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자궁내막암 20년 사이 4배…"서구화된 식습관·비만 등 영향" 2023-01-30 16:08:44
있어 자궁내막암의 표준화되고 적정화된 수술을 위한 최신 로봇 장비와 선택적 감시림프절 탐색술이 가능한 복강경 장비를 적극 활용해 치료 성적을 높이고 있다. 이 외에도 표준치료에 실패한 자궁내막암 대상 임상시험에 적극 참여 중이며, 자궁내막암의 항암제 내성에 대한 기초 연구도 활발히 진행 중이다.
엘앤씨바이오, 소이증 치료 목적 귀 구조체 국내 특허 취득 2023-01-30 10:04:41
소이증 치료는 궁극적으로 귀의 형태를 재건하는 목적이다. 현재 소이증 환자의 귀 재건 표준 수술법은 환자 본인의 늑연골을 떼내 귀 모양의 뼈대를 만드는 방식이다. 하지만 늑연골을 얻기 위해선 통상 2~3회 수술을 받아야 한다. 10세 미만의 경우 부작용이 생길 가능성도 있다. 엘앤씨바이오는 메가3D이어가 개발될...
전장수·강윤구·정충원·박세훈 교수 '아산의학상' 2023-01-25 18:35:13
위암 표준 치료법을 개선하고 치료 성적을 향상한 공로를 높게 평가받았다. 강 교수는 서울아산병원 임상연구심의위원회 위원장을 맡고 있다. 정충원 교수는 집단유전학자로서 다양한 민족의 특성을 파악해 맞춤 의학 발전에 필요한 기초 유전정보를 제공한 성과를, 박세훈 전문의는 대규모 유전체 데이터 분석을 통해 심장...
아산의학상에 GIST 전장수·서울아산 강윤구 교수 2023-01-25 11:15:05
대한 항암제 연구로 기존 위암 표준 치료법을 개선하고 치료 성적을 향상한 공로를 높게 평가받았다. 강 교수는 서울아산병원 임상연구심의위원회(IRB) 위원장을 역임했다. 정충원 교수는 집단유전학자로서 다양한 민족들의 특성을 파악해 맞춤 의학 발전에 필요한 기초 유전정보를 제공한 성과가, 박세훈 전문의는 대규모...
뉴지랩파마 "폐암 2상 중간결과, 1차 치료군 100% 부분관해" 2023-01-25 10:03:16
2차 치료군에서는 50%의 객관적반응률(ORR)을 보였다. 객관적반응률은 부분관해와 완전관해를 보인 환자의 비율이다. ROS-1 변이 비소세포폐암 표준 치료제인 화이자의 잴코리는 승인 당시 1차 치료군에서 객관적반응률이 73%였다. 로슈의 로즐리트렉은 78%다. 뉴지랩테라퓨틱스는 안허트와 함께 한국 미국 일본에서...
뉴지랩파마 “폐암치료 임상2상 1차 치료군 부분관해 확인” 2023-01-25 09:05:26
중간 결과다. ‘부분관해(PR)’는 치료후 암 병변의 크기가 30% 이상 줄어 들어 환자의 상태가 뚜렷이 개선되고 있는 상황을 의미한다. 이번 중간평가는 글로벌 제약사인 안허트테라퓨틱스가 지난해 미국 ‘ASCO(미국임상암학회)’에서 발표한 탈레트렉티닙의 글로벌 임상2상 중간결과를 훨씬 상회하는 수치다. 지난해...
“에이비엘바이오, 담도암 국내 2상 중간결과 주목” 2023-01-19 08:28:39
않았다. 이나경 연구원은 “작용기전에 기반한 치료 관련 부작용(TRAE)이 25%로 다소 높게 보고된 점은 아쉽다”면서 “다만 예후가 좋지 않고 표준치료법이 없는 전이성, 진행성 담도암 환자를 대상으로 ORR 37.5%의 좋은 결과를 도출했다는 점은 매우 주목할 만하다”고 말했다. 빈번한 TRAE는 호중구감소증, 고혈압,...
"고령화로 황반변성 환자 급증…주기적 안저검사 받아야" 2023-01-18 16:04:14
치료, 약물 치료, 수술 등 다양한 의술이 쓰인다. 눈의 이상을 통해 뇌종양이나 혈액내과 질환, 당뇨병 등 다른 질환을 먼저 알아내기도 한다.” ▷평소 관리 및 예방이 가능한가. “일반 건강검진을 통해서는 안질환을 발견할 수 없다. 안과 분야의 가장 기본적인 검사는 안저검사인데, 국민건강보험공단에서 제공하는...
에이비엘바이오 이중항체, 담도암 국내 2상서 ORR 37.5% 확인 2023-01-18 15:59:20
이 요법은 임상 3상에서 기존 1차 치료제였던 GemCis보다 OS와 PFS에 유의미한 개선을 보였다. 하지만 ORR이 GemCis의 18.7% 대비 26.7%로 큰 개선을 보이지 못했다. 그럼에도 FDA의 문턱을 넘은 것이다. 엄민용 현대차증권 연구원은 "앞선 허가 사례를 보면 ABL001이 넘어야 할 FDA의 장벽은 낮을 수 있다"며 "향후 임상...
'루키' 루하PE, 투자 혹한기에도 랩지노믹스 인수 마무리 2023-01-18 15:11:21
지역에 수출된다. 루하PE는 신규 자금으로 미국 실험실표준인증연구실(클리아랩, CLIA Lab) 인수를 위해 사용할 예정이다. 클리아랩은 미국 식품의약국(FDA)이 질병 진단·예방·치료 목적 임상검사를 실시하는 실험실에 주는 인증 제도다. 클리아랩을 이용하면 FDA 인허가 없이 미국 시장에 진단 등 서비스를 제공할 수 있...