기부터 판매가 시작될 것으로 보고 있다”고 했다. 주 판매처는 건강검진센터 등 1,2차...
한미-녹십자 공동개발 신약…美 FDA, 희귀의약품 지정 2024-05-27 18:20:23
월 1회 투여하는 피하주사제로 2주에 한 번씩 병원에 방문해야 하는 기존 치료제보다 투약 편의성이 높은 것으로 알려졌다. 양사는 지난 2월 LA-GLA가 기존 치료제 대비 신장 기능과 말초신경 장애 등을 개선한다는 연구 성과를 발표했고 이를 기반으로 글로벌 임상을 준비하고 있다. 이영애 기자 0ae@hankyung.com
"남녀 모두 HPV 백신 접종하면 암 감소 효과 커져" 2024-05-27 17:35:14
= 이세영 중앙대병원 이비인후과 교수는 27일 "남녀 모두 HPV(인유두종 바이러스) 백신을 접종할 경우 (여성만 접종할 경우보다) 남녀 모두에게서 암이 더 줄어드는 효과가 있다"고 말했다. 이 교수는 이날 서울 중구 서울스퀘어에서 열린 한국MSD의 HPV 9가 백신 '가다실9' 국내 출시 9주년 기념 간담회에서 관련...
고피자, 싱가포르 최대 슈퍼마켓 체인과 협력…쏘카는 캠핑카 대여 서비스 확대 [Geeks' Briefing] 2024-05-27 16:54:31
병원의 교원창업 기업으로 세포·유전자치료제 위탁개발생산을 영위하는 ‘이엔셀’은 이미 증권신고서 제출을 완료했다. 스톤브릿지벤처스의 주요 포트폴리오 중 하나로 임상 3상을 거쳐 식약처의 승인을 받은 신약을 가진 ‘온코닉테라퓨틱스’와 지능형 로봇솔루션 회사 ‘클로봇’, 알토스벤처스로부터 투자받은 축산물...
지아이이노베이션, 차세대 면역항암제 美 FDA IND 승인 2024-05-27 14:55:25
병용이 추가된 임상 1/2상을 위한 임상시험계획(IND) 변경을 승인받았다고 27일 밝혔다. 이에 따라 지아이이노베이션은 변경된 IND에 따른 본격적인 GI-102의 미국 임상에 돌입한다. 미국 현지에선 메이요 클리닉, 클리블랜드 클리닉, 메모리얼 슬론-케터링 암센터 등 세계 최고 병원들과 임상을 진행할 예정이다....
한미·GC녹십자 “파브리병 신약, FDA 희귀의약품 지정” 2024-05-27 14:13:09
이러한 1세대 치료제는 2주에 한번씩 병원에 가서 수시간 동안 정맥주사를 맞아야 하는 불편함이 있고 정맥 주입에 따른 치료 부담, 진행성 신장질환 억제에 대한 효능 부족 등 여러 한계점이 있다. 한미약품은 지난 2월 미국 샌디에이고에서 열린 ‘월드 심포지움 2024’에서 LA-GLA가 기존 치료제 대비 신장기능, 혈관병...