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美 증시 하락...미·중 무역갈등 우려·기업실적 부진 2020-05-04 13:04:13
FDA, 길리어드 `렘데시비르` 긴급 사용 승인 OPEC+ 감산 돌입·美 산유량 감축 기대…WTI 상승 금 가격, 트럼프 관세 위협에 상승아마존, 비용 증가로 2분기 손실 전망에 하락 애플, 2분기 실적 전망 불확실성에 하락 테슬라, CEO "주가 너무 높다"는 발언에 급락 엑손모빌, 실적 부진·올해 투자 30% 삭감에 하락 쉐브론,...
길리어드 CEO "렘데시비르 며칠 내 긴급환자들에 무료 공급" 2020-05-04 11:14:08
미국 제약사 길리어드 사이언스의 최고경영자(CEO)가 식품의약국(FDA)으로부터 코로나19(신종 코로나바이러스 감염증) 치료제로 긴급 사용 승인을 받은 항바이러스제 렘데시비르를 미국 내 가장 긴급한 상태에 있는 환자들에게 곧 공급할 계획이라고 밝혔다. 대니얼 오데이 길리어드 CEO는 이날 미 CBS방송 프로그램...
길리어드 CEO "며칠 내 긴급환자에 `렘데시비르` 투약" 2020-05-04 10:23:07
받은 `렘데시비르` 제조사 길리어드사이언스의 최고경영자(CEO)는 3일(현지시간) 이 약이 며칠 내에 병원에 있는 코로나19 환자들에게 투약될 것이라고 밝혔다. 대니얼 오데이 길리어드 CEO는 이날 미 CBS방송 프로그램 `페이스 더 네이션`에 나와 "우리는 이 약을 여기 미국 전역에 있는 가장 위급한 환자들에게 배급하는...
렘데시비르 제조사 CEO "며칠 내 코로나19 긴급환자들에 투약" 2020-05-04 10:06:18
식품의약국(FDA) 사용 승인을 받은 렘데시비르의 제조사 길리어드사이언스의 최고경영자(CEO)는 3일(현지시간) 이 약이 며칠 내에 병원에 있는 코로나19 환자들에게 투약될 것이라고 밝혔다. 대니얼 오데이 길리어드 CEO는 이날 미 CBS방송 프로그램 '페이스 더 네이션'에 나와 "우리는 이 약을 여기 미국 전역에...
[특징주] 파미셀, '렘데시비르' FDA 긴급승인에 급등세 2020-05-04 09:53:20
긴급사용을 승인했다. 렘데시비르는 제약회사 길리어드사이언스가 당초 에볼라 치료제로 개발했지만 코로나19 입원 환자를 대상으로 한 임상시험에서 긍정적 결과가 나와 초미의 관심을 모았다. FDA의 긴급사용 승인은 연구가 진행 중인 상황에 취할 수 있는 조처로, 정식 사용허가와는 다르다. 다만 긴급사용 승인이 나면 ...
美 FDA, 렘데시비르 긴급사용 승인…우리 방역당국 대응은 [생생 글로벌] 2020-05-04 08:58:58
승인했습니다. 렘데시비르는 제약회사 길리어드사이언스가 처음에 에볼라 치료제로 개발했었는데요. 코로나19 환자를 대상으로 한 임상시험에서 긍정적인 결과가 나오자 큰 관심을 모았습니다. 트럼프 대통령도 같은날 백악관에서 길리어드 사의 CEO 대니얼 오데이, 그리고 스티븐 한 FDA 국장과 함께한 자리에서 이같은...
코로나 치료제 `렘데시비르`…국내 수입은 언제, 가격은? 2020-05-04 08:20:12
렘데시비르는 길리어드사이언스(이하 길리어드)가 에볼라 치료제로 개발해온 항바이러스제로, 최근 미국에서 진행한 초기 임상시험에서 코로나19 치료에 효과가 나타났다는 발표가 나오면서 주목을 받고 있다. 권 부본부장은 먼저 "미국 FDA 긴급사용 승인은 정식 사용 승인은 아니다"라며 코로나19가 의심되거나 확진된...
美, 렘데시비르 사용 승인…환자 1인당 치료비 500만원 넘을 듯 2020-05-03 17:54:48
미국 대통령도 이날 백악관에서 렘데시비르 제조사 미국 길리어드사이언스의 대니얼 오데이 최고경영자(CEO), 스티븐 한 FDA 국장과 함께한 자리에서 이 같은 소식을 전했다. 오데이 CEO는 이번 FDA 조치에 대해 “중요한 첫걸음”이라며 환자들을 돕기 위해 150만 개 분량의 렘데시비르를 기증하겠다고 밝혔다. 이는 최소 ...
렘데시비르 FDA 승인…韓·日도 특례수입 검토 2020-05-03 17:38:01
밝혔다. 렘데시비르는 글로벌 제약사 길리어드사이언스가 에볼라 치료제로 개발하던 약이다. 이번 조치는 정식 사용 승인은 아니다. FDA는 성인과 아동 중증환자 치료에만 사용을 허가했다. 제한적 긴급사용 승인이지만 렘데시비르가 코로나19 치료제로 처음 허가받으면서 한국 정부도 특례수입을 위한 검토작업에 들어...
美 이어 日도 '렘데시비르' 코로나19 치료제 특례 방침 2020-05-03 16:30:55
가쓰노부 후생노동상은 렘데시비르 제조사인 길리어드사이언스가 사용 신청을 할 경우 "1주일 정도 안에 승인하도록 실무진에 지시했다"고 기자들에게 말했다. 당초 에볼라 치료제로 개발된 렘데시비르는 코로나19 입원 환자를 대상으로 한 임상시험에서 긍정적 결과가 나와 주목을 받고 있다. 미국 식품의약국(FDA)은 간의...