HLB, 코스피 이전 위한 전자투표 시작 2023-12-11 09:46:56

지속적인 이전 요구와 내년 리보세라닙 간암 치료제의 미국 허가 가능성이 높아진 상황에서 향후 펀드자금 유입 등 유동성 측면에서 유리할 수 있다는 판단이 작용한 것"이라고 밝혔다. HLB의 코스피 이전상장에 대한 전자투표는 현재 삼성증권 온라인 주총장에서 진행되고 있다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com

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• #HLB 코스피 #이전 #코스피 #이전상장

압타바이오, 코로나19 치료제 미국 임상 2상 자진 중단 2023-12-11 09:46:30

입원 환자 수가 급격히 줄었다. 더 이상 입원환자를 대상으로 하는 임상시험을 진행하기 어렵고, 현재 시장 상황을 고려해 임상시험을 중단하기로 결정했다. 압타바이오 측은 향후 개발 계획에 이러한 결과를 반영해 시장에서 경쟁력 있는 방향으로 개발 전략을 세운다는 입장이다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com

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보로노이, CCNE1 표적 항암제 국가신약개발 사업 선정 2023-12-08 16:42:25

개발될 수 있을 것으로 업체 측은 기대했다. 김대권 보로노이 연구부문 대표는 “이번 국가신약개발사업 과제 선정을 통해 합성 치사 분야 글로벌 혁신신약 개발을 목표로 VRN16 연구 개발에 박차를 가할 수 있게 됐다”며 “내년에 최종 후보물질을 도출할 계획”이라고 말했다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com

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• #보로노이 CCNE1 #개발 #선정

HLB, 미국 36개주에서 의약품 판매 준비 완료 2023-12-08 11:11:33

투여중단율도 3.7% 수준으로 다른 치료제 대비 가장 낮아 장기 치료에 있어 안전성을 입증했다. 회사 측은 "아바스틴 병용요법이나 임핀지 병용요법과 달리 모든 환자군에서 치료가 가능하고 안전성도 높은 만큼, 시판 후 3년 내 50% 이상의 시장을 차지할 것"이라고 말했다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com

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• #HLB 미국 #판매 #준비 #미국 #치료 #의약품 #환자 #병용요법

올릭스 한소제약 기술료 수령…"올해 매출 전년 대비 두 배" 2023-12-07 14:43:57

기술수출할 수 있다. 이번에 한소제약이 올릭스에 지급하는 기술료는 "GLP 독성시험 연구 물질 합성 개시"의 달성으로 확정됐다. 다만 수령 금액은 비공개다. 올릭스 관계자는 "떼아와 한소제약의 기술료 수령으로 올해 전년 대비 두 배의 매출을 달성할 수 있을 것"이라고 말했다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com

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• #올릭스 한소제약 #한소제약 #기술료

에이비온, ‘바바메킵’ 글로벌 임상 2상 KDDF 과제 선정 2023-12-07 09:11:36

에이비온의 ‘바바메킵’은 c-MET 돌연변이를 타깃하는 비소세포폐암 치료제이다. 에이비온은 ‘바바메킵’에 대해 지난 2018년 보건복지부로부터 7억원을 지원받아 비임상 연구과제를 수행했다. 이후 2020년 글로벌 임상 1상 연구에도 보건복지부 과제로 21억원을 지원받았다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com

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• #에이비온 바바메킵 #지원 #과제

티움바이오, 혈우병 치료제 ‘TU7710’ 국가신약개발사업단 과제 선정 2023-12-06 09:43:31

허가 받아 전세계 40여 개국에서 판매되고 있는 혈우병 치료제 앱스틸라를 연구개발한 경험을 보유한 전문가로 구성돼 있다”며 “이런 혈우병 치료제 개발 노하우 및 전문성을 바탕으로 환자들의 삶의 질을 획기적으로 개선할 수 있는 차세대 혁신신약을 개발할 것”이라고 말했다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com

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• #티움바이오 혈우병 #치료제 #임상 #혈우병 #과제

메디톡스, 중증근무력증 치료제 ‘MT122’ 국가신약개발사업 과제 선정 2023-12-06 09:41:42

글로벌 바이오제약 기업으로 도약할 것”이라고 말했다. 메디톡스는 주력 사업인 보툴리눔 톡신 분야에도 R&D 역량을 집중하고 있다. 글로벌 선진 시장 진출을 목표로 비동물성 액상형 톡신 제제 'MT10109L'의 미국 식품의약국(FDA) 품목허가(BLA) 신청에 속도를 내고 있다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com

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브릿지바이오 “BBT-301 美 개량신약 임상 승인 절차 문턱 넘어” 2023-12-06 09:41:30

“FDA로부터 BBT-301의 향후 개발 전략의 적절성을 확인받고 임상 진입 가능여부를 확인하게 돼 뜻깊게 생각한다”며 “다국가 임상을 진행하고 있는 BBT-877에 이어, BBT-301 또한 임상 과제로서 특발성 폐섬유증 프랜차이즈를 공고히 할 수 있도록 힘쓸 계획”이라고 말했다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com

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• #브릿지바이오 BBT301 #임상 #진입 #개량신약 #확인