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김태규 바이젠셀 대표 "암세포 잘 잡는 T세포 치료제 내년 임상" 2022-03-28 17:18:13
“간암 등 고형암을 치료 분야(적응증)로 하는 감마델타 T세포 치료제(VR-GDT)로 내년 하반기 국내외에 임상을 신청하겠다”고 했다. 감마델타 T세포는 일반 알파베타 T세포와 달리 배양 난도가 높아 치료제 개발이 활발하지 않다. 그만큼 ‘좁은 문’이다. 감마델타 T세포를 파고드는 바이오벤처는 국내 바이젠셀과 미국...
젠큐릭스 "혈액으로 간암·대장암 조기진단" 2022-03-28 13:41:01
장기로 전이되면 82.1%로 떨어진다. 간암은 60.7%에서 22.4%로 더 크게 떨어진다. ‘얼마나 빨리 발견하느냐’가 생존율과 직결된다. 분변 아닌 혈액으로 조기 진단분자진단 전문업체 젠큐릭스는 혈액으로 암을 조기 진단할 수 있는 제품을 개발하고 있다. 조상래 젠큐릭스 대표(사진)는 28일 기자와 만나 “간암 조기진단...
뉴지랩파마 미국 자회사, KAT-키트루다 병용 임상 추진 2022-03-18 16:40:09
FDA 승인을 받아 현재 간암을 대상으로 단독 투여 방식의 임상 1+2a상을 진행하고 있다. 이와는 별도로 키트루다와의 병용투여 시험을 준비하고 있는 것이다. 이번 연구는 인체 투여에 앞서 동물(마우스) 실험을 통해 병용투여의 안전성과 유효성을 확인하는 과정으로, 서울아산병원 비임상개발센터 손우찬 교수 연구팀이...
뉴지랩파마 자회사, 'KAT·키트루다' 병용 임상 추진 2022-03-18 08:57:45
간암을 대상으로 단독 투여 방식의 임상 1·2a상을 진행하고 있다. 이와는 별도로 키트루다와의 병용투여 시험을 준비하는 것이다. 이번 전임상은 서울아산병원 비임상개발센터(CND)의 손우찬 교수팀이 진행한다. 뉴지랩파마는 병용요법 전임상을 통해 암 환자의 치료율을 높이는 한편 키트루다의 시장 점유율을 흡수해...
폐암 생존율 높아진다…신약 덕에 수술 불가능한 3기도 완치 가능 [이선아 기자의 생생헬스] 2022-03-11 17:46:04
사망률은 인구 10만 명당 36.4명으로 암 중에서 1위였다. 간암(20.6명), 대장암(17.4명), 위암(14.6명), 췌장암(13.2명)보다 높다. 병이 어느 정도 진행될 때까지 특별한 증상이 나타나지 않기 때문이다. 가슴통증, 호흡곤란, 두통 등은 암이 전이되면서 나타난다. 건강보험심사평가원이 폐암 병기별 진단 비율을 조사한...
“크리스탈지노믹스, 5월 췌장암 美 2상 투약 시작 예상” 2022-03-10 07:59:58
아이발티노스타트와 ‘PD-1’ 저해제의 병용을 통한 간암 치료제도 개발하고 있다. 올 하반기 FDA 임상 신청과 승인이 목표다. 크리스탈지노믹스가 개발해 미국 협력사 앱토즈에 기술이전한 급성골수성백혈병(AML) 치료제 ‘CG-806’은 현재 미국 1상을 진행하고 있다. 내년 상반기에 2상 첫 환자 투약을 시작할 예정이다....
에이치엘비, 中서 항암제 로열티 94억 받아 2022-03-09 20:44:55
2020년 12월엔 간암 2차 치료제로도 승인받았다. 지난해부터 간암 치료제로 판매되고 있어 리보세라닙 로열티 수입이 증가할 것으로 보고 있다. 항서제약은 비소세포폐암 난소암 유방암 등에 대한 임상 3상도 진행 중이다. 에이치엘비는 환자 모집이 완료된 선양낭성암 임상 2상을 마무리해 미국 식품의약국(FDA)에...
에이치엘비, 中 항서제약서 리보세라닙 로열티 첫 수령 2022-03-08 15:31:08
후 2020년 12월에 간암 2차 치료제로도 승인받아 2021년부터 본격 판매가 되고 있다. 항암제 리보세라닙의 글로벌 권리는 현재 에이치엘비가 보유하고 있다. 리보세라닙의 중국내 매출 증가에 따른 로열티 수입은 계속 증가할 것으로 회사측은 전망하고 있다. 항서제약은 현재 비소세포폐암, 난소암, 유방암 등에 대한...
에이치엘비, 中 항서제약서 리보세라닙 로열티 94억원 수령 2022-03-08 14:29:05
간암 2차 치료제로도 승인받았다. 지난해부터 간암 치료제로 판매되고 있어 리보세라닙 로열티 수입이 증가할 것으로 보고 있다. 항서제약은 현재 비소세포폐암 난소암 유방암 등에 대한 임상 3상도 진행 중이다. 에이치엘비는 리보세라닙의 글로벌 권리를 보유하고 있다. 에이치엘비는 올해 말기 위암에 대한 신약허가...
24% 오른 박셀바이오, 전문가들은 갸우뚱? [한재영의 바이오 핫앤드콜드] 2022-03-05 08:26:01
박셀바이오는 후보물질 'Vax-NK/HCC'로 진행성 간암 환자를 대상으로 국내 임상 2a상 중입니다. 11명을 대상으로 한 임상 1상에서 4명의 완전관해(CR) 사례가 나왔던 물질입니다. 2a상에서는 하루 1회 5일 투여했던 1상과 달리, 5회 투여 후 한 달 후 다시 5번을 투여합니다. 2018년 5월 식약처 승인을 받았고...