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코스피, 잭슨홀 앞두고 약보합…코스닥은 1%대 약세 2024-08-21 10:55:53
퀄컴(-1.23%) 등의 주가도 밀린 영향이다. 유한양행은 치료제 '렉라자'가 미국 식품의약품청(FDA)으로부터 승인을 받았다는 소식에 2.77% 강세다. 개장 직후 10만9700원까지 치솟았던 주가는 이내 오름폭을 상당부분 되돌렸다. 코스닥지수는 8.97포인트(1.14%) 내린 778.47에 거래 중이다. 외국인과 기관이 각각...
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美 승인 1호 항암제 '렉라자'…글로벌 폐암 시장 패권 도전 2024-08-21 10:21:12
美 승인 1호 항암제 '렉라자'…글로벌 폐암 시장 패권 도전 병용요법 매출 6조6천억원 전망…약가 산정·급여 적용 남아 연내 美 출시·유럽 승인 예상…"R&D 선순환 구조 확립" (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 유한양행[000100]의 비소세포폐암 치료제가 미국 식품의약품청(FDA)의 문턱을 넘어섰다. FDA가 지난...
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국산 항암제 최초 미 FDA 승인…유한양행 사상 최고가 2024-08-21 09:23:23
갈아치웠다. 유한양행은 비소세포폐암 치료제 '렉라자'와 다국적 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 '리브리반트'가 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암 환자의 표준 치료법(1차 치료제)으로 FDA 승인을 받았다고 전날 밝혔다. 이번 승인은 항암 분야에서 국내 의약품이 FDA의 허가를 받은 첫...
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[특징주] 유한양행, 폐암약 '렉라자' FDA 승인에 장중 신고가 2024-08-21 09:22:50
[특징주] 유한양행, 폐암약 '렉라자' FDA 승인에 장중 신고가 (서울=연합뉴스) 조민정 기자 = 유한양행의 폐암 치료제 '렉라자'가 미국 식품의약품청(FDA)으로부터 승인을 받았다는 소식에 21일 장 초반 유한양행과 원개발사인 오스코텍의 주가가 크게 오르고 있다. 이날 오전 9시 17분 현재...
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NH투자 "유한양행, 폐암 치료제 美 FDA 승인…목표가 유지" 2024-08-21 08:55:48
유한양행[000100]에 대해 21일 "폐암 치료제인 렉라자가 미국 식품의약품청(FDA) 승인을 받았다"며 목표주가를 10만원으로 유지했다. 유한양행의 전날 종가는 9만4천원이었다. 한승연 연구원은 이날 보고서에서 "이는 국내 바이오 기술 수출에 대한 신뢰도를 높이는 상징성 있는 이벤트"라며 "현재 폐암 치료제의 글로벌 ...
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"렉라자 FDA 승인…오스코텍, 연내 마일스톤 수령 가능"-대신 2024-08-21 08:50:41
유지했다. 전날 유한양행은 비소세포폐암 치료제 '렉라자'(성분명 레이저티닙)와 글로벌 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 항암제 '리브리반트'(성분명 아미반타맙)의 병용 요법이 FDA로부터 승인받았다고 밝혔다. 이희영 대신증권 연구원은 "잔여 마일스톤(단계별 기술료)을 고려했을 때 레이저티닙 신약 가...
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대신증권 "'렉라자' 원개발사 오스코텍, 연내 마일스톤 수령" 2024-08-21 08:28:51
"'렉라자' 원개발사 오스코텍, 연내 마일스톤 수령" (서울=연합뉴스) 조민정 기자 = 대신증권은 21일 유한양행[000100]의 폐암 치료제가 미국 식품의약품청(FDA)으로부터 허가받으면서 원개발사인 오스코텍[039200]의 기업가치가 커질 것으로 전망했다. 유한양행은 비소세포폐암 치료제 '렉라자'(성분명...
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미 증시 동반 하락.. S&P500과 나스닥, 9거래일 만에 하락-와우넷 오늘장전략 2024-08-21 08:27:58
#스튜디오드래곤 #콘텐트리중앙 #에이스토리 #나스미디어 5) 유한양행 '렉라자' 美 FDA 승인…1조 블록버스터 신약 '초읽기' - 유한양행은 비소세포폐암 치료제 '렉라자'와 다국적 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 '리브리반트'가 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암 환자의...
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유한양행 렉라자, 美 뚫었다…국산 항암제 첫 블록버스터 유력 2024-08-20 23:46:45
병용요법으로 품목허가를 획득했다고 밝혔다. 렉라자는 국내 제약·바이오 기업이 개발한 신약 중 FDA 승인을 받은 9호 의약품이자 첫 항암제가 됐다. 국내 제약산업은 25년이라는 짧은 신약 개발 역사 속에서 국산 블록버스터 후보 렉라자까지 탄생하는 성장을 이뤄냈다. 우리나라의 신약 개발의 시작은 1999년 SK케미칼이...
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유한양행 폐암 신약, '렉라자' 美 FDA 승인 2024-08-20 23:18:29
‘렉라자’와 다국적 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 ‘리브리반트’가 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암 환자의 표준 치료법(1차 치료제)으로 FDA 승인을 받았다고 20일 밝혔다. 유한양행은 이번 허가로 800억원 규모의 마일스톤(단계별 기술료)을 받는다. 제품 판매가 본격화하면 10% 이상의 로열티도 기대할...
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