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압타바이오, 협력사 파산으로 췌장암 치료제 권리 반환 2022-01-27 13:38:25
물질(파이프라인) ‘Apta-12’의 권리가 미국 호프바이오사이언스로부터 반환됐다고 27일 밝혔다. Apta-12의 자체 임상개발 및 기술수출을 추진한다는 계획이다. Apta-12는 압타바이오 핵심 기술인 압타머약물접합체(Apta-DC) 플랫폼을 기반으로 개발 중인 췌장암 치료제 후보물질이다. Apta-DC는 암세포 표면에 존재해...
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항암 세포치료제 개발 시동 건 'K바이오' 2022-01-24 17:37:12
식으로 개발되고 있다. 항암 분야도 세포치료제가 이미 대세가 됐다. 최근 미국에서 열린 JP모간 헬스케어 콘퍼런스에서도 세포치료제가 화두가 됐다. 국내 바이오기업들도 앞다퉈 신약 임상에 속속 나서고 있다. 올해 임상에 들어갈 국내 세포치료제 항암 후보물질만 7개가 넘는다. 임상 중인 7개를 포함하면 14개 이상의...
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“에이비엘바이오, 후보물질 검증 완료…추가 기술이전 기대” 2022-01-18 09:19:16
이와 함께 알파-시누클레인을 표적하는 파킨슨병 치료 후보물질의 임상 가이드라인도 공개될 것이란 예상이다. 엄 연구원은 “에이비엘바이오의 IGF1R 표적 항체이면서 후속 개발될 것으로 보이는 아밀로이드베타 표적 항체는 4월 11일 이후에 임상을 진행해도 개발 단계에서 평가 지표의 유효성이 크다”고 말했다. 강...
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에스티큐브, 면역관문억제제 ‘hSTC810’ 美 1상 승인 2022-01-17 08:45:41
후보물질 ‘hSTC810’의 임상 1상을 승인받았다고 17일 밝혔다. 1상에서는 진행성 고형암을 대상으로 hSTC810 단독 요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 예비 유효성을 확인한다. 또 최대 내성 용량 및 최대 투여 용량을 결정한다. 용량증량 시험 환자군(코호트)은 최대 36명이며, 임상 결과에 따라 보충 코호트(backfill)로...
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김성진 메드팩토 대표, 자사주 2만4780주 매입 2022-01-14 15:00:11
경영을 강화하고 주주 가치를 높이겠다는 취지에서다. 이번 매입으로 김 대표는 자사주 총 212만4780주를 보유하게 됐다. 지분율은 10.35%다. 메드팩토는 김 대표의 자사주 매입은 면역항암제, 항암 화학요법, 표적항암제 등과 병용요법 임상을 진행 중인 ‘TGF-β’ 신호 억제제 ‘백토서팁’과 추가 개발 중인 신약...
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신라젠 “신장암·흑색종 등에서 ‘펙사벡’ 임상 순항” 2022-01-14 07:39:37
병용 투여한다. 세계 최초 상용화에 성공한 항암 바이러스 ‘임리직’도 흑색종을 표적으로 한다고 했다. 신라젠은 항암 바이러스 정맥투여 플랫폼 기술인 ‘SJ-600’을 보유하고 있다. 의약품 정맥 주사는 먹는(경구) 방식의 투여가 불가능한 약물을 전신으로 빠르게 전달하기에 쉽고, 투약이 간편하다는 설명이다. 항암...
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JP모건서 기술수출 모멘텀 찾은 K-바이오 2022-01-13 17:37:06
새 표적항암 신약으로 개발중인 물질 이중 저해제 임상 전략도 처음 소개했습니다. 한미약품은 올해 상반기 임상 1상 신청을 계획중이며 올해 용량증량 및 확장 임상까지 확대할 방침입니다. 또 시장의 관심인 자체 R&D 역량을 기반으로 독자적 mRNA 플랫폼을 개발한 것을 공개했는데요. 코로나19 백신 개발 뿐 아니라...
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한미약품 "롤론티스·포지오티닙 연내 FDA 허가 기대" 2022-01-13 15:10:40
기술수출돼 로슈의 자회사 제넨텍이 개발중인 표적 항암신약 벨바라페닙의 미래가치도 지속적으로 상승하고 있다고 회사는 설명했다. 현재 제넨텍은 벨바라페닙의 NRAS melanoma 적응증에 대한 글로벌 임상1b상을 진행하고 있다. 한미약품은 이번 발표에서 불응성 악성 혈액암 및 고형암의 새 표적항암 신약으로 개발중인...
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SK바이오팜, 미국서 표적항암 후보물질 임상1상 돌입 2022-01-13 10:38:40
SK바이오팜이 표적항암 신약 후보물질 `SKL27969`의 임상 1/2상 시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다고 13일 밝혔다. 이번 임상은 환자 약 100여명을 대상으로, 미국 16개 기관에서 진행되는 시험이다. 안전성, 내약성, 약동학 등을 평가해 최대 내약용량 및 2상 투여용량을 확인한 후 교모세포종,...
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한미약품 "항암분야 신약 올해 FDA 허가 기대…mRNA 백신 연구" 2022-01-13 09:30:48
표적 항암신약 '벨바라페닙'은 글로벌 임상 1b상 단계에 있으며, 로슈의 대규모 임상 연구과제에 포함됐다. 권 사장은 이번 발표에서 한미약품이 불응성 악성 혈액암과 고형암의 새 표적항암 신약으로 개발하고 있는 발암 유전자(EZH1·EZH2) 이중 저해제 임상시험 전략도 처음으로 소개했다. 한미약품은 올해...
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