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티움바이오, 면역항암제 TU2218 임상 1b상 중간결과 ASCO 발표 2024-05-24 10:00:14
임상 1b상에서 질병통제율 66%가 넘는 뛰어난 결과를 중간결과로 도출했다”며 “특히 임상 2상의 권장용량인 하루 195mg 투약 환자들에서 더욱 고무적인 반응을 확인하고 있어 TU2218에 대한 기대를 높이고 있다”라고 밝혔다. TU2218과 키트루다 병용투여 임상 1b상에 대한 상세한 중간결과는 미국 시카고에서 열리는 ...
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에이비엘바이오, ASCO서 ABL503 임상 1상 데이터 발표 2024-05-24 09:58:52
1상 중간 결과를 공개할 예정이라고 24일 밝혔다. 이는 ABL503 임상 데이터의 첫번째 글로벌 학회 발표이다. ASCO는 세계 3대 암 학회 중 하나이다. 매년 의료 관계자, 과학자, 다국적 제약사 및 바이오 기업 등이 다수 참석해 암 분야의 최신 연구 성과와 항암제 임상 데이터 등을 발표하고 있다. 오는 5월 31일부터 6월...
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티움바이오, 면역항암제 TU2218 임상1b상 중간결과 ASCO학회 발표 2024-05-24 08:26:18
대상으로 진행하고 있는 임상 1b상에서 질병통제율 66%가 넘는 뛰어난 결과를 중간결과로 도출했다”라며, “특히, 임상 2상의 권장용량(recommended phase 2 dose)인 하루 195mg 투약 환자들에서 더욱 고무적인 반응을 확인하고 있어 TU2218에 대한 기대를 높이고 있다”라고 밝혔다. 한편, TU2218과 키트루다 병용투여 ...
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SKC, 美정부서 반도체 보조금 1천억 받는다…"소부장 중 처음"(종합) 2024-05-23 20:16:24
이 같은 규모의 보조금 지급 계획을 발표했다. 상무부는 앱솔릭스에 지급될 보조금이 고성능 반도체 패키징 기술 개발에 쓰일 뿐 아니라 건설과 제조업, 연구개발(R&D) 등 분야에서 1천200개의 신규 일자리를 창출할 것으로 전망된다고 밝혔다. 보조금 대상인 앱솔릭스 코빙턴 유리 기판 1공장은 세계 최초의 유리 기판...
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인천~청라 BRT 7700번 버스 좌석제 정착 단계 2024-05-23 15:50:53
중간 배차 운영방식 도입(중간역에 빈 차 배차) △2량 1편성 운영방식(두 대의 버스가 동시 운행) △도착예정시각 부착(광역버스 전국 최초) △사고다발구간에 속도제한구간 도입을 꼽았다. 최근에는 국토교통부에서 전국 30여 지자체 대상으로 개최한 ‘BRT 활성화 방안 지자체 설명회’에 우수기관으로 초청돼 ‘BRT 운영...
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LG, 유네스코와 'AI 윤리 플랫폼' 만든다…AI 안전·포용 실천 2024-05-23 10:00:01
정상회의'에서 중간 결과를 발표할 계획이다. 이번 협약을 계기로 유네스코는 AI의 윤리적 사용에 대한 첫 국제표준인 'AI 윤리 권고'를 기반으로 AI 교육 분야 핵심 파트너인 LG와의 협업을 본격화한다는 방침이다. 이번 협업은 AI 서울 정상회의의 주요 의제인 '안전'과 '포용' 실천을 위한...
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K-바이오, 美 임상종양학회서 핵심연구 성과 대거 공개 2024-05-23 08:00:02
데이터를 초록으로 발표할 예정이라고 전했다. 아울러 중국 시스톤 파마슈티컬스는 리가켐바이오로부터 도입한 항암 후보물질 'LCB71'(Anti-ROR1 ADC)의 임상 1a상 중간 데이터를 학회 기간 포스터로 발표할 예정이다. 신약 개발 기업 지아이이노베이션은 개발 중인 면역항암제 'GI-102'의 임상 1상 중간...
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최상목 "美 대중관세 인상에 불확실성 점증...대비 태세 구축 필요" 2024-05-21 10:36:04
대해 관세인상을 발표하는 등 세계경제·통상 환경의 불확실성이 점증하고 있다"고 말했다. 최 부총리는 이날 정부서울청사에서 제3차 대외경제자문회의를 열어 미국의 대중(對中) 관세 인상에 따른 대응 방향을 점검하며 이같이 밝혔다. 그러면서"과거 무역분쟁 사례, 미중간 교역 현황에 대한 분석을 토대로 우리 경제...
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英 70~80년대 오염혈액에 3만명 HIV·C형간염 감염 2024-05-20 23:03:27
규모의 보상 계획을 발표할 것으로 전망된다고 영국 언론은 전했다. 지난 수십년간 법정 소송이나 조사 등이 있었으나 피해자들은 조사가 제대로 이뤄지지 않는다며 정부에 공식 조사를 요구했고 2017년 7월 공식 조사 계획이 발표됐다. 조사위는 영국 전역의 피해자 증언 수집을 거쳐 2022년 7월과 지난해 4월 두 차례...
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美 법무부, 대마초 활용 길 터준다…규제완화 절차 돌입 2024-05-20 16:19:11
발표했다. 대마초는 미국이 1970년 통제물질법을 만든 이후 계속해서 1등급 물질로 분류돼왔다. 1등급 물질은 중독·남용 위험이 높아 의료용으로 쓸 수 없다. 헤로인, 엑스터시, 리서직산디에틸아마이드(LSD) 등이 여기 포함된다. 반면 3등급 약물은 의료용으로 활용 가능하다. 신체적·정신적 의존성은 ‘중간~낮음’으로...
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