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크리스탈지노믹스 "캄렐리주맙' 병용, 질병진행 및 사망 위험 낮춰" 2023-06-21 13:18:19
비소세포폐암 대상 ‘캄렐리주맙’ 병용요법 임상 3상 연구(CameL-sq) 결과를 폐암 분야 국제 학술지인 ‘흉부종양학회지(Journal of Thoracic Oncology, JTO)에 게재했다고 21일 밝혔다. 크리스탈지노믹스는 캄렐리주맙의 판권을 보유하고 있다. 협력사인 항서제약에 따르면 CameL-sq은 비소세포폐암 환자를 대상으로...
보로노이 450억 주주배정 유증…"김현태 대표 180억 참여" 2023-06-19 18:55:29
보로노이는 이번 유상증자를 통해 조달한 자금을 비소세포폐암 치료제 VRN11의 자체 글로벌 임상 확대에 최우선적으로 활용할 계획이다. 김 대표는 “올해 하반기 글로벌 임상에 진입할 비소세포폐암 치료제 VRN11 파이프라인의 성공을 확신한다”며 “VRN11의 경우 이미 전임상 효능 실험과 공식 GLP 독성 실험에서 우수한...
보로노이, 450억원 주주배정 유상증자 결정…"임상에 활용"(종합) 2023-06-19 18:25:42
52만주를 배정받을 예정이다. 이번 유상증자 물량은 총발행 주식 수의 9.98%에 해당한다. 이날 보로노이는 무상증자도 결정해 보통주 1주당 0.2주를 배정키로 했다. 보로노이는 이번 유상증자를 통해 조달한 자금을 비소세포폐암 치료제 'VRN11'의 글로벌 임상 확대에 활용할 계획이라고 밝혔다. hyun0@yna.co.kr...
약물설계기업 보로노이, 최대주주 180억 유상증자 참여 2023-06-19 17:45:14
진입할 비소세포폐암 치료제 VRN11 파이프라인의 성공을 확신한다"며 "VRN11의 경우 이미 전임상 효능 실험과 공식 GLP 독성 실험에서 우수한 효능과 안전성 데이터를 확보했고, EGFR C797S 폐암 치료제 분야의 혁신 신약을 목표로 하는 글로벌 임상뿐만 아니라 EGFR 변이 폐암 치료제의 글로벌 임상 확대 준비도 차질 없이...
“알테오젠, 단계별기술료 유입으로 2분기 흑자전환할 것” 2023-06-19 08:19:30
허 연구원은 “머크는 전이성 비소세포폐암 화학 병용 1차 치료에서 키트루다 정맥주사 대비 SC제형의 안전성과 약동학을 점검하는 3상을 진행 중”이라며 “임상 종료 예정은 2024년 9월로, 성공하면 이후에는 키트루다 병용 품목 및 여타 품목으로 제품 확장이 가능할 것”으로 전망했다. 김예나 기자 yena@hankyung.com
“에이비온, 하반기 비소세포폐암 2b상 중간 결과 기대” 2023-06-16 08:33:37
16일 에이비온에 대해 하반기에 발표될 비소세포폐암 임상 2b상 중간 결과가 긍정적일 경우 기업가치가 상승할 것이라고 전망했다. 투자의견 및 목표주가는 제시하지 않았다. 에이비온은 c-Met저해제 ‘ABN401’를 비소세포폐암 치료제로 개발 중이다. 현재 미국과 한국에서 단독 투여 임상 2b상을 진행하고 있다. 기존에...
연세의대, 난치성 위암 특성 분석해 새 대사치료 기반 마련 2023-06-15 14:35:18
위해 일반 세포와는 달리 몸 속 글루타민을 주요한 영양분으로 활용한다. 글루타민을 에너지원으로 쓰려고 GLS를 이용하기 때문에 상당수 암종에서 GLS 발현률이 높다. 황 교수팀은 SEM 위암 환자에게 GLS 억제제를 투여한 뒤 추가 유전체 분석을 했다. 이런 유형의 치료제가 효과있는지 확인하기 위해서다. 하지만 SEM...
신라젠, 학술 웨비나 진행…정맥주사형 항암 바이러스 효능 확인 2023-06-13 09:35:05
이남희 박사는 “항암 바이러스는 종양 세포를 선택적으로 감염시킬 수 있지만, 혈액 내에서 중화항체나 보체의 공격을 받아 암세포에 도달하기 전에 사멸하는 한계가 있다”며 “신라젠은 항암 바이러스 표면에 보체의 공격을 억제할 수 있는 단백질인 ‘CD55’가 발현되도록 설계했다”고 설명했다. 신라젠은 SJ-600...
크리스탈지노믹스 “美췌장암 1상 내달 완료…암백신 11종 개발” 2023-06-12 10:44:13
세포폐암 대상 캄렐리주맙 가교 임상은 내달 첫 환자 투여(FPI)를 시작한다. 2025년 2월 중 마지막 환자가 등록되면 최종 결과보고서(CSR)를 수령하기 전 식품의약품안전처에 조건부 품목허가심사(BLA)를 신청한다는 계획이다. 인바이츠생태계 관계자는 “이번 2차 기업설명회는 1차에서 설명하지 못한 파이프라인 진행...
크리스탈지노믹스 "美 췌장암 임상 1b상 7월 완료 예정" 2023-06-12 09:46:02
비소세포폐암 대상 캄렐리주맙 가교 임상은 오는 7월에 첫 환자 투여(FPI)에 들어가며, 오는 2025년 2월 중으로 마지막 환자가 등록되면 임상시험최종보고서(CS) 수령 전 식품의약품안전처에 '조건부 품목허가심사(BLA)'를 신청해 조기에 허가를 획득한다는 계획이다. 한편 크리스탈지노믹스는 지난 6월2일 제3자...