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일본, 코로나19 치료제로 렘데시비르 사용한다 2020-05-07 21:39:17
치료제로 주목받은 미국 제약사 길리어드사이언스의 `렘데시비르`를 7일 승인했다. 아사히(朝日)신문과 마이니치(每日)신문에 따르면 일본 후생노동성은 코로나19 치료약으로 렘데시비르를 제조·판매할 수 있도록 이날 특례승인했다. 일본 정부가 코로나19 치료약을 승인한 것은 이번이 처음이다. 길리어드사이언스...
일본 정부, 코로나19 치료제로 렘데시비르 승인 2020-05-07 21:28:43
미국 제약사 길리어드사이언스의 '렘데시비르'를 7일 승인했다. 아사히(朝日)신문과 마이니치(每日)신문에 따르면 일본 후생노동성은 코로나19 치료약으로 렘데시비르를 제조·판매할 수 있도록 이날 특례승인했다. 일본 정부가 코로나19 치료약을 승인한 것은 이번이 처음이다. 길리어드사이언스 일본법인은 지난...
[김우섭 기자의 바이오 탐구영역] 코로나19의 숨은 수혜기업 에스티팜 "치료제 원료 대량생산 준비 완료했다" 2020-05-07 10:56:36
있지만 증권업계와 제약업계에선 길리어드사이언스의 ‘렘데시비르’에 들어가는 뉴클레오시드 계열 물질인 것으로 보고 있습니다. 다시 말해 코로나19 치료제가 될 가능성이 높은 렘데시비르가 대량 생산에 착수하면 곧바로 원료를 댈 준비를 마쳤다는 겁니다. 다만 아직 길리어드에서 공식적인 요청이 들어왔는지 등은...
코로나 치료제 렘데시비르, 아시아·유럽에서도 만든다 2020-05-06 10:41:10
소재 제약회사인 길리어드사이언스는 인도와 파키스탄 제약사와 기술 공급을 위한 장기 라이선스 계약을 진행 중이며, 방글라데시 최대 제약사인 벡심코는 이달 중 생산에 들어갈 예정이라고 로이터 통신이 전했다. 길리어드사이언스는 다만 미국과 다른 나라에서 렘데시비르의 가격을 얼마에 책정할지에 대해서는 밝히지...
미·일 안보 사령탑, 코로나·북한 정세 논의 전화회담 2020-05-06 08:16:47
오브라이언 보좌관은 미국 제약 회사인 길리어드사이언스가 에볼라 출혈열 치료제로 개발한 '렘데시비르'를 일본에서 코로나19 치료제로 사용하는 것에 대해 협조를 요청한 것으로 알려졌다. 길리어드사이언스는 일본 주무 부처인 후생노동성에 코로나19 치료제 후보로 떠오른 렘데시비르의 사용 승인을 신청해...
[이학영 칼럼] '렘데시비르 판매가격 논란' 읽는 법 2020-05-05 18:24:34
제도를 시행하는 덕분에 길리어드의 렘데시비르가 탄생할 수 있었다는 게 기고문의 골자다. “렘데시비르(10일간 치료 기준)의 생산 원가가 10달러(약 1만2000원)로 추정되는데 실제 판매가격은 4500달러(약 548만원)에 이를 것”이라는 로이터통신의 기사를 이런 맥락에서 읽으면 한 가지 논점(論點)이 떠오른다. 시장...
방역당국 "렘데시비르, 초기 전파 낮추는 효과 어려워" 2020-05-05 15:53:42
구해야 한다"고 말했다. 렘데시비르는 길리어드 사이언스가 에볼라 치료제로 개발해왔던 항바이러스제다. 체내에 들어온 바이러스의 유전물질 복제를 막아 바이러스 증식을 억제하는 방식으로 치료하는 뉴클레오타이드 유사체다. 길리어드는 신종 인플루엔자(신종플루)의 항바이러스제 '타미플루'를 만든 제약사다....
방역당국 "렘데시비르, 사용 한정적…초기 방역 활용에는 한계" 2020-05-05 15:18:10
한다"고 말했다. 렘데시비르는 제약사 길리어드사이언스가 에볼라 치료제로 개발해왔던 항바이러스제다. 코로나19 치료에 효과를 보여 이달 1일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 긴급사용승인을 받았다. 미국 FDA는 호흡 장애로 인공호흡기 등을 필요로 하는 입원 중인 코로나19 중증 환자에 렘데시비르를 사용할...
방역당국 "렘데시비르, 초기방역 대처에 한계" 2020-05-05 14:45:06
한다"고 말했다. 렘데시비르는 제약사 길리어드사이언스가 에볼라 치료제로 개발해왔던 항바이러스제다. 코로나19 치료에 효과를 보여 이달 1일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 긴급사용승인을 받았다. 미국 FDA는 호흡 장애로 인공호흡기 등을 필요로 하는 입원 중인 코로나19 중증 환자에 렘데시비르를 사용할...
[특징주] 파미셀, '렘데시비르' FDA 긴급승인에 상한가(종합) 2020-05-04 15:38:40
긴급사용을 승인했다. 렘데시비르는 제약회사 길리어드사이언스가 당초 에볼라 치료제로 개발했지만 코로나19 입원 환자를 대상으로 한 임상시험에서 긍정적 결과가 나와 초미의 관심을 모았다. FDA의 긴급사용 승인은 연구가 진행 중인 상황에 취할 수 있는 조처로, 정식 사용허가와는 다르다. 다만 긴급사용 승인이 나면 ...