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연이은 기술이전에 임상 기대감까지…불붙은 레고켐바이오 2021-12-29 15:42:39
테라퓨틱스와 항체-약물 복합체(ADC) 항암신약 후보물질 기술이전계약을 체결했다고 밝혔다. 총 계약금액은 약 1조2000억원이다. 레고켐바이오는 이번 기술이전과 관련해 초기 임상비용 일부를 부담해 익수다 테라퓨틱스와 공동 임상개발을 진행할 계획이다. ADC는 최근 글로벌 항암제 시장에서 주류로 떠오르고 있는...
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나이벡, ‘2022 JP모건 헬스케어 컨퍼런스’ 초정 참가 2021-12-27 14:54:49
KRAS 변이 항암치료제(NIPTP-TPP-anti-mt-KARS)와 뇌혈관장벽 투과 전달체(NIPEP-TPP-BBB 셔틀)를 소개할 예정이다. 이 외에도 염증성 장질환 치료제(NIPEP-IBD)와 폐섬유증 치료제(NIPEP-PF) 등을 토대로 다국적 제약사들과 글로벌 기술수출 등의 논의를 진행할 예정이다. 회사에 따르면 NIPEP-TPP는 표적하는 부위의 세포...
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제1회 임성기연구자상 대상에 김인산 KIST 책임연구원 2021-12-22 11:04:23
이 기술을 이용하면 불안정한 mRNA를 원하는 표적에 고효율로 전달해 백신과 난치성 질환 치료제 개발에 크게 기여할 수 있을 것이라는 점을 인정받았다. 주영석 교수는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 바이러스가 인간의 폐를 손상하는 기전을 3D 폐포세포 배양기술을 통해 규명했다. 이를 바탕으로 바이러스 제어...
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와이바이오로직스, 이중항체 기반 항암제 국책과제 선정 2021-12-22 10:16:43
이중항체 후보물질은 암세포와 T세포에 모두 결합해, 억제된 T세포를 활성화시키고 T세포가 암세포를 공격하도록 도울 것으로 기대된다. 와이바이오로직스는 자체 개발한 플랫폼 ‘ALiCE’를 기반으로 차별화된 이중항체를 개발할 계획이다. ALiCE는 CD3 항체 기반의 이중항체 플랫폼이다. 인간 항체와 유사한 ‘Y’자형...
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에이비엘바이오, LAG-3 이중항체 국가신약개발사업 선정 2021-12-21 10:33:26
후보물질이다. 서로 다른 종류의 면역관문 단백질인 'LAG-3'와 'PD-L1'을 표적한다. LAG-3 항체는 T세포의 종양 살상기능을 회복시킴으로써, 기존 면역관문억제제의 반응률을 높인다는 설명이다. BMS가 흑색종 환자 대상 LAG-3 항체 렐라틀리맙과 옵디보 병용의 임상 2·3상에서 LAG-3 억제제의 통계적...
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아이큐어 계열사 원큐어젠, 시리즈A 투자유치 성공 2021-12-20 11:45:05
자금은 펩타이드 항암제 개발 플랫폼 기술 구축 및 비임상 시험에 활용될 계획이다. 원큐어젠은 2020년 7월 한국생명공학연구원의 약물 표적 발굴 및 펩타이드 치료제 개발 기술과 아이큐어비앤피의 약물전달 기술이 융합돼 설립된 연구소기업이다. 항암 표적 VGLL1 및 'SYT11'에 대한 혁신신약(First-in-class)...
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프레스티지바이오파마, 연구개발센터 ‘부산 IDC’ 착공 2021-12-20 09:14:32
‘CTHRC1’ 항암치료 표적인자에 기반한 8개의 이중항체 후보물질 등 항체신약과 새로운 치료표적물질 발굴 등 신약 연구개발을 진행한다. 또 메신저 리보핵산(mRNA) 백신 개발 및 빅데이터 분석을 통한 생체표지자(바이오마커) 개발 등 새로운 바이오 플랫폼 기술을 선도하는 연구소로 발전시킨다는 계획이다. 이와 함께...
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MSD와 임상 3상 나서는 메드팩토…기대와 우려의 시각에 대한 7가지 팩트체크 2021-12-16 15:30:23
아니라 화학항암제는 물론 방사선 치료 등 다양한 암치료법과 함께 갈 수 있다. Q7. 아무리 자신이 있다고 해도 실패에 대한 가능성을 완전히 지울 수는 없다. 시장에서는 메드팩토에서 백토서팁이 빠지면 아무 것도 없다는 우려의 시각이 있다. 실패시 회사가 재기할 수단이 없다고 보는 것이다. 백토서팁에 이은 다음...
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파로스아이바이오, 美 혈액암학회서 ‘PHI-101’ 항암효능 발표 2021-12-14 14:36:05
AML은 ‘FLT3’ 돌연변이 표적항암제다. 인공지능(AI) 신약개발 플랫폼 ‘케미버스(Chemiverse)’의 심장독성 예측 모델을 기반으로 한 후보물질 최적화 기술을 통해 발굴됐다. 현재 재발 또는 불응성 급성골수성백혈병(AML) 환자를 대상으로 한국과 호주에서 다국적 임상 1상을 진행 중이다. 글로벌 연구기관과 실시한...
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한미약품 “불응성 급성백혈병 환자에서 완전관해 확인” 2021-12-14 13:34:25
후보물질 ‘HM43239’의 임상 결과를 구연 발표했다고 14일 밝혔다. 이번 발표는 임상 대표연구자인 나발 데버 MD앤더슨 암센터 교수가 맡았다. 발표에 따르면 HM43239는 재발 혹은 불응성 AML 환자에서 지속적인(durable) 단일 요법으로서 항종양 활성화를 입증했다. HM43239는 골수성 악성종양에서 작용하는 주요...
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